氯柱硼镁石在硼酸溶液中溶解转化的Raman光谱

利用Raman光谱对氯柱硼镁石在30 ℃时,4.5%的硼酸水溶液中溶解相转化过程进行了研究。研究结果表明相转化产物为库水硼镁石(2MgO·3B₂O₃·15H₂O)。根据Raman光谱位移对溶液中各种聚硼酸根B(OH)-₄,B₂O(OH)2-₆,B₃O₃(OH)-₄等阴离子的Raman峰进行了归属以及它们间的相互作用分别进行了讨论分析。提出了溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互作用机理和我国青藏高原盐湖区库水硼镁石形成的地球化学成盐条件和机理。     

氯柱硼镁石在50℃ 4.5%的硼酸溶液中溶解及相转化动力学

我国青藏高原分布有众多盐湖,至今在盐湖沉积矿中已发现多种硼酸盐矿物,库水硼镁石(2MgO·3B2O3·15H2O)和多水硼镁石是其中的两种。但通常库水硼镁石难以形成。前文[1]报导氯柱硼镁石 硼酸 水体系30℃的相平衡,其中硼酸的质量分数为2 5～5%范围内,得到了库水硼镁石。为了探索库水硼镁石的形成过程以及温度对其形成的影响,本文研究了氯柱硼镁石在50℃4 5%硼酸水溶液中的溶解及相转化的动力学过程。旨在对盐湖演化过程中不同时期镁硼酸盐的形成以及成盐元素的地球化学进行理论解释和预测,探索镁硼酸盐在卤水中不同蒸发阶段的存在形式,…     

A2Ca[B4O5(OH)4]2·8H2O(A＝Rb, Cs)合成、 FTIR光谱及激光拉曼光谱研究

采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了各种谱线的归属。     

氯柱硼镁石在氯化镁水溶液中相转化平衡液相的红外光谱分析

采用差示FTIR光谱技术,研究了氯柱硼镁石在30℃下浓度为0.5,12和18％MgCl_2水溶液中溶解及相转化平衡饱和水溶液中硼氧配阴离子的FTIR光谱。给出了溶液中硼氧配阴离子的FTIR光谱振动频率的归属,515cm~(-1)为单和二硼氧配阴离子特征峰,630cm~(-1)为三硼氧配阴离子特征峰,550cm~(-1)为四硼氧配阴离子特征峰。对饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互作用以及与相转化析出固相的关系进行了讨论。     

盐卤硼酸盐化学 Ⅻ. MgO·3B2O3·7H2O的热行为和脱水动力学

通过对合成MgO·3B2O₃·7H₂O的热分析研究确定热脱水反应的阶段、温度和产物,给出脱水过程的热化学反应方程式.利用甲醇、水与三氧化二硼之间的酯化反应进行相分离,确定该化合物高温结晶化产物的物相组成为晶态六硼酸镁(2MgO·3B₂O₃)和无定形B₂O₃.对该化合物的TG和DTG数据进行处理结果,给出了相应的非等温热脱水反应动力学方程.     

高纯氯化铷的制备及其杂质含量的测定

随着原子能工业、航天航空技术、生物工程技术及含能材料等的飞速发展，铷的研究越来越引起人们的关注，需要量与日俱增。本文以江锂华翔实业责任公司生产的工业碳酸铷为原料，利用溶解温度效应和氯化氢盐析效应等提出了一种制备高纯氯化铷的新工艺，方法简便有效，并相应建立     

盐卤硼酸盐化学──ⅩⅩⅧ.氯柱硼镁石的激光拉曼光谱

本文研究了氯柱硼镁石硼酸和硼砂的晶体和它们在水溶液中的激光拉曼光谱,并与某些阴酸盐的谱图进行对比.初步提出硼氧配阴离子的聚合形式,为进行氯柱硼镁石结构分析提供实验依据.     

MgO·nB_2O_3-18%MgSO_4H_2O体系0℃时的热力学非平衡态液固相关系

在MgO·nB_2O_3-18%MgSO_4-H_2O体系0 ℃结晶过程的动力学研究、用物理方 法和化学分析确定析出固相的组成和测定固相共饱和点的基础上，给出了该体系0 ℃时的热力学非平衡态液固相关系图。该相图存在四个相区，分别与H_3BO_3， MgO·3B_2O_3·7.5H_2O，MgO·2B_2O_3·9H_2O和2MgO·3B_2O_3·15H_2O（多水 硼镁石）相对应。结果表明MgCl_2和MgSO_4介质对镁硼酸盐的析出有不同的影响。     

钠硼解石——水体系溶解和相平衡的研究(英)

Ulexite dissolution in water has been studied in the wide temperature range from 10℃ to 93℃ and two higher temperatures at 120 ℃ and 240 ℃. The analytical results showed that ulexite dissolved congruently from 10 ℃ to 35 ℃ and incongruently from 40 to 68 ℃. The solid component of ulexite, NaCaB₅O₆(OH)₆·5H₂O was dehydrated to form NaCaB₅O₆(OH)₆·H₂O from 50 to 68 ℃ and finally amorphous solid at 68 ℃. This amorphous solid converted into priceite at 71 ℃ and then converted completely to priceite at the boiling point(93℃) of the solution. At both 120 and 240 ℃, the dissolution of ulexite was an incongruent process. Above 120 ℃, ulexite became amorphous solid and then transformed into priceite. In addition to the solid to solid transformation, crystallization of priceite from the solution has also been observed. Based on our experimental results, mechanisms of dissolution, transformation, and crystallization of borate in ulexite-water system are discussed.