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1.
基于空气放电非平衡等离子体动力学,对空气放电进行了数值计算,分析了放电后等离子体中的主要粒子(N2(v6),N2(A3),O2(a1),O和O3)数密度随起始温度、电子数密度和约化场强的变化趋势。计算结果表明,随着初始温度的升高,空气放电产生的粒子数密度增加。温度为300 K时,放电产生的O原子数密度最大值约为4.90×7 cm-3,而当温度升高到400 K和500 K时,O原子数密度的最大值则相应地增加到5.2×1010 cm-3和5.51×1010 cm-3。约化场强的影响与温度类似,其中氮气的振动激发态N2(v6)数密度随约化场强的变化幅度不明显。电子数密度增加,粒子数密度大幅增加,氮分子的激发态N2(A3)粒子数密度与电子数密度保持严格的线性关系。 相似文献
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利用脉冲激光溅射-超声分子束载带方法制备气相硼羰基络合物正离子. 采用红外光解离光谱研究了B(CO)3+、B(CO)4+ 和B2(CO)4+的振动光谱. 研究结果表明B(CO)3+具有非常强的B-CO键,无法直接获得其红外光解离光谱. 对B(CO)4+的光解离光谱研究表明该离子是一个B(CO)3+和CO之间弱相互作用络合物. 其中B(CO)3+核具有平面D3h对称性结构,中心硼具有稳定的8电子组态. B2(CO)4+具有平面的D2h对称性结构,其中的B-B键包含一个σ键和半个π键. 自然轨道能量分解分析(EDA-NOCV)表明在B(CO)3+和B2(CO)4+中的B-CO成键作用中OC→B(σ)要比B→CO(π)反馈作用强. 相似文献
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本文测量了AuCn- (n=3-8)的光电子能谱,并且对AuCn-/0 (n=3-8)的结构和性质进行了理论研究. 研究发现,AuCn-的光电子能谱表现出明显的奇偶交替变化,AuC3-、AuC5-、AuC7-的光电子能谱峰明显宽于AuC4-、AuC6-、AuC8-的光电子能谱峰,AuC3-、AuC5-、AuC7-的电子垂直脱附能低于AuC4-、AuC6-、AuC8-的电子垂直脱附能. AuCn- (n=3-8)的最稳定结构是链状结构. 在中性团簇AuCn(n=3-8)中,除了AuC$3和AuC5的结构轻微弯曲外,其他团簇均是直线型结构. 理论计算的∠AuCC角度,Au-C键长和Au原子的电荷分布均呈现奇偶变化,与实验观测一致. 相似文献
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本文应用坩埚下降法技术在全密封铂金坩埚条件下生长了不同Pr3+离子掺杂浓度的高质量LiLuF4单晶. 测定了单晶体从420 nm至500 nm的激发光谱. 在446 nm光激发下,观察到单晶体480 nm(3P0→3H4)蓝色发射带、522 nm(3P1→3H5)绿色发射及605 nm(1D2→3H4)的红色发射,其对应的平均寿命分别为38.5、37.3和36.8 μs. 其荧光寿命明显大于Pr3+掺杂的氧化物单晶. 同时研究了激发波长和掺杂浓度对发射强度以及色度坐标的影响. 获得最佳的Pr3+浓度为∽0.5 mol%,并分析了环境温度从298 K 到443 K变化对荧光强度的影响. 结果表明随着温度的增加,荧光强度逐步变弱,其中3P0→3H4(480 nm)能级跃迁受温度影响最大,其次是3P1→3H5和1D2→3H4. 相似文献
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This paper studies the upconversion luminescence phenomenon of the Ho,Yb co-doped oxyfluoride vitroceramics. There is one group of strong upconversion luminescence lines positioned at 536.5nm, 18639cm-1; 540.5nm, 18501cm-1; 544.0nm, 18399cm-1, which is easily identified as the transitions of 5S2→5I8. There are other splendid upconversion luminescence lines, which are 5S2→5I7,5F5→5I8,5G6→5I8, (5G3G)5 →5I8,(3F3H5G)4→5I7,5G4→5I8 and (5G3H)5→5I8. It is also found that an interesting kind of upconversion cooperative radiation fluorescence comes from a kind of coupling state of clusters consisting of two Yb3+ ions. 相似文献
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运用GULP计算软件模拟计算了PbWO4(PWO)晶体中不同位置的填隙氧原子点缺陷的生成能,计算结果表明:当填隙氧原子存在于(WO4)2-的周围时,填隙氧原子点缺陷的生成能最低;进一步运用基于密度泛函理论的全数值自洽DV-Xα方法计算了包含填隙氧原子的PWO晶体的态密度,计算结果表明:当填隙氧处在(WO4)2-的周围时,容易与(WO4)2-上的一个或两个氧离子相互作用形成分子离子O22-或O34-,通过分析这些计算结果,认为PWO晶体中350 nm吸收带的出现很可能与晶体中的氧分子离子有关. 相似文献
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应用格点QCD理论对电荷涨落和夸克数密度敏感性进行了研究. 研究选取了
两个轻味夸克, 应用staggered作用量, 并选取了16×82×4格点. 对电荷涨落和夸克数密度敏感性在V=(2a)3~(8a)3(这里a=\kou\dfrac{1}{4T})区间进行了数值计算. 结果显示, 在相变温度以下的区域内, 上述参数对体积V具有依赖性, 这表明了可以通过对上述参数的研究来确定强子的尺度. 在高于相变温度的区域内, 对体积V没有表现出依赖性. 相似文献
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对Cl/HN3/I2产生NCl(a)/I激光的过程进行了化学动力学计算,主要考察了Cl,HN3和I2的初始粒子数密度及其配比对小信号增益系数的影响。结果发现,当温度为400K, 初始Cl粒子数密度为1×1015,1×1016和1×1017cm-3时,小信号增益系数分别达到1.6×10-4,1.1×10-3和1.1×10-2cm-1,获得最佳小信号增益系数的HN3和I2的初始粒子数密度分别为初始Cl粒子数密度的1~2倍和2%~4%。同时,对Cl,HN3和I2配比对小信号增益系数和增益持续时间的影响进行了讨论。 相似文献
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氮气分子的吸附和活化是固氮研究中的重要过程. 近年来过渡金属氮化物由于在合成氨催化研究中的优异表现而受到广泛关注. 但是,氮化物物种与氮气分子在高温下反应的微观机制仍然不清楚,而该过程对于认识反应中的温度效应以及缩小气相团簇体系和凝聚相体系间的差距具有重要意义. 本文使用质谱观测到氮化钽团簇阴离子Ta314N3-和15N2在高温下(393∽593 K)发生15N/14N同位素交换而产生14N2/15N14N. 结合理论计算,阐述了同位素交换反应的微观机理以及升高温度对于N2在Ta3N3-上解离吸附的促进作用. 而在对比实验体系Ta314N4-/15N2中,观察到升高温度只能加速15N2在吸附产物Ta314N415N2-上的脱附. 这是由于氮空位是氮化物物种活化氮气的必要条件,而Ta3N4-中由于不存在氮空位因此不能活化和解离氮气. 该研究为合成氨中氮化物物种中氮空位的作用提供了重要信息并且为固氮研究中高效催化剂的设计提供了线索. 相似文献
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本文介绍了真空紫外光电离质谱结合理论计算研究环戊酮单分子的光电离解离过程. 在9.0∽15.5 eV能量范围内,测量了环戊酮离子及其碎片离子的光电离效率曲线. 通过光电离效率曲线,将环戊酮分子的电离能确定为9.23±0.03 eV,并确认碎片离子为:C5H7O+,C4H5O+,C4H8+,C3H3O+,C4H6+,C2H4O+,C3H6+,C3H5+,C3H4+,C3H3+,C2H5+, C2H4+. 利用量子化学计算方法,在ωB97X-D/6-31+G(d,p)理论水平基础上,提出了C5H8O+的解离机制. 通过对环戊酮解离路径的分析,发现开环和氢迁移过程为环戊酮离子解离的主要路径. 相似文献
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THE 82S1/2→62D EXCITATION TRANSFER OF RUBIDIUM ATOMS INDUCED BY COLLISIONS WITH GROUND-STATE RUBIDIUM AND HYDROGEN MOLECULES 下载免费PDF全文
The processes of excitation transfer from the 82S1/2 state to the 62D state of rubidium in Rb(82S1/2)-Rb(52S1/2) and Rb(82S1/2)-H2 collisions have been studied experimentally. During irradiating the Rb vapor, mixed with H2, by two light beams for selective stepwise excitation, the Rb 82S1/2→52P3/2 direct fluorescence and the Rb 62D3/2→52P1/2 sensitized fluorescence have been measured as a function of H2 gas pressure. The measurements yielded the cross-sections σ(82S1/2→62D) and σ*(82S1/2→62D) of Rb 82S1/2→62D excitation tranfer induced by collisions with 52S1/2 atom and H2 molecules respectively. The results are discussed in detail. 相似文献
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THE 82S1/2→62D EXCITATION TRANSFER OF RUBIDIUM ATOMS INDUCED BY COLLISIONS WITH GROUND-STATE RUBIDIUM AND HYDROGEN MOLECULES 下载免费PDF全文
The processes of excitation transfer from the 82S1/2 state to the 62D state of rubidium in Rb(82S1/2)-Rb(52S1/2) and Rb(82S1/2)-H2 collisions have been studied experimentally. During irradiating the Rb vapor, mixed with H2, by two light beams for selective stepwise excitation, the Rb 82S1/2→52P3/2 direct fluorescence and the Rb 62D3/2→52P1/2 sensitized fluorescence have been measured as a function of H2 gas pressure. The measurements yielded the cross-sections σ(82S1/2→62D) and σ*(82S1/2→62D) of Rb 82S1/2→62D excitation tranfer induced by collisions with 52S1/2 atom and H2 molecules respectively. The results are discussed in detail. 相似文献
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Superacid Catalyst SO42-/ZrO2-La2O3 Prepared by Ultrasonic Co-precipitation and Low Temperature Aging 下载免费PDF全文
低温陈化超声波共沉淀法制得SO42-/ZrO2-La2O3前驱体, 经H2SO4处理, 在不同温度下焙烧得到纳米晶催化剂SO42-/ZrO2-La2O3;用Hammett指示剂法测定其酸性. 用XRD、BET、TEM、IR和XPS对样品进行表征,其催化活性用醋酸和甘油的酯化反应进行了评价. 结果表明经超声波搅拌和低温(-15 ºC)陈化,650 ºC焙烧4 h得到的固体超强酸表现出较高催化活性. 相似文献
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Experimental and Theoretical Study of Hydrogen Atom Abstraction from Ethylene by Stoichiometric Zirconium Oxide Clusters 下载免费PDF全文
使用配有团簇产生和化学反应源的飞行时间质谱装置,研究了锆氧阳离子团簇ZrxOy+和乙烯的反应. 在这个反应中,发现了产物(ZrO2)xH+ (x=1~4). 使用密度泛函理论研究了乙烯在Zr2O4+上的反应通道,发现除了通常的氧转移反应外,乙烯脱氢反应也可以发生,从而支持观察到的产物(ZrO2相似文献
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采用基于密度泛函理论中的广义梯度近似的第一性原理研究, 优化了纤锌矿结构化合物CrX(X=As、Sb、O、Se和Te)的几何结构, 并详细计算了它们的磁电性能. 结果表明, 这些磷族或硫族化合物在费米面处的自旋极化率均为100%, 分子磁矩分别为整数3.00和4.00 μB; 分子磁矩主要来自于Cr离子; 磷族和硫族化合物中存在亚铁磁性耦合; 它们的居里温度均较高; 磷族和硫族化合物中Cr离子的电子结构分别为a21g↑↓t41u↑↓t11u↑e2g↑和a21g↑↓t41u↑↓t11u↑t32g↑. 相似文献