HG－ICP－AES测定人发中多种微量元素

采用自制的旋流雾化氢化物发生装置，用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定人发中的２０多种微量元素，显著改善Ａｓ、Ｓｅ测定灵敏度，并提高了非氢化物元素的检出能力，相对误差小于１０％，结果满意。     

活性炭富集—GFAAS法测定乙烯气中的砷含量

提出一种乙烯气中砷的富集，消解方法，详细地考察了实验条件，用ＧＦＡＡＳ法对乙然气中砷含量进行了测定。相对标准偏差〈４．７％，测定结果与氢化物原子荧光法测定结果相吻合。     

食品中无机锗与锗—132的分别测定

采用氢化物发生－原子荧光光谱法（ＨＧ－ＡＦＳ），分别测定了保健饮品中的无机锗和β－羧乙基锗倍半氧化物（即锗－１３２），同时对于天然食品中无机锗和锗－１３２分别测定的条件也进行了初步的探讨。     

氢化—AFS法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞

本文研究了氢化物发生无色散原子荧光法测定青藏高原中草药中的微量砷，锑，硒和汞的方法，在选定的最佳工作条件下，１４种干扰元素的含量低于允许存在量，不影响测定，检出限（μｇ／ｍＬ）为：Ａｓ１．３，Ｓｂ０．３９，Ｓｅ０．２４，Ｈｇ０．４４，９次测定的相对标准偏差（％）的为Ａｓ２．４～４．２Ｓｂ２．５～５．６，Ｓｅ３．１～５．０，Ｈｇ３．８～５．９。４个元素的回收率为９４．７～１０５．４％本方法简便，快速     

ICP／AES操作条件及氢化物发生条件对As,Se和Ge光谱信号影响的…

本文较系统地研究了ＩＣＰ／ＡＥＳ操作条件及酸介质。ＨａＢＨ４溶液溶度对Ａｓ，Ｓｅ和Ｇｅ谱线强度以及信背比的影响，讨论了这些元素的最佳检测条件，考察了一些共存元素对氢化物光谱信号的影响，观察到Ａｓ，Ｓｅ和Ｇｅ氢化物发生中Ｇｅ的光谱信号的一些特殊行为，及Ｃｕ对Ｇｅ的氢化物光谱信号的增强。     

ICP／AES操作条件及氢化物发生条件对As、Se和Ge光谱信号影响的研究

本文较系统地研究了ＩＣＰ／ＡＥＳ操作条件及酸介质。ＮａＢＨ４溶液浓度对Ａｓ、Ｓｅ和Ｇｅ谱线强度以及信背比的影响，讨论了这些元素的最佳检测条件，考察了一些共存元素对氢化物光谱信号的影响，观察到Ａｓ、Ｓｅ和Ｇｅ氢化物发生中Ｇｅ的光谱信号的一些特殊行为，及Ｃｕ对Ｇｅ的氢化物光谱信号的增强。     

β—修正—ARS新光度法测定环境水铝

在ＰＨ８氨性溶液中，铝（Ａｌ＾３＋）与茜素红Ｓ（ＡＲＳ）反应，显色液由紫红色转桔黄色。本文研究β修正新光度测定痕量铝。该方法可将反应液中剩余ＡＲＳ干扰消除，β修正吸光度（Ａβ）与Ａｌ浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，且分析灵敏度高，实验表明，ＲＳＤ≤２．９％，加标回收率９１．９～１０９％，铝最低检测浓度．０２４ｍｇＬ＾－１。方法适合于环境水中痕量铝测定。     

在岛津ICPQ-1000光谱仪上使用HG-3B型氢化物发生器

本文用岛津ＩＣＰＱ－１０００型光谱仪,并且使用了ＨＧ－３Ｂ氢化物发生器,这种发生器利用ＩＣＰ载气的压力产生的负压,自动吸入试样和ＮａＢＨ４溶液并发生氢化反应,生成的气态氢化物进入ＩＣＰ火炬并被激发。使用这种氢化物发生器同时测定了Ａｓ,Ｓｂ,Ｓｅ,Ｂｉ等４种元素,其检出限与常规气动喷雾器在比较至少降低了一个数量级。     

悬浮液氢化物发生—原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋？…

提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生－原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法，经ＧＳＤ（国家水系沉积物标准样）系列标准分析验证，结果可靠。     

ICP—AES法测定锌及其化合物中的杂质元素

采用样品溶解后直接测定及氢氧化钇共沉淀将锌与被测杂质元素分离后测定相结合，研究了锌及其化合物中Ａｇ，Ｃｏ，Ａｌ，Ｎｉ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｉｎ，Ａｓ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｂｉ等１５个杂质元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法，相对标准偏差１．６－８．１％。     

氢化物—石墨炉原位富集原子吸收光谱法测定痕量锑

本文对标示问题进行了研究，自行设计了氢化物发生器，采用以石墨炉两端输入氢化物方式，载气流向用活塞控制，大幅度减少原子化阶段石墨炉内氢气分压，提高了锑的灵敏度，对氢化锑的石墨炉表面分解沉积和原子化机理进行了讨论，方法有于矿泉水和自来水痕量锑的测定，结果令人满意，锑的特征浓度为３０ｐｇ／０．００４４Ａ。     

氢化物发生-等离子体发射光谱法测定人发、血液和尿中砷

本文应用氢化物发生－离子体发射光谱法（ＨＧ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定了人发，全血及尿中砷。并对盐酸介质，硼氢化钾浓度，清洗时间等相关参数进行了考察研究，应用本法对人发，冻干人尿，茶叶等国家级标准样品砷含量进行了测定对照，ＲＳＤ为５％左右，检出限由３５￣４０ｍｇ／ｍＬ降至０．８￣１．６ｎｇ／ｍＬ，下降近２个数量级，方法精密度及准确度均较满意。     

激光蒸发进样ICP—AES测定地质样品中的钡和锶

本文讨论了用连续ＣＯ２激光器蒸发地质粉末样品，ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ和Ｓｒ。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉关压饼，用激光全部激发。在蒸发室出口处加入了一只多我孔过滤器，一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ＩＣＰ－ＡＥＳ分析性能的参数进行了研究。实验结果表明，连续激光蒸发地质粉末样品、ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ，Ｓｒ，大部分分析结果满意。在选择的系统条件下，Ｂａ，Ｓｒ的检出限分别为     

ICP—AES法同时测定硼铁中的主要成分及杂质

本文研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定硼铁中的主要成分Ｂ、Ｆｅ及杂质元素、Ａｌ、Ｍｎ，Ｓｉ的方法。采用碱熔融法分解样品，选Ｃｄ作为内标元素。     

氢化物发生-ICP-AES法测定活性炭中的砷

本文介绍了一种ＩＣＰ－ＡＡＥＳ与氢化物发生法联用测定活性炭产品中总砷含量的方法,并对样品的炭化条件、仪器工作参数、基体的干扰等进行了讨论,方法的相对标准偏差〈３％（ｎ＝９）,检出限为１．８ｎｇ／ｍＬ,加标回收率在９５％以上,为准确测定活性炭系列产品中总砷含量提供了一种简便、快速的方法。     

ICP—AES法测定玩具材料和涂料中的可溶性有害元素

本文报道用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对玩具材料和涂料被吞咽在消化系统内停留４小时的模拟条件下溶出的Ｓｂ，Ａｓ，Ｂａ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｐｂ，Ｈｇ和Ｓｅ八种有害元素的量进行测定，以确保儿童玩具的安全性和促进玩具商品的顺利出口。     

流动注射-氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋含量

本文研究了流动注射－氢化物发生原子吸收法（ＦＩ－ＨＧ－ＡＡＳ）测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法,讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的ＲＳＤ分别为２．１、２．８、２．４％（n＝１１）,检出限为０．２０、０．５７、０．３２ｎｇ／ｍＬ,加标回收率为９７．２％－１０４．０％。     

Al—Sn合金表面元素深度分布的局域性

利用微束卢瑟福背散射能谱（Ｍ－ＲＢＳ）分析方法，对Ａｌ₇₀Ｓｎ₃₀合金表面的两种微相区（Ａｌ富集相区和Ｓｎ富集相区），在２７ｋｅＶＡｒ⁺离子轰击（总剂量为１.４×１０¹⁸Ａｒ⁺／ｃｍ²）前后，分别测定了Ｓｎ原子的深度分布。实验结果表明，在Ａｌ富集相区和Ｓｎ富集相区之间，以及各相区在离子溅射前后，Ｓｎ原子浓度深度分布曲线是不相同的。     

电热蒸发—电感耦合等离子体原子发射光谱（ETV—ICP—AES）的基体…

本文研究了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）中氯化物，高氯酸等产生的干扰，并且与无火焰石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）中这些基体的干扰作了比较，认为酸等产生的干扰，并且与无火焰石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）中这些基体的干扰作了比较，认为ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ的干扰比ＧＦＡＡＳ干扰小。本文还对这两种方法中干扰的差异作了一些探讨。     

动物脑组织中微量钙的ICP—AES法测定

本文利用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了大白鼠脑组织中的微量钙，并对经典的Ｃａ－ＰＯ４干扰体系在ＩＣＰ－ＡＥＳ中的影响进行了实验，结果表明，样品消解后可直接进样，磷不影响钙的测定，方法的ＲＳＤ为１．１６％，样品加标回收率为９７％，优化实验条件下，对降低干扰，提高分析结果的准确度是至关重要的。