催化光度法测定痕量铁的研究

本文研究了在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应，建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０－１．５μｇ／２５ｍＬ，检出限为１．６×１０￣（－１０）ｇ／ｍＬ。用于人发中痕量铁的测定，结果满意。     

FAAS法测定对氯基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ／１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％－１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测定结果一致。     

激光散射研究聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠／氯化钠水溶液的性质

本文用激光散射技术研究了具有不同长度烷基侧链的聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠（ＰＳＳＲＭＡ）在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中的性质。用静态光散射测定了这一系列聚合物的重均分子量Ｍ＿ｗ，均方半径Ｒ＿ｇ以及第二维利系数Ａ＿２．用动态光散射测定了光强的时间相关函数，运用Ｌａｐｌａｃｅ反演得到线宽分布Ｇ（Г）。当高聚物溶液的浓度大于１０￣（－３）ｇ／ｍＬ时，特性平均线宽〈Г〉迅速增加、表面张力降低；在２５℃－４７℃的范围内，〈Г〉随温度增加；烷基侧链越长，在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中ＰＳＳＲＭＡ的分子排列更紧密。静态与动态光散射的结果建立以下方程：Ｄ＝ｋ＿ＤＭ￣ａ＿Ｄ，当α＿Ｄ～０．５６，对应于不同侧链，Ｋ＿Ｄ在１．５４×～１０￣（－４）－２．０７×１０￣（－４）（ｍＬ／ｇ）时，从线宽分布Ｇ（Г）得到ＰＳＳＲＭＡ的分子量分布。     

次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ｖ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ｖ）的新方法。线性范围为０－０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２－０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ｖ）的测定，结果满意。     

氢化物－无色散原子荧光法测定人发中的铅

本文研究了氢化物－无色散原子荧光法测定人发中的铅。仔细检测了各种共存离子引起的干扰。仅铜（６０μｇ／ｍＬ）引起负误差。增加铁氰化钾的用量，克服了铜的干扰。方法的检出限为０．００１５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差４．６６％，回收率在９５％－９８％范围。本法快速、灵敏。已用于人发样品的测定，得到满意结果。     

ICP-AES法测定铜稀土合金中的稀土元素

本文采用硝酸溶解试样,制成试样浓度为０．５－１ｍｇ／ｍＬ,盐酸浓度为１０％（Ｖ／Ｖ）的溶液,ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定铜稀土含金中０．０５％￣１０％的单一稀土元素。研究了铜基体及其他元素干扰,选择了合适的分析线,优化了测定条件。方法准确,简单,快速,已用于铜稀土合金研究中的样品分析。     

钯—抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝标样中的砷

本实验建立了钯－抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝中砷的方法。研究了基体改进剂氯化钯、抗坏血酸用量对测定的影响，比较了氯化钯－抗坏血酸、氯化钯、硝酸镍三种基体改进剂及平台石墨管、普通石墨管在测定贻贝中砷的灵敏度。方法的相对标准偏差为３．２％，回收率在９７．８％－１０７．４％之间，检出限为１２．０ｎｇ／ｍＬ。     

氢化物发生-ICP-AES法测定活性炭中的砷

本文介绍了一种ＩＣＰ－ＡＡＥＳ与氢化物发生法联用测定活性炭产品中总砷含量的方法,并对样品的炭化条件、仪器工作参数、基体的干扰等进行了讨论,方法的相对标准偏差〈３％（ｎ＝９）,检出限为１．８ｎｇ／ｍＬ,加标回收率在９５％以上,为准确测定活性炭系列产品中总砷含量提供了一种简便、快速的方法。     

钯－抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝标样中的砷

本实验建立了钯－抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝中砷的方法。研究了基体改进剂氯化钯、抗坏血酸用量对测定的影响，比较了氯化钯－抗坏血酸、氯化钯、硝酸镍三种基体改进剂及平台石墨管、普通石墨管在测定贻贝中砷的灵敏度。方法的相对标准偏差为３．２％，回收率在９７．８％—１０７．４％之间，检出限为１２．０ｎｇ／ｍＬ。     

FAAS法测定对氨基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测量对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％—１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测量结果一致。