光度法研究二甲基亚砜-水体系对硫氰酸钼(Ⅴ)络合物萃取行为的影响

本文用分光光度法研究了不同浓度的二甲基亚砜 水溶液中硫氰酸钼 (Ⅴ )络合物 ,用石油亚砜 四氯化碳萃取剂对萃取行为的影响。由分光光度数据直接计算了萃取的分配比 ,讨论了分配比与混合溶液中硫氰酸根浓度的函数关系 ,研究了二甲基亚砜在混合溶液中体积百分数的增加对分配比和萃取百分率的影响 ,并对实验结果进行了解释 ,实验表明 :MoO(SCN) 3 萃取体系有应用价值。     

在丙酮-水不同配比的溶剂中对硫氰酸钼(Ⅴ)络合物的光度法研究

在不同体积配比的丙酮－水混合溶剂中,存在不同浓度硫氰酸根时,测定了硫氰酸钼（Ⅴ）络合物的各级摩尔吸光系数和稳定常数及各级络离子的百分组成。结果表明,上述各项都随着体系中丙酮浓度的增加而不断增大。     

在丙酮—水不同配比的溶剂中对硫氰酸钼（Ⅴ）络合物的光度法测定

在不同体积配比的丙酮－水混合溶剂中，存在不同浓度硫氰酸根时，测定了硫氰酸钼络合物的各级摩尔吸光系数和稳定常数及各级络离子的百分组成。结果表明，上述各项随着体系中丙酮浓度的增加而不断增大。     

Tween-80胶束萃取硫氰酸钼(Ⅴ)配合物研究

本文研究了用Tween-80作萃取剂取硫氰酸钼（Ⅴ），在0.1%浓度下即可达到94％的萃取率，而同样条件下对硫氰酸钨（Ⅲ）基本不萃取，因此可将二者很好的分离。其萃取机理可能为胶束萃取，属超分子范畴。     

PEG-Na2SO4-PAR体系中Pd(Ⅱ)、U(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)的萃取分离

本文研究了在聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠（Ｎａ２ＳＯ４）－４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）体系中,Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）、Ｌａ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）的萃取行为。实验结果表明,在ｐＨ４．５￣７．５溶液中,Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）、可被ＰＥＧ相几乎完全萃取,Ｌａ（Ⅲ）部分被萃取,而Ｍｏ（Ⅵ）则不被蔺取,从而实现了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）混合离子间的定量分离,并初步探讨了ＰＥＧ相的萃取机理     

确定热力学萃取平衡常数的一种简单的作图方法

本文提出一种确定萃取反应热力学萃取平衡常数的单参数方程（°↑α=4.9），方法简便，用P538萃取硫氰酸钒（Ⅳ）配合物的实验，在较宽的离子强度范围内有良好线性关系，在一般萃取实验条件下，用作图法可求出热力学萃取平衡常数，有普遍意义。     

固相微萃取-气相色谱法检验盐酸氯丙嗪

本文研究了固相微萃取（SPME）－气相色谱法提取检验盐酸氯丙嗪的最优条件。结果表明，以下实验条件效果最好：以涂敷有30μm厚的聚二甲基硅氧烷的石英纤维直接萃取水中盐酸氯丙嗪时，溶液pH值为8，吸附温度为80℃，萃取20min，在250℃下解吸5min。在1－1000μg/L浓度下，色谱峰面积与溶液浓度呈线性关系，其回归方程为y=16465 1807.9x(r=0.99997),检出限为0．84μg/L，用此法测定茶水中盐酸氯丙嗪，平均回收率为96．05％。     

P538萃取锰（Ⅱ）的研究

在２５±０．５℃，用Ｐ５３８的环己烷溶液从ＮａＣｌＯ４－ＨＣｌＯ４介质中萃取Ｍｎ（Ⅱ）的反应机理为离子交换机理，萃取焓△Ｈ＝－１９６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１并用Ｃｌ＾－离子水合作用和Ｍｎ＾２＋与Ｃｌ＾－形成配合物的竞争解释了萃取分配比与水相中ＮａＣｌ浓度的关系。     

Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）非有机溶剂液－液萃取行为的研究

本文研究了ＰＥＧ（聚乙二醇）－２０００－钍试剂－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。指出在ｐＨ为３．５－６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）的水溶液中，有（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４存在下，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ－２０００相几乎完全萃取，而Ｎｉ（Ⅱ）则基本上不被萃取。从而获得了Ｎｉ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）混合离子的定量分离。     

KIO3-KI-KBrO3-KBr混合体系中各组分含量的测定

利用沉淀分离、氧化-还原、萃取和分光光度法测定KIO3-KI-KBrO3-KBr混合体系中各组分含量.实验设计方案对实验综合设计以及复杂体系中各组分测定具有参考价值.     

KIO_3-KI-KBrO_3-KBr混合体系中各组分含量的测定

利用沉淀分离、氧化 -还原、萃取和分光光度法测定 KIO3 - KI- KBr O3 - KBr混合体系中各组分含量。实验设计方案对实验综合设计以及复杂体系中各组分测定具有参考价值。     

双水相体系中几种食用色素的萃取分离研究

研究了聚乙二醇（PEG）-硫酸铵双水相体系中,PEG分子量、PEG浓度、盐的浓度、溶液酸度等因素对5种食用色素栀子绿、栀子蓝、红曲红、红米红、红花黄萃取率的影响。结果表明,在选定实验条件下,各种色素均可被完全萃取分离。     

二（2-乙基己基）磷酸络合萃取邻氨基苯酚的机理

在二（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）络合萃取邻氨基苯酚（OAP）实验中,研究了稀释剂种类、溶液的初始pH值等因素对OAP稀溶液分配比（D）的影响。溶液的初始pH值对萃取结果影响较大,当初始pH值在pKa1和pKa2之间时,分配比出现峰值;二（2-乙基己基）磷酸主要是通过离子缔合和质子交换来实现萃取的,而稀释剂则主要是物理萃取,在同一浓度下,二（2-乙基己基）磷酸的萃取能力随稀释剂的极性增大而提高,极性环境优于惰性稀释剂环境。红外光谱分析证明萃取过程存在离子交换和离子缔合反应。     

二(2-乙基己基)磷酸络合萃取对氨基苯酚

二 (2 -乙基己基 )磷酸 (D2 EHPA)络合萃取对氨基苯酚 (PAP)。研究了稀释剂种类、溶液的初始 p H值等因素对稀溶液分配比 (D)的影响。溶液的初始 p H值 (p H2— 1 1 )对萃取结果影响较大 ,当初始 p H值在p Ka1 和 p Ka2 之间时 ,分配比出现峰值。稀释剂则主要是通过物理萃取实现。在同一浓度下 ,二 (2 -乙基己基 )磷酸的萃取能力随稀释剂的极性增大而提高 ,极性环境明显优于惰性稀释剂环境。红外光谱分析表明 ,络合萃取过程存在离子交换和离子缔合两种反应机制。     

在线流动注射液-液萃取非水介质汞还原原子荧光光谱法的研究及应用

提出了一种流动注射在线液－液萃取有机相汞还原原子荧光光谱法测定汞的新方法。该法以KI＋HNO3＋（NH2）2CS／TBP为萃取体系，将汞萃取到有机相中，汞还原反应是在金属络合萃取液与含NaBH4的N，N－二甲基甲酰铵（DMF）溶液和冰乙酸中发生。应用流动注射技术实现了液－液萃取非水介质汞还原反应原子荧光测定的在线分析。研究了反应的最佳条件和流动注射流路及运行程序。该法提高了测定灵敏度并消除了干扰。用于地质样品中汞的测定得到好的准确度和精密度。     

轻质萃取剂的分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定生活用水中痕量Pb与Cd

以轻质溶剂辛醇为萃取剂,建立了分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱分析法(LDS-DLLME-GFAAS),并应用于生活用水中痕量Pb及Cd的测定。在分散液液微萃取(DLLME)中,以二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)为螯合剂,用微量注射器将辛醇和甲醇的混合溶液快速注入到样品溶液中发生雾化分散现象,Pb2+和Cd2+与DDTC的络合物被萃取到辛醇微滴中。离心分离后,以GFAAS测定萃取至上层辛醇相中的分析物。实验考察了萃取剂种类和体积、分散剂种类和体积、pH、DDTC浓度、萃取时间等影响萃取效率的实验参数。在最优实验条件下,Pb和Cd的检出限分别为0.15和0.03 μg·L-1,富集倍数分别为87和48,具有良好的线性和精密度。该分析方法优势在于操作简便,快速,低成本,高富集倍数,萃取剂用量少,已成功应用于自来水、饮用水和南湖水中痕量Pb和Cd的检测。     

D2EHPA萃取稀土的有机相红外光谱及添加DMHPA的影响

本文研究了部分皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正庚烷体系萃取稀土离子Ｙ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋后有机的傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）。发现不同稀土离子与萃取剂的配位能力有差异，并且皂化度对萃取有机相中的Ｐ＝Ｏ谱带的频率和吸收强度皆有影响，在Ｄ２ＥＨＰＡ中加入二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）导致Ｐ＝Ｏ谱带形状和吸收强度发生变化。     

Ge(Ⅳ)与Ga(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的析相绿色萃取分离和富集

用光度法研究了正丙醇-碘化钾-水体系萃取分离锗的行为,探讨了Ge（Ⅳ）与一些金属离子的分离条件。实验表明.当溶液中正丙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%（V/V）、8.0×10^-3mol/L和0.20g/mL时,Ge（Ⅳ）与Ga（Ⅲ）、Pb（Ⅱ）、Ce（Ⅲ）、V（Ⅴ）和W（Ⅵ）可定量分离。     

分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿

建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿的分析方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的萃取条件下,方法的线性范围为8—1000μg/L（r=0.9992）,相对标准偏差（RSD）为4.1%（C=100μg/L,n=6）,检出限为4.20μg/L。对3种实际水样中的孔雀石绿进行测定,加标回收率在74.7%—108.2%之间（n=5）。方法适用于环境水样中的痕量孔雀石绿的检测。     

反萃取FAAS测定树脂固化促进剂中环烷酸钴

提出承1mol.L^-1 NH4SCN介质中用MIBK萃取，4mol./L^-1HNO3反萃取火焰原子吸收光谱（FAAS）测定微量钴的新方法，试验表明，4mol.L^-1 HNO3是钴的良好反萃取剂，钴浓度在0－5mg.L^-1范围内有良好的线性关系，检测限可达0．070mg.L^-1，测定树脂固化促进剂中微量钴，加标回收率在96．2％－104．6％。