ICP-AES法测定KDP晶体及其培养液中的微量元素

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定ＫＤＰ晶体及其培养液中微量的Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｒ、Ｂａ，并对ＫＤＰ基体对被测元素谱线强度的影响进行考察。以Ｓｃ作内标，方法简便，可获得满意的分析结果。     

富铬酵母中14种元素的ICP-AES测定

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定富铬酵母中Ｋ、Ｆｅ、Ｐ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｖ、Ｎａ、Ｍｇ、Ｃａ１４种元素的含量。结果表明，富铬酵母中的铬对其他元素的浓度有一定影响，并且，Ｋ、Ｍｎ、Ｐ、Ｖ、Ｍｇ、Ｃａ的浓度明显低于普通酵母。     

ICP－AES法分析水质的探讨

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ（电感耦合等离子体－原子发射光谱法）测定水中Ａｌ、Ｂ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｖ、Ｚｎ等１８种微量元素。方法简便、快速，只将样品简单酸化，即可测定。方法检出限为０．０００５－０．５μｇ／ｍＬ。相对标准偏差＜１８％     

2001年国际会议预告

ＪａｎｕａｒｙＪａｎ６—１１ＡＡＰＴａｎｄＡＡＳＪｏｉｎｔＷｉｎｔｅｒＭｔｇＳａｎＤｉｅｇｏ,ＣＡＣｏｎｔａｃｔ：ＡＡＰＴｏｒＡＡＳＦｅｂｒｕａｒｙＦｅｂ１２—１４ＰｈｏｔｏｎｉｃｓＷｅｓｔＳａｎＪｏｓｅ,ＣＡＣｏｎｔａｃｔ：ＳＰＩＥＦｅｂ１８—２３ＯｐｔＦｉｂｃｒＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎＣｏｎｆ（ＯＣＦ２００１）ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ,ＣＡＣｏｎｔａｃｔ：ＯＳＡＭａｒｃｈＭａｒ１２—１６ＡＰＳＭａｒｃｈＭｔｇＳｅａｔｔｌｅ,ＷＡＣｏｎｔａｃｔ：ＡＰＳＡｐｒｉｌＡｐｒ１７—１９ＭＲＳＳｐｒｉ…     

SSAr体系的分析势能函数研究

利用ＭＰ２／６－３１＋Ｇ ａｂ ｉｎｉｔｉｏ计算方法优化出出了ＳＳＡｒ体系半弱结合分子的结构参数和离解能,以及它们的谐性力常数。采用多体项展式方法,导出ＳＳＡｒ）Ｘ＾３∑）基态分子的分析势能函数,获得ＳＳＡｒ（Ｘ＾３∑）体系的热能面函数的基本性质,正确地复现出ＳＳＡｒ分子的平衡结构特征,对ＳＳＡｒ体系势能函数进行了研究。     

ICP-AES法测定青壳鸡蛋中的13种元素

用高压消化罐消解后,ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定青壳鸡蛋中Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐ、Ｉ、Ｓｅ、Ｓｂ、Ｂａ、Ｃｒ、Ｃｄ等１３种元素的含量,在优化实验条件下,ＲＳＤ为１．２４％－８．７６％,加标回收率为９３．０％－１０５．９。方法简便、可靠,结果令人满意。     

ICP-AES法测定慢性乙肝患者头发中生命元素

建立了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时分析头发中多种生命元素的方法,方法的相对标准偏差为１．４％￣４．９％,回收率介于９４％￣１２９％之间。测定了东莞地区１５９例在样大学生慢性乙肝患者头发样品中的Ａｌ、Ｂａ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｚｎ等十三种生命元素的含量,并和健康人比较,初步分析了头发中生命元素含量和慢性乙型肝炎的相关性。     

硅铁中Si,Al,Ca,Mn,Cr,P和S元素的X射线荧光光谱分析

叙述了用ＡＲＬ８４８０型Ｘ射线荧光光谱仪测定硅铁中Ｓｉ、Ａｌ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｐ和Ｓ元素的Ｘ射线荧光光谱分析方法。采用直接粉末压片法制样。分析结果与化学法结果相符。方法快速、准确、经济、简便，精密度很好。通常，结果是令人满意的     

用同位素替代方法识别化合物ABPO_5(A=Ca,Sr,Ba)的内振动模

用同位素替代方法识别化合物ＡＢＰＯ５（Ａ＝Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）的内振动模张昊施颖朱恪刘玉龙刘竟青赵铁男梁敬魁（中国科学院物理研究所北京１０００８０）ＶｉｂｒａｔｉｏｎａｌＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＳｔｕｄｉｅｓｏｆＩｎｔｅｒｎａｌＭｏｄｅｓｏｆＳｔｉｌｗ...     

Ba,Sr,Ca在Co／γ—Al2O3催化剂上CO氧化的作用机制（II）

用硝酸盐水溶液等量共浸法制备了分别在７５０℃和９００℃焙烧的系列催化剂Ｃｏ－Ｍ／γ－Ａｌ２Ｏ３（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｃｏ３Ｏ４／Ａｌ２Ｏ３＝８ｗｔ％，Ｍ／Ｃｏ＝１５ｍｏｌ％）测定了ＣＯ氧化转化率，用ＢＥＴ表面，ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＤＴＡ和ＴＰＲ等手段研究了助剂Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ的作用，结果表明，加入助剂后，ＣＯ完全转化温度下降了２０～６０℃左右，助剂的作用顺序为Ｃａ＞Ｓｒ＞Ｂａ，实验表明，７５０℃和９     

微波溶样-AAS法测定麻黄素浸膏粉中的12种元素

微波溶样技术具有方便快捷、节约试剂、污染少、样品溶解完全等特点。本文采用HNO3 H2O2 微波溶样 ,利用原子吸收分光光度法 ,通过对麻黄素浸膏粉中Fe,Ca ,Mg,Zn ,Mn,Cu ,Na ,K ,Ni,Cd ,Pb ,Cr元素的测定 ,进行了微波消化条件的选择及消化结果精密度实验 ,并利用国家标准物质茶树叶GBW0 850 1验证了方法的准确度 ,测定值与标准值基本吻合。实验结果表明 ,该方法获得了满意的精密度、准确度。     

ICP－AES法测定金属矿产品中的磷

本文研究了铁矿石、铬矿石、锰矿石中的微量磷的电感耦合等离子体发射光谱法的测定。方法简便，具有很好的精密度和准确度。标准样品的分析结果基本与标称值相吻合，回收率在９５％－１０５％之间。     

电感耦合等离子体-质谱法在尿液微量元素测试中的应用

利用ICP-MS测定方法,对成人尿液样品的8种微量元素进行测试,给出了参考值范围,并对某些微量元素之间进行了相关性分析。其结果表明:各元素线性关系较好,回归系数为0.9994—0.9999;检出限(3S/N)为0.006—0.360μg/L;相对标准偏差为0.2%—7.3%;元素回收率在100%±15%之内,该方法具有灵敏度高、准确度好,样品用量少(尿液0.3mL)的优点。     

微波消解FAAS测定新疆出口番茄酱中的微量元素

采用微波消解试样,FAAS法对新疆4个厂家出口番茄酱中的微量元素进行测定.经过回收率和精密度试验,结果表明:6种微量元素的相对标准偏差在0.23%-2.10%;回收率在94.8%-104.5%;并以番茄叶的标准样品(ESP-1)进行比较测定,标准样品的测定值与参考值基本一致,该方法获得了满意的精密度和准确度.     

光电直读光谱法测定稀土铝合金中La,Ce,Pr,Nd,Sm ,Si,Fe,Cu

本文报道了稀土铝合金中La,Ce,Pr,Nd,Sm,Si,Fe,Cu的光电直读光谱测定，对光源的激发方式及最佳工作条件进行了选择，应用KH－5高能预火花光源，采用单向全功率放电，先冲洗3秒，然后预燃5秒，曝光10秒。各元素谱线间无干扰，。使用固体试样，样品处理简单。经试验验证该法简便快速，精密度准确度高，含量在0．001％－0．002％之间RSD＜6％，0．02％－0．3％之间RSD＜3％，标准样品的测定值与准确值吻合较好，结果令人满意。     

JMCT的高浓铀模型验证计算北大核心CSCD

为了对JMCT程序的准确性和适用性进行验证,从国际临界基准库中选取了56个模型,通过使用JLAMT程序进行建模,然后利用JMCT程序计算了模型的有效增殖因子,并与基准值、MCNP程序计算结果进行对比。计算结果表明,JMCT计算值基本都在基准值的3倍标准差以内,且JMCT计算结果和基准值的相对偏差基本都在2%以下。在一定程度上验证了JMCT程序的准确性和适用性,为后续JMCT程序的使用验证提供借鉴。     

微波消解-ICP-AES法测定新疆贯叶连翘中的微量元素

微波溶样技术具有方便快捷、节约试剂、污染少和样品溶解完全等特点。采用HNO3 HClO4 (5∶1)作消解剂进行微波溶样 ,利用ICP法同时测定新疆贯叶连翘中Fe ,Ca,Mg ,Zn ,Mn ,Cu ,Na ,K ,Al,Ba,Pb和Cr等元素 ,进行了微波消化条件的选择及消化结果精密度实验 ,方法的回收率在 93 2 %～ 10 3 0 % ,测定的RSD(n =11)在 0 4 %～ 2 9%之间。并利用国家标准物质灌木枝叶GBW0 76 0 2验证了方法的准确度 ,测定值与标准值基本吻合。实验结果表明 ,此方法获得了满意的精密度和准确度。     

电感耦合等离子体-发射光谱法测定海洋沉积物中的常、微量元素

采用电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-OES)测定了海洋沉积物中18种常、微量元素。选择了适宜的标准溶液、溶样方法和分析谱线。该方法检出限低,精密度高,准确度好。采用国家一级标准物质GSMS-1、GSD-9、GSD-11进行测试,分析结果与标准值相吻合,相对误差均小于2.0%。用于黄河口沉积物测试,研究区内沉积物以SiO2和Al2O3为主,两者含量之和在70%左右。     

微波消解ICP—MS测定有机肥中的砷、铅、镉、镍和铬

建立了一种基于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定有机肥中砷、铅、镉、镍和铬等元素的方法。探究了湿法消解和微波消解两种样品前处理方法对有机肥中重金属元素的提取效果。结果表明：微波消解法提取效率较高,方法与国标GB／T23349相比,两种方法测定的结果不存在显著性差异;采用国家水系沉积物标准物GBW07311、GBW07312及土壤标准物GBW07401、GBW07404对方法的准确性和可靠性进行评价,其测定数据与标准值相吻合。方法对砷、铅、镉、镍、铬的检出限分别为0．06、0．009、0．04、0．01、0．02μg／L,加标回收率在95．88％-106．07％之间,精密度（RSD）均小于5％。该方法可快速、准确测定有机肥料中砷、铅、镉、镍和铬含量,为有机肥料中上述元素的检测提供了快速稳定的方法。     

Development and validation of a UV-spectrophotometric method for the determination of pheniramine maleate and its stability studies

A sensitive, precise, and cost-effective UV-spectrophotometric method is described for the determination of pheniramine maleate (PAM) in bulk drug and tablets. The method is based on the measurement of absorbance of a PAM solution in 0.1 N HCl at 264 nm. As per the International Conference on Harmonization (ICH) guidelines, the method was validated for linearity, accuracy, precision, limits of detection (LOD) and quantification (LOQ), and robustness and ruggedness. A linear relationship between absorbance and concentration of PAM in the range of 2–40 μg/ml with a correlation coefficient (r) of 0.9998 was obtained. The LOD and LOQ values were found to be 0.18 and 0.39 μg/ml PAM, respectively. The precision of the method was satisfactory: the value of relative standard deviation (RSD) did not exceed 3.47%. The proposed method was applied successfully to the determination of PAM in tablets with good accuracy and precision. Percentages of the label claims ranged from 101.8 to 102.01% with the standard deviation (SD) from 0.64 to 0.72%. The accuracy of the method was further ascertained by recovery studies via a standard addition procedure. In addition, the forced degradation of PAM was conducted in accordance with the ICH guidelines. Acidic and basic hydrolysis, thermal stress, peroxide, and photolytic degradation were used to assess the stability-indicating power of the method. A substantial degradation was observed during oxidative and alkaline degradations. No degradation was observed under other stress conditions.