荔枝果实中微量元素测定的研究

研究了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定荔枝果实中多种微量元素的条件；测定了东莞地区不同生长时期三月红品种荔枝中Al，Ba，Cr，Mg，Mn，Sr，Mo，Pb，Se，Zn，Fe，Cu，Ca等十三种元素在果皮、果核、果肉中的分布，方法的相对标准偏差介于1.3%-4.9%，平均回收率为89%-124%，分析结果较为满意；同其它地区荔枝进行比较，发现东莞地区荔枝果实中Mo元素的含量明显低于其它地区，为合理施肥和充分利用土壤肥力提供植株方面的发展。荔枝果实中锌、铁、镁、钙等人体必需生命元素含量较高，提示了这一水果品种较高的营养价值。     

依赖性药物滥用者头发中微量元素测定及相关分析

为了探讨依赖性药物滥用者头发中微量元素营养水平的变化情况及微量元素与滥用依赖性药物间的相关性,用ICP-AES法测定了195例戒毒所收容的强制戒毒人员和200例健康对照者头发中Al,Ba,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,Mg,Mn,Ni,Pb,Sr,Zn等13种微量元素的含量;用SPSS统计软件进行相关分析。结果表明,依赖性药物滥用者头发中锌、钙含量明显低于对照组,铅、铁和镁则明显高于对照组(p＜0.001)。用皮尔逊相关分析分析了依赖性药物滥用者头发中微量元素的相关性,为改善依赖性药物滥用者戒毒期间的免疫功能和巩固戒毒效果提供了依据。     

ICP-AES法测定慢性乙肝患者头发中生命元素

建立了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时分析头发中多种生命元素的方法,方法的相对标准偏差为１．４％￣４．９％,回收率介于９４％￣１２９％之间。测定了东莞地区１５９例在样大学生慢性乙肝患者头发样品中的Ａｌ、Ｂａ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｚｎ等十三种生命元素的含量,并和健康人比较,初步分析了头发中生命元素含量和慢性乙型肝炎的相关性。     

盐酸普罗帕酮的示波测定

在0.5mol·L -1的NaOH底液中 ,盐酸普罗帕酮在示波计时电位图阴极支产生1个灵敏的切口 ,其二次微分简易示波图上峰高随盐酸普罗帕酮浓度增大而增高 ,可用于定量分析 ;线性范围为2.5×10-6～2.7×10 -5mol·L -1 ,回归方程为h(V)=127.0 +4.48×106c(mol·L -1) ,r=0.9981 ,检出限为1.0×10 -6mol·L-1;对9.000×10-6 mol·L-1 盐酸普罗帕酮5次测定的RSD为2.8 % ,回收率100.6 % ;与高效液相色谱和其他方法相比 ,本法具有仪器简单、方法简便快速、无需通氮除氧等特点。     

烷氧基苯基卟啉与环糊精的超分子体系研究

合成了5种非水溶性烷氧基苯基卟啉, 以荧光光谱法、紫外可见分光光度法和1H NMR法研究了其与环糊精相互作用形成的超分子体系. 并以荧光光谱法测定了超分子体系的包结常数和包结比, 对其包结机理进行了初步研究. 在此基础上, 探讨了不同取代位置、不同链长的烷氧基对非水溶性烷氧基苯基卟啉与不同空腔直径的环糊精的超分子体系的影响.     

美洛西林钠的电化学行为与测定

用线性扫描伏安法、循环伏安法研究了美洛西林钠的电化学行为;在0.2mol／LKCl-0.001mol／LHCl底液中,美洛西林钠在滴汞电极上有一灵敏的还原峰(峰电位-0.7V),峰电流与扫描速度成正比,方法的线性范围为5.0×10-4～1.0×10-2g／L,检出限为1.0×10-4g／L;方法可直接用于美洛西林钠样品的测定。     

水介质中吡咯的电化学聚合反应

研究了扫描电位上限对循环伏安法制备聚吡咯膜性能的影响，吡咯在水溶液中于玻碳电极表面化学聚合的起始电位为0．58V，在聚吡咯（Ppy）修饰电极表面聚合的起始电位为0．55V，当聚合电位上限在0．80V以上时，Ppy的氧化还原反应可逆性变差，同时，氧化电位过高将导致Ppy膜导电性能下降；研究了聚合介质对循环伏安法制备导电聚吡咯膜的影响，实时观察了吡咯（Py）聚合过程溶液中质子含量的动态变化，发现Py聚合伴随有质掺杂←→释放过程；结合Ppy膜的元素分析、ESR分析和IR光谱分析，总结出了水介质中电化学聚合高导电性聚吡咯膜的条件。     

一种快速简便的纸色谱实验方法研究

纸色谱(即纸上层析)是分离、纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一。一般的纸色谱实验过程比较复杂,且费时。作为课堂实验或演示实验,效果不够理想。若用水、乙醇、丙酮混合液作展开剂,甲基橙和次甲基蓝混合物作试样,则展开速度快,(2—3分钟)现象明显,操作简便,容易成功。适合中学纸色谱实验教学。