共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
稀土无机发光材料Ca1—nMgnS:Cu^+,Eu^2+的合成与光谱特征 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了Cu^+,Eu^2+共激活的Ca1-xMgnS的发光性质,基质组分变化与荧光性质的关系,Cu^+和Eu^2+在纯CaS基质中的发射光谱分别位于430nm及630nm附近,随着基质中Mg含量的增加,红,蓝区发射峰值波长基本不变,但强度发生明显改变,当n为0.25时,红区发射强度最强。 相似文献
2.
在国家同步辐射实验室的时间分辨光谱站(U10B光束线)研究掺杂Eu2+的卤磷酸盐:(Ca,Sr,Ba)5(PO4)3ClEu2+样品和(Ca,Sr)5(PO4)3ClEu2+的真空紫外辐照特性、反射光谱.前者在185nm光的激发下,60分钟内没有观察到明显的发光强度下降;而后者在185nm光的激发下,15分钟内就可以观察到其450nm发光的明显变化,从强到弱,直至完全消失.测量了两种样品的反射谱(100nm至400nm),并根据K-K关系计算得出的吸收谱,我们认为:由于Ba2+的加入,改变了晶格对称性,(O)-色心的能级发生变化,晶体对185nm附近紫外光的吸收明显降低,从而起到了耐185nm辐照的作用 相似文献
3.
掺稀土离子的CaS:Bi荧光粉的发光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相反应法合成了单掺和双掺稀土离子Tm3+、Er3+的CaS:Bi荧光粉,测定了试样的荧光光谱和有效余辉。与CaS:Bi相比,掺入Tm3+、Er3+的荧光粉,Bi3+特征发射峰447nm增强,有效余辉延长。表明Tm3+、Er3+对Bi3+在CaS中的发光产生了敏化作用,Tm3+、Er3+在基质晶格中造成了缺隙深能级,讨论了Tm3+、Er3+对CaS:Bi发光敏化作用的大小和在基质中造成缺隙能级。的深浅。 相似文献
4.
Ca8Mg(SiO4)4Cl2中Ce3+和Eu2+的光谱性质和能量传递 总被引:1,自引:1,他引:0
首次合成了Ce^3+和Eu^2+共激活氯硅酸镁钙Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce^3+,Eu^2+高效绿色荧光粉,报道了它们的漫反射光谱、激发和发射光,观察到氯硅酸镁钙中Ce^3+ Eu^2+ 相似文献
5.
研究了Cu+,Eu2+共激活的CaS的发光性质及激活剂浓度与荧光性质的关系.Cu+和Eu2+的发射光谱分别在430 nm附近及630 nm附近,它们是由Cu''Ca-Vs2+中心的离子发射和Eu2+的5d-4f跃迁发射产生的.实验结果表明,Cu+对Eu2+荧光发射有较强的敏化作用,Eu2+对Cu+发射峰值波长和强度也有显著影响;单掺Eu2+或Cu+的荧光粉是良好的农用薄膜红,蓝光转换剂,共掺Eu2+和Cu+的CaS荧光粉作光转换农膜添加剂可望人工模拟叶绿素的吸收光谱,使作物在植物最佳生长作用光谱环境中生长,促使作物早熟或提高作物产量. 相似文献
6.
7.
稀土(Eu^3+,Tb^3+)含氮杂环配合物的合成,表征及其荧光性质 总被引:34,自引:2,他引:32
在无水乙醇溶液中分别合成了Eu^2+离子、Tb^3+离子与2,2‘-联吡啶、1,10-邻菲罗啉押种配合物,研究了配合物的荧光性质,由于Phen含有较大范围的共轭π键和较好的刚性平面,含Phen配合物的荧光强度均要比配合物的强;配合物的高分辨荧光光谱表明,Eu^3+离子在Eu(Dipy)2Cl3’2H2O和Eu(Phen)2Cl3.2H2O配合物中处于C1或C2或C5的对称性位置。 相似文献
8.
以NH4Cl作助溶剂,碳还原硫酸钙的方法合成了CaS:Ce。在紫外光激发下,CaS:Ce中存在着Ce^3+的^2D-^2F5/2(500nm)和^2D-^2F7/2(550nm)跃迁发射,但在蓝色光激发下,只有波峰为532nm半宽度为92nm的宽带发射。当Ce^3+的浓度为0.075mol%时,^2D-^2F5/2跃迁发射强度与^2D-^2F7/2跃迁发射强度相等,而532nm发射猝灭。 相似文献
9.
实验表明,Cu^2+增强了luminol-NaOH水溶液和luminol-Ca(OH)2水溶液的声致荧光强度,并使这两种水溶液的最大声致荧光峰分别发生了6nm和9nm的红移;Cu^2+减弱了luminol-Na2CO3水溶液的声致荧光强度,并使其最大声致荧光几发生了5nm的蓝移;但是,Cu^2+并未对上述三种溶液的声致荧光的发射波长范围370 ̄750nm产生明显影响。上述结果至少可以证明,这三种l 相似文献
10.
11.
本文报道了Eu^2+:Sr9Ca(PO4)6Cl2的新型色心。它的吸收带主峰分别位于708,785,845及990nm。用对应于F心吸收带和这些吸收带波长的光束分别激励样品时得到相同的光激励发光。通过对比研究表明,这些吸收带是由F心的缔合中心,即由FA心产生的。由于这些色心的吸收带偏离Eu^2+的发射波长(450nm)更远,故更适应于Eu^2+:Sr9Ca(PO4)6Cl2光波励发光的研究和开发。 相似文献
12.
13.
采用Sol-Gel方法首次在比较低的温度下制备了具有氧磷灰石结构的发光体Mg2Y8-x-y(SiO4)6O2:Eu,Bi(x,y≥0),利用XRD、IR、TG-DTA三种手段研究了发光体的形成过程。室温(293K)和液氮温度(77K)的荧光光谱表明Eu3+和Bi3+在这种基质中分别发射红光和蓝光,每mol基质中其最佳掺杂浓度分别为0.14mol和0.03mol,并且其发光都存在温度猝灭。Eu3+的激光感生荧光光谱中存在两条5D0-7F0跃迁线,表明Eu3+同时进入4f格位和6h格位。在Eu3+、Bi3+共掺杂的发光体中,观察到了Bi3+→E3+的部分能量传递。 相似文献
14.
研究了硫脲和硫代硫酸钠体系中ZnS∶Cu 纳米微粒的光致发光性能随Cu+ 离子掺杂浓度及生长时间的变化. 在325nm 的紫外光激发下, ZnS∶Cu 纳米微粒产生位于500~540nm 的宽带发射, Cu+ 掺杂浓度为0.6% 时发射达到最强. 该发射峰随掺杂浓度的提高和微粒生长时间的延长而红移; 当Cu+ 掺杂浓度为0.2% 时, ZnS∶Cu 纳米微粒还产生一个位于450nm 的蓝色发射带, 该发射在掺杂浓度更高时被猝灭. 硫脲和硫代硫酸钠体系中ZnS∶Cu 的发光性质较为相似, 但后者的发射强度明显高于前者. 相似文献
15.
CaxSr1—xS:Bi,Tm,Cu和CaS:Eu荧光材料的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
所作的一部分工作是对长余辉的荧光材料CaxSr1-xSBi,Tm,Cu(x=0,0.75,1)进行了研究.CaS和SrS两种基质材料高温互溶后,因为基质的晶体微结构上的变化引起Bi3+离子荧光效应的变化,即发光的发射波数发生改变.另一部分工作是对CaSEu加入陷阱机制后发光效应的研究.新的陷阱机制的引进,使得其余辉效应有较大的延长. 相似文献
16.
17.
首次报告在A3M2Ge3O12∶Cr(A=Cd2+,Ca2+;M=Al3+,Ga3+,Sc3+)锗酸盐石榴石体系中,Cr3+离子室温下的红—近红外(R—NIR)宽发射带光谱性质。随位于八面体格位上的Al3+→Ga3+→Sc3+和十二面体格位上的Cd2+→Ca2+组成顺序变化,室温下,Cr3+离子的4T2→4A2能级跃迁的R-NIR宽发射带,发射峰及光谱的长波和短波边逐渐向低能长波边移动。这是由于晶场强度减弱,阳离子的离子半径增大的结果。在镉(钙)铝和镉(钙)镓锗酸盐体系中,少量Sc3+取代八面体上的Al3+和Ga3+时,可使Cr3+的R-NIR荧光发射强度增强。 相似文献
18.
MAl2O4:Eu^2+,RE^3+,长余辉发光性质的研究 总被引:49,自引:1,他引:48
研究鳞石英结构碱土铝酸盐MAl2O4:Eu^2+,RE^+(M=Mg,Ca,Sr,Ba:RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Ym,Yb,Lu)的荧光及长余辉发光性质。其发光由Eu^2+的4f-5d跃迁产生。RE^3+作为辅助激离子,提供合适的陷阱能级。即使用RE^3+的特性波长激发,在MAl2O4:Eu^3+的发光中也观察不到RE^3 相似文献
19.
本工作以SiO_2和SiO_2-TiO_2凝胶体系为基质,选择合适的溶剂,采用特定的溶胶一凝胶工艺,成功地将纯的C_(60)和C_(60)/C_(70)混合物分别均匀掺入上述基质中.研究了吸收与荧光光谱特性.室温下观测到峰置位于660nm附近的较强荧光带.对上述光谱性质作了初步的解释. 相似文献