2—（2—取代苯基丙烯基）—5—取代苯并恶唑的光性质研究

本文测试了２０个标题化合物的紫外光谱和荧光光谱，讨论了它们的取代基效应，研究了１６种溶剂对其中两个化合物的紫外光谱的溶剂效应以及一个化合物的光反应。     

NO分子（5σ）^2（1π）^43p—（5σ）^2（1π）^3（2π）^2构形相互作 …

在考虑ＮＯ分子的（５σ）＾２（１π）＾４３Ｐ－（５σ）＾２（１π）＾３（２π）＾２构形相互作用的情况下，对Ｄ＾２Σ，Ｃ＾２Ⅱ，Ｂ＾２Ⅱ和Ｌ＾２Ⅱ电子态的转动能级结构以及态函数进行了计算，计算结果与实验结果很相符。     

CuCl2·2N（C5D5）中的孤子激发

采用双子格模型和相干态表示，考虑磁－声子耦合作用和磁子间的相互作用，研究了具有最近邻和次近邻相互作用的一维反铁磁分子晶体ＣｕＣｌ２·２Ｎ（Ｃ５Ｄ５）的非线性集体激发特性，分析了孤子的峰值、宽度、能量和有效质量的特点，结果表明ＣｕＣｌ２·２Ｎ（Ｃ５Ｄ５）中出现孤子激发是可能的。     

钠原子微团簇Nan（n=2—5）的振动特性

采用距离相关的紧密结合模型，对Ｎａｎ（ｎ＝２－５）的振动特性进行了分析。通过求解Ｈｅｓｓｉａｎ矩阵和对距离相关的紧密结合分子动力学轨道所作的速度自关联函数的福里叶变换分析，得到了这些钠原子微团簇的振动频率。对Ｎａ２和Ｎａ３，这两种计算方法和实验，和从头计算法的计算结果一致，并对Ｎａ４和Ｎａ５的振动频率作了预言。     

纳米（Li2AO4）1—x—（ZrO2）x固体电解质陶瓷

用溶液凝胶共混法制备了纳米级的Ｌｉ２ＳＯ４－ＺｒＯ２复合固体电解质陶瓷。在复合陶瓷中，Ｌｉ２ＳＯ４、ＺｒＯ２的晶粒平均尺寸分别为４５、２７ｎｍ。晶粒尺寸的纳米化在材料中引入了大量的界面结构和表面结构。研究了掺不同量的纳米ＺｒＯ２第二相对Ｌｉ２ＳＯ４相变温度、相变行为及体系电导的影响，在纳米ＺｒＯ２作用下，Ｌｉ２ＳＯ４的相变温度可以降低１４０℃。在适当配比时，在５４０℃其离子电导可达到０．２Ｓ／ｃｍ     

ErP_5O_（14）晶体中Er~（3＋）的~4S_（3／2）和~2H_（11／

本文报道了ＥｒＰ５Ｏ１４晶体在脉冲ＤＣＭ染料激光激发下的上转换发光现象，并对其机理进行了简要的分析。     

N—（2—（2‘—氨基—乙氨基）乙基）草酰甲酯胺合铜（Ⅱ）的合成及其红…

在水溶液中通过Ｎ－（２－（２’－氨基－乙氨基）乙基）草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核心１，１０－邻菲咯啉端接的标题配合物，测定了其红外光谱，并对主要的红外吸收带进行了归属。     

聚合物PVK掺杂1,3二（2—苯并恶唑）—苯（OXA）的光致发光

合成并研究了１，３－二（２－苯并恶唑）－苯（ＯＸＡ）的光致发光特性，将该有机材料溶于氯仿中，并以不同的掺杂浓度掺入聚合物聚乙烯咔唑的氯仿溶液，用甩胶的方法制膜，发现薄膜的荧光光谱随参杂浓度的增另向长波移动，并且发射强度随掺杂浓度的增加下降。     

BaFCl_（x）Br_（1－x）：Sm~（2＋）中_（5）D_2→~（7）F_

本文以ＢａＦＣｌｘＢｒ－１－ｘ：Ｓｍ２＋Ｄ２→７Ｆ０的跃迁几率随ｘ变化为中心对ＢａＦＣｌｘＢｒ－１－ｘ：Ｓｍ２＋体系４ｆ５ｄ带的激发光谱、５Ｄ２→７Ｆ０跃迁的荧光衰减随温度的变化特性、５Ｄ２→７Ｆ０的跃迁几率等进行了研究．从而得出结论：在ＢａＦＣｌｘＢｒ１－ｘ：Ｓｍ２＋中，随Ｂｒ含量的增大，４ｆ５ｄ带与５Ｄ２能级更加接近，使７Ｆ０→Ｄ２的吸收截面增大，从而可能提高在５Ｄ２：能级烧孔的效率．     

5—（2—羧基苯基）—10,15,20—三苯基卟啉—氨基酸酯之间的氢？…

本文分析了５－（２－羧基苯基）－１０－,１５,２０－三苯基卟啉（ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ）和苯丙氨酸乙酯的紫外－可见光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）滴定曲线以及＾１Ｈ－ＮＭＲ数据,证实了ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ中的吡咯氮上的氢和氨基酸酯的羰基氧之间形成的氢键。     

钒掺杂对Pb_2Sr_2Nd_（1．5）Ce_（0．5）Cu_3O_（10＋δ）

本文着重研究了钒对Ｐｂ－３２２２相成相的影响．当Ｎｄ３＋／Ｃｅ４＋为３：１时，通过钒掺杂简单方便地制备了单相性较好的Ｐｂ－３２２２相样品．本文还讨论了钒在Ｐｂ２Ｓｒ２—Ｎｄ１．５Ｃｅ０．５Ｃｕ３Ｏ１０＋δ中的可能位置．     

强子作为非拓扑孤粒子的SU（5）大统—模型（Ⅰ）

提出一种新的包含三代已知轻子与夸克的ＳＵ（５）大统—模型．按本模型，强子可看作由夸克形成的非拓扑孤粒子；轻子与夸克本质上是相同的，它们之间的差别是由对称性自发破缺造成的；在强子内部，夸克质量很小，其性质与已知夸克相同；在强子外部，夸克的性质与已知轻子相同，只是质量很重，并将很快衰变．本文除了定义严格守恒的电荷Ｑ０、费米子数Ｆ０外，还在孤粒子内部定义了近似守恒的内色荷、内电荷、内费米子数．已知ＳＵ（５）大统—模型的（Ｌ－Ｂ）守恒相应于本模型的Ｆ０守恒。     

钒（V）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钒（V）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中，（H2QSI）与V（V）形成了红棕色配合物，最大吸收位于506nm处，表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1，有色配合物组成为V（V）：（H2QSI）＝1：3。钒（V）在0－14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定，结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂，近年来，8－羟基喹啉类试剂用于钒（V）的测定尚未见报道。本文研究了V（V）与H2QSI的显色反应条件及组成，在pH4的乙醇介质中，V（V）与H2QSI生成红棕色配合物，ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定，结果满意。     

二维可视化软件2D—DVS（2．0）的设计与实现

2D-DVS（1．01是我单位自主开发的二维交互式通用可视化软件，可满足目前大部分一维、二维数值计算结果事后分析的需要。在此基础上的开发的2D-DVS（2．0）对它的功能进行了进一步的扩充，并重新设计了人机界面和操作流程，采用了目前国际流行的一体化动态界面，简化了操作步骤，使用简单直观。     

具有U_（qp）（U_3）U_（qp）（U_2）U_（qp）（SO_2）对称

构造了具有Ｕｑｐ（Ｕ３）Ｕｑｐ（Ｕ２）Ｕｑｐ（ＳＯ２）对称的双参数ｑｐ－形变二维相互作用玻色子模型（ＩＢＭ），并给出了其能谱和跃迁矩阵元．结果表明，能谱和跃迁矩阵元极其敏感地依赖于第二个形变参数．     

自由运转双模He—Ne激光场g（2）（τ）的时谱特性及其可能应用

采用光场的量子理论导出了双模Ｈｅ－Ｎｅ激光场二阶相干度ｇ（２）（τ）的时谱公式，讨论了ｇ（２）（τ）的周期性，时谱特性和光子反相关效应，并在分析其频率调谐特性的基础上，探讨了双模激光场ｇ（２）（τ）的时谱特性在双模激光线宽△ｖＤ的测量和双模激光稳频稳幅中的可能应用。     

（Cu（Me6（14）4,11—dieneN4）^2＋——丙酮酸—溴酸钠—硫酸体系的新型振…

报道一种以５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四－４，１１－二烯酮（Ⅱ）配合物为催化剂，丙酮酸为有机底物，溴酸钠作氧化剂，硫酸为介质的振荡化学反应新体系，描述了该体系的振荡特性，得到了振荡范围，详细研究了各物种的初始浓度，温度等对振荡行为的影响，通过研究还原性物质（维生素Ｃ和葡萄糖）自由基抑制剂（丙烯酰胺，丙烯腈和Ｈ２Ｏ２），Ａｇ＾＋，Ｈｇ＾２＋和ＣＣｌ４等对振荡的影     

氧分子离子第一负带系（b^4∑g^——α^4Пu）（2，6）带的光谱测量与分析

采用光外差-速度调制分子离子吸收光谱技术，在近红外波段13170-13500cm^-1范围内，对氧分子离子第一负带（b^4∑g^--α^4Пu）（2，6）带进行测量和分析，有关第一负带（2,6）带光谱测量尚未见文献报道．本文简述了光外差-速度调制光谱技术的特点，同时给出了对复杂四重态跃迁谱带的分析，运用非线性最小二乘拟合获得了该跃迁上下态精确的分子常数。     

氢原子在Pd（n（100）×（111））—（011）台阶面上的吸附和扩散

采用氢－钯表面的５参数Ｍｏｒｓｅ势，用对势方法研究了氢原子在Ｐｄ（ｎ（１００）×（１１１））－（０１１）台阶面上的吸附和扩散，获得了氢原子在该台阶面上的吸附位，吸附几何，结合能和本征振能，并给出氢原子在台阶下四重位的吸附优先于台阶面上的三重位吸附，计算结果与实验结果符合很好，理论分析给出台阶对氢原子表面扩散的影响。