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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅  被引次数:2
   于成峰  朱岚  王晗《理化检验(化学分册)》,2006年第42卷第3期
   研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的方法。利用标准加入法和Zeeman效应校正背景,铅的线性范围为0- 70μg·L-1,回收率在90%-110%之间。用此方法对钛矿样品进行测定,结果满意。    

2.  一体化平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中顺铂  被引次数:1
   张燕子  舒永红  陈建平  区红  司徒伟强《广东微量元素科学》,2003年第10卷第11期
   用ψ(HNO3)=0.5%的硝酸稀释样品,一体化平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中顺铂,无须进行基体匹配,Pt的特征质量m=59pg,检出限为32pg(3σ),相对标准偏差(RSD,n=7)小于5%,样品加标回收率在95%~105%之间。    

3.  基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅  被引次数:2
   开小明  张群  凌必文  陈友存《光谱学与光谱分析》,2001年第21卷第2期
   应用基体改进剂和L′vov平台技术,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅。实验发现,使用含磷酸二氢铵0.6%、硝酸铵0.4%的混合溶液作为基体改进剂,可使血样样品的灰化温度提高到900℃,实际使用灰化温度750℃;用0.3% Trition X-100稀释血样,可代替消化,经氚灯校正背景,直接测定血样中的铅含量,对六份血样分析结果,相对标准偏差3%-7%,回收率93%-106%,分析方法的灵敏度特征质量为6.0pg/1%。    

4.  基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅  
   开小明  张群  凌必文  陈友存《光谱学与光谱分析》,2001年第21卷第2期
   应用基体改进剂和L′vov平台技术,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅.实验发现,使用含磷酸二氢铵0.6%、硝酸铵0.4%的混合溶液作为基体改进剂,可使血样样品的灰化温度提高到900℃,实际使用灰化温度为750℃;用0.3%TritionX-100稀释血样,可代替消化,经氘灯校正背景,直接测定血样中的铅含量,对六份血样分析结果,相对标准偏差3%~7%,回收率93%~106%,分析方法的灵敏度特征质量为6.0pg/1%.    

5.  石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅和砷  被引次数:3
   高欣《光谱实验室》,1996年第13卷第4期
   本文研究了石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅、砷的方法。用湿式消解法消化样品,易掌握。方法简便,灵敏度高。用本方法测定铅的检出限为0.010ng,砷的检出限为0.013ng,相对标准偏差为0.8%-5.2%,方法的回收率为96.1%-105.8%。    

6.  微波消解-石墨炉原子吸收法测定酵母粉中的微量铅和镉  被引次数:1
   程先忠  张开诚  金灿《分析科学学报》,2008年第24卷第1期
   本文采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定酵母粉中微量铅和镉的含量。利用硝酸和过氧化氢消解样品,对微波消解的条件,基体改进剂的选择,铅原子化温度的效果以及常见元素对测定的干扰进行了研究。在优化的实验条件下,方法对铅和镉的检出限(3σ)分别为0.062 ng/mL和0.013 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为0.64%~1.11%、0.75%~4.70%,加标回收率在95.00%~102.0%之间。本法已用于酵母粉中微量铅和镉的测定,分析结果与电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法具有良好的一致性。    

7.  微酸量消解-石墨炉原子吸收光谱法测定血中的铬含量  被引次数:3
   张改荣  高文华  倪佳  张海丹  陈图锋  李惠华《光谱实验室》,2008年第25卷第4期
   人体血液中铬的含量非常低,常规检测方法难以准确测定.本文用2%(V/V)硝酸消解样品,超声处理,离心分离,塞曼效应校正背景,石墨炉原子吸收光谱法测定血中的铬含量.实测样品回收率为93.4%-100.2%,相对标准偏差(RSD)≤3.3%,最低检出限为0.6pg.方法快速、灵敏地直接检测人血中Cr.    

8.  微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蜂花粉中铅、镉和铜  
   张萍  卢俊杰《光谱实验室》,2012年第29卷第3期
   建立蜂花粉中铅、镉和铜3种重金属含量的测定方法。采用浓硝酸和过氧化氢(体积比4:1)混合液对样品进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉和铜的含量。该方法对花粉样品中铅、镉和铜测定的加标回收率分别为93.3%、101.0%和99.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.1%、6.0%和3.0%,准确度和精密度良好。本法用微波溶样,石墨炉原子光谱法测定铅、镉和铜,具有简便快速、灵敏准确,重复性好的特点,并且节省试剂、污染少。该法可为蜂花粉质量控制提供方法参考。    

9.  石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰  被引次数:2
   刘雅茹  田英  尚志航《光谱实验室》,2004年第21卷第2期
   采用石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰 ,回收率为 10 5 .0 % ,检出限为 7.7× 10 -10 g/ m L,相对标准偏差为 6 .5 16 %。本方法简单、快速和准确 ,已用于血中微量锰的测定 ,结果令人满意。    

10.  程序控温湿法消解石墨炉原子吸收法测定苹果中的铅  
   廉力  闫树峰  马广驰《广东微量元素科学》,2004年第11卷第11期
   对程序控制温度、湿法消解苹果样品中铅的消解条件和石墨炉原子吸收光谱测定方法进行了研究和探讨。在本法选择的条件下,回收率为92.0%~107.0%,相对标准偏差为4.1%。经t检验及对比实验证明,与国家标准方法无显著差异。    

11.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅  被引次数:6
   陈剑侠《光谱实验室》,2005年第22卷第4期
   氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中铅,在优化的分析条件下,相对标准偏差0.68%,回收率104%,用于标准样品(GBW08505)测定,结果与标准值吻合。该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。    

12.  悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定板栗中微量铅  被引次数:11
   宋光森《光谱学与光谱分析》,2005年第25卷第4期
   报道了以磷酸氢二铵为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定板栗中微量铅的方法。对悬浮体的制备、基体改进剂的选择及用量、灰化温度、原子化温度、常见元素对测定的干扰等进行了研究。在优化实验条件下,本法的检出限为0 .4 7ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)为6 . 1% ,加标回收率在90 %~10 6 %之间。    

13.  石墨炉原子吸收光谱法测定十年人指甲中铅含量  被引次数:1
   张太强  张寻《光谱实验室》,2009年第26卷第4期
   用10年时间按季度收集了同一人指甲样品36份,用石墨炉原子吸收光谱法测定了其铅的含量,此方法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差RSD 4.1%;回收率91.3%-107%.    

14.  塞曼原子吸收光谱法测定含盐调味品中微量铅  被引次数:5
   邵爱梅  姜友富《理化检验(化学分册)》,2004年第40卷第11期
   以氯化钯—硝酸作基体改进剂,利用塞曼石墨炉原子吸收法光谱法直接测定调味品中微量铅,免去了复杂的前处理过程,消除了氯化钠的背景干扰,提高了检测效率。方法的加标回收率为88.0%~99.0%,相对标准偏差小于5.0%。    

15.  石墨炉原子吸收光谱法测定催化有机残液中的微量铑  被引次数:3
   韩梅  肖光  张爱丽  程舫《光谱实验室》,2005年第22卷第2期
   硝酸于聚四氟乙烯闷罐中消解样品 ,石墨炉原子吸收光谱法测定催化有机残液中的微量铑 ,相对标准偏差为 6 .2 %,回收率为 96 .5 %— 1 0 5 .4 %。方法简便、快速 ,分析结果令人满意。    

16.  石墨炉原子吸收光谱法测定中药黄姜中微量镉的研究  被引次数:5
   陈世忠《光谱学与光谱分析》,2003年第23卷第5期
   建立了以钯为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定中药黄姜中微量镉的方法。考察了基体改进剂的用量、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为0.075 ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)为3.8%,回收率90%-110%。    

17.  悬浮体进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量砷  被引次数:3
   陈世忠《光谱学与光谱分析》,2004年第24卷第10期
   以Pd为基体改进剂 ,建立了浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量As的方法。研究了悬浮体的稳定性、试样粒度、基体改进剂、灰化温度、原子化温度和常见共存离子等因素对待测物信号强度的影响。在优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 0 5 4 μg·g-1,相对标准偏差 (RSD)为 8 9%    

18.  二苯硫脲―醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定地球化学样品中痕量银  
   曾志平  卢启余  谷娟平  杨仲平《中国无机分析化学》,2014年第4卷第3期
   对石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量银进行了研究.样品经盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸溶解,在盐酸(1.2 mol/L)介质中用醋酸丁酯萃取银与二苯硫脲螯合物,用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量银,方法检出限为0.011 ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)为6.0%~12.2%,加标回收率为96.00%~105.00%.能满足地球化学样品中银含量为0.02~5μg/g范围内银测定的准确度和精密度的要求.    

19.  石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬  被引次数:6
   蒋瑾华  刘江晖  陈斌  罗文贤  谢湘娜《光谱实验室》,2002年第19卷第5期
   本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬,回收率为99%-101%,相对标准偏差为3.8%-5.0%。本方法简便、快速、可靠,具有较好的精密度和准确度。    

20.  GFAAS法直接测定化妆品中的铅  被引次数:5
   徐天源 苏文周《光谱学与光谱分析》,1997年第17卷第3期
   本文介绍了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中的铅,大多数样品经适当的溶解就可直接测定,线性范围0.020~1.6ng,检出限0.010ng,相对标准偏差0.8~6.7%,回收率97~104%。    

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