ICP-MS测定黄芪饮片无机元素因子分析和聚类分析

利用微波超声消解、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定黄芪中无机元素含量,利用因子分析、聚类分析法确定其主要判别元素。测得黄芪样品中27种无机元素含量,因子分析的结果表明总方差的97.8%的贡献来自第1个因子,黄芪主要判别元素确定为K、Mg与Na。对黄芪饮片无机元素的测定与分析研究有助于完善其质量评价体系。     

天保宁片方剂中无机元素含量测定

本文采用原子吸收分光光度法测定了天保宁片方剂中钙、镁、铁、锰、铜、锌、镉七种无机元素的含量。结果表明 ,方剂中含有丰富的无机金属元素 ,元素含量铁 >钙 >镁 >锌 >铜 >锰 >镉 ,其中铁元素含量明显高于其他元素。它为探讨中成药方剂中无机元素含量与方剂质量控制的关系 ,为研究药物中微量元素与治疗心脑血管疾病之间的关系提供了有用的数据。     

鸡冠花炒炭前后无机元素的含量变化

分析鸡冠花炒炭前后无机元素的含量变化。采用湿法消解ICP-AES测定6个产地,10个批次鸡冠花生品及其炭品中21种无机元素的含量。鸡冠花炒炭前后无机元素的种类不变,炒炭后除了Ca含量明显升高,Na的含量明显降低之外,其余各无机元素含量变化不明显。炒炭对鸡冠花中无机元素的含量具有一定的影响。     

人体胆结石成分及无机元素的分析探讨

本文运用三种仪器对胆结石中无机元素含量和成分进行测定,对照标准谱图分析.四个样品的主要成分均为胆固醇,含有较多的元素依次为Ca、Na、P、K和Mg.通过所得结果对胆固醇的成因、无机元素含量变化的作用进行了讨论.     

原子吸收光谱法测定12种中成药的10种无机元素

本文测定了12种中成药中10种无机元素,证明中成药含有丰富的无机元素,探讨了无机元素与中药的药效关系,结果表明中成药中的无机元素与药效有一定的关连。并且无机元素含量的多少也与药效有密切关系,为了保证中成药的药效,无机元素的含量多少也应该有合理的控制线,控制线的制订有待今后探讨。     

五种郁金无机元素比较及样品元素间相关性分析

中药含有丰富的无机元素,特别是人体必需的无机元素含量较高。在样品中加入混酸,再用微波消解技术消化样品,采用火焰原子吸收光谱法对五种不同品种郁金（温郁金、姜黄、广西莪术、蓬莪术和川郁金）所含有的八种具有重要生理功能的无机元素——钾、钙、钠、镁、锌、铁、铜和锰的含量进行了测定。结果显示郁金类中药材含有相近的元素成分,不同来源的品种在个别元素含量上存在差异。基于各样品所含无机元素采用聚类分析进行相关性分析,药典所收载四种郁金（温郁金、姜黄、广西莪术和蓬莪术）聚为一类,与非正品川郁金有所区别,该聚类结果与依据形态特征的传统分类学结果一致。测定结果可为郁金中无机元素与其药效的相关性提供科学依据。     

鹊肾树叶无机元素含量的测定

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了鹊肾树叶中的K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Sr、Zn、Cu、Pb、Cd等11种无机元素的含量,该方法简单、快速、准确,加标回收率为95.35%-104.70%,相对标准偏差(n=6)小于5%.研究结果表明,鹊肾树叶中富含多种人体所必需的无机元素.     

ICP-AES法测定车前子中无机元素

采用ICP AES法对我国同属不同品种车前子炮制前后其Se ,Zn ,Mn ,Cu ,Mg ,Fe,Al,Be等无机元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为 80 4 %～ 119 7% ,RSD <6 % ,具有良好的准确度和精密度。结果表明 :车前子中Mg ,Fe ,Al,Zn含量较高。此测定结果可为探讨车前子中元素含量与其药效的相关性提供科学数据。     

杭白菊与野菊花的微量元素比较研究

采用火焰原子吸收光谱法对同属不同种菊科植物杭白菊及野菊的Ni,Zn,Mn,Cu,Mg,Fe,Ca和Pb等无机元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为94.20%～110.50%,RSD＜4.12%,具有良好的准确度和精密度。结果表明：杭白菊中的Ni,Zn,Fe,Pb的含量较高,而野菊花的Mn,Ca含量较高。此测定结果可为探讨杭白菊和野菊花中元素含量与其药效的相关性提供科学数据。     

瑶药野葛花中6种无机元素的测定

用原子吸收光谱法测定野葛花原生药、野葛花汤剂中的 Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn等 6种无机元素含量。结果表明 ,原药和水煎液中 Ca、Mg含量比较丰富 ;各种元素的煎出率存在着较大的差异 ,其中 Cu、Zn、Fe的煎出率较高 ,Zn最高 ,达到了 82 .5 6 % ;Ca最低 ,为 5 .5 8%。并且将其结果与葛根的无机元素做了比较。为探讨无机元素与中药药效之间的关系提供了基础数据。     

僵蚕中金属元素的测定

收集不同来源的僵蚕药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)混合溶液消解僵蚕样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Mn、Fe、Cu、Zn、Mg含量,共测定了6种僵蚕样品中的金属元素含量。僵蚕中金属元素含量为Mg>Fe>Zn>Mn>Cu。测定方法的回收率为94.4%—105.8%,相对标准偏差为0.25%—2.07%。僵蚕中含有较丰富的金属元素,其中Mg、Fe、Zn的含量较高。该方法快速、灵敏、准确。     

ICP-AES同时测定泥炭中的多种元素

采用HF-HNO3-HC lO43酸进行消解,应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定泥炭试样中多种元素的含量。泥炭中几种重金属元素的含量不高,有效元素含量较高,样品回收率在90.74%—102.14%之间,RSD均小于5%。ICP-AES简单,快速,灵敏度高,准确性好,可多元素同时测定,为泥炭的综合开发利用提供了基本的依据。     

屋顶花园种植的金银花、竹荪中铅和镉含量及其评价

采用火焰原子吸收光谱法测定屋顶花园种植金银花、竹荪中Pb、Cd的含量。该法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在93.6%—96.7%之间,相对标准偏差小于5%。实验结果表明:金银花中Pb、Cd的平均含量范围分别为16.46—16.60、0.19—0.23mg/kg,竹荪中Pb、Cd的平均含量范围分别为11.07—14.62、5.54—5.48mg/kg。     

荧光分析法测定岩黄芪根中的总黄酮含量

采用索氏提取法,超声提取法,回流提取法分别提取多序岩黄芪、天山岩黄芪根中总黄酮,并用荧光分析法进行含量测定。结果测得回流提取法提取的多序岩黄芪、天山岩黄芪根中总黄酮含量分别为12.005%,8.647%;索氏提取法提取的总黄酮含量分别为9.744%,7.348%;超声提取法提取的总黄酮含量分别为7.688%,5.840%。最后得出结论回流提取法是提取多序岩黄芪根中总黄酮的最佳方法。     

湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定黑种草籽中的4种金属元素

黑种草籽经湿法消解,用火焰原子吸收光谱法测定Cu、Fe、Mn、Zn的含量。该方法快速、简便、准确,4种金属的回收率为97.85%—101.95%,RSD为0.68%—2.08%,结果表明,黑种草籽中铁、锌元素含量较高。     

ICP-AES测定夜交藤中金属元素的含量

以干热法处理夜交藤样品,用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪检测夜交藤中Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cd、Al、V、Ti的含量。结果表明,Fe和Al含量较高,其他含量较低,含量测定相对标准偏差在0.53%—3.3%之间,加标回收率在85.1%—105.0%之间,干热法处理样品和ICP-AES相结合的方法能够较好地分析夜交藤中的金属离子含量。     

病害胁迫下冬小麦冠层叶片色素含量高光谱遥感估测研究

通过人工田间诱发小麦条锈病,在不同生育期测定染病冬小麦冠层光谱和相应叶片的色素含量。把冠层光谱数据、一阶微分数据与相应的叶片色素含量数据分别进行相关分析,采用单变量线性和非线性回归技术,选取部分样本建立小麦的色素含量估测模型,并利用其余的样本对模型进行检验,结果表明绿边内一阶微分总和(SD_g)与红边内一阶微分总和(SD_r) 的归一化值为变量的线性模型是估测色素含量的最佳模型,其估测叶绿素a,叶绿素b和胡萝卜素含量的相对误差分别为17.0％,16.3％和12.4％。该研究表明可用高光谱信息估测冠层叶片色素含量,且估测精度较高。文章的研究结果对利用高光谱遥感监测农作物长势以及病害影响都具有实际应用价值。     

HG-AFS同时测定板栗中的汞和砷

测定板栗药材中的砷、汞微量元素。一次性微波消解法,利用原子荧光光谱法测定板栗中的砷和汞。3个产地板栗砷、汞的相对标准偏差小于1%,加标回收率在95.0%—99.0%的范围内。本法简单、准确,适用于中药材中砷和汞含量检测。     

不同产地几种中药材中重金属含量测定及砷的形态分析

通过对不同产地几种中药材中砷、铅、镉、铜以及无机砷、三价砷含量的分析测定,得出样品中砷、铅、镉、铜以及无机砷、无机三价砷的测定RSD〈3%,加标回收率在91.32%—109.7%之间。11个样品的总砷含量在0.047—1.681μg/g之间,均低于2μg/g;无机砷含量为0.023—1.294μg/g;无机三价砷含量为0.019—0.918μg/g;铅含量两份样品未检出,其余样品为0.007—0.786μg/g,均低于5μg/g;镉的测定,两份样品未检出,其余样品含量为0.007—2.129μg/g,其中两份样品大于0.3μg/g;铜含量为4.441—14.07μg/g,均低于20μg/g。研究发现同种药材不同产地的重金属含量差异较大,部分产地金银花中镉含量超标严重,无机砷和三价砷含量相对较高,需引起重视。     

FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出性

湿法消解处理和去离子水浸泡后处理高山绿茶样品,采用FAAS测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ni等金属元素的含量。金属元素含量为：Mn〉Fe〉Zn〉Cu〉Ni;各元素的加标回收率为95.32%—101.63%;相对标准偏差为1.67%—3.83%,准确度和精密度符合要求;不同浸泡时间茶水中金属元素含量不同,30min浸泡液含量较高,且第一次浸泡液中金属元素含量最高。因此,FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出特性的方法可行,实验结果可靠。