彩色电视荧光级氧化钇中稀土杂质的ICP—AES测定

本文采用国产ＷＰ－２Ｌ型平面光栅摄谱仪配置国产ＧＰ３．５Ｄ型ＩＣＰ光源进行了彩色电视荧光级氧化钇中１４个稀土杂质元素分析方法的研究。样品溶液以不去溶方式引入ＩＣＰ。当样品溶液中Ｙ２Ｏ３的浓度为２０ｍｇ／ｍｌ时，测定了限分别为铕，镱和镥０．０００２０％，镧，铈，钕，钆，镝，钬，铒和铥０．０００５０％，镨，钐和铽０．００１０％。相对标准偏差为３．２－９．８％。     

ICP—AES法测定高纯二氧化锆中痕量杂质

介绍了高纯二氧化锆中痕量杂质元素Ｆｅ，Ｎａ，Ｓｉ，Ｔｉ的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。样品以浓Ｈ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４溶解，采用空白背景校正法消除基体Ｚｒ的光谱干扰，以基体匹配法补偿基体效应。各元素平均回收率为９５％－１０６％，相对标准偏差为１．３％－３．０％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定马口铁中的铅

本文提出了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定马口铁中的痕量铅。试样用ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ２溶解镀层。测得四种样品的含铅量在０．１４～０．３８μｇ／ｃｍ２范围内。方法的回收率为９６．１％～１０３．２％。方法的精密度（ＲＳＤ）为２．６％～３．８％。本法简便迅速，测量结果的准确度、精密度满足分析要求。     

激光蒸发进样ICP－AES测定地质祥品中的钡和锶

本文讨论了用连续ＣＯ＿２激光器蒸发地质粉末样品，ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ和Ｓｒ。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉混匀压饼，用激光全部蒸发。在蒸发室出口处加入了一只多层多孔过滤器，一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ＩＣＰ－ＡＥＳ分析性能的参数进行了研究。实验结果表明，连续激光蒸发地质粉末样品、ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ、Ｓｒ，大部分分析结果满意。在选择的系统条件下，Ｂａ、Ｓｒ的检出限分别为２．６μｇ·ｇ￣－１和３．０μｇ·ｇ￣－１；精密度ＲＳＤ分别为６．３％（４７０μｇ·ｇ￣－１）和５．６％（５２μｇ·ｇ￣－１）     

ICP发射光谱测定保偏光纤应力棒中的二氧化二硼

本文提出了用ＩＣＰ发射光谱仪测定保偏光纤应力棒中的二氧化二硼的方法。将应力棒粉碎后，使用ＨＦ在压力溶样器中消解，最后溶液的介质为０．５％氢氟酸，并采用耐腐蚀的样品引进系统进行ＩＣＰ光谱测定。分析程序简单，准确度高，该方法回收率为９９～１０１％，相对标准偏差为１．０４％     

微波溶样—ICP／MS法测定稻中15种痕量稀土元素

本文报道采用ＨＮＯ３＋Ｈ２Ｏ２微波溶样，ＩＣＰ－ＭＳ直接测定稻中１５种稀土元素，对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Ｒｅ作内标可补偿基体效应。方法检出限为７．０－２５．８ｐｇ／ｍＬ，稻壳加标回收率为９５－１０５％，ＲＳＤ为２．３－４．２％，方法快速、灵敏、准确。     

ICP发射光谱测定保偏光纤应力棒中的三氧化二硼

本文提出了用ＩＣＰ发射光谱仪测定保偏光纤应力棒中的三氧化二硼的方法，将应力棒粉碎后，使用ＨＦ在压力溶样中消解，最后溶液的介质为０．５％氢氟酸，并采用耐腐蚀的样品引进系统进行ＩＣＰ光谱测定。分析程序简单，准确度高，该方法回收率为９９－１０１％，相对标准偏差为１．０４％。     

偏硼酸锂熔样ICP－MS法测定土壤样品中15种痕量稀土元素

本文采用偏硼酸锂熔样，使用Ｅｌａｎ５０００型ＩＣＰ质谱仪，对土壤样品１５种痕量稀土元素的测定进行了研究。选择了样品预处理最佳条件和仪器的最佳测定参数。选用Ｒｅ内标元素补偿基体抑制效应和灵敏度漂移。检出限为０．００６～０．０２４μｇ／Ｌ。用土壤标样ＧＢＷ０７４０１作为质控样，１５种痕量稀土元素的测得值与标准值有很好的一致性。土壤样品分析的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．７％～３．７％。方法简便快速，适用于例行分析。     

ICP-AES法测定锡锭中微量镉的方法研究

本文研究了用电感耦合等离子体光谱法ＩＣＰ－ＡＥＳ测定锡锭中微量镉的分析方法，考察了基体元素的影响，方法简便、快速、准确，合成样品的回收率为９８％—１０５％，相对标准偏小于２％，检出限为０．００１９μｇ／ｍＬ。     

痕量钼的在线离子交换预浓缩流动注射—电感耦合等离子体光谱测定

本文采用双柱在线离子交换预浓缩ＦＩＡ－ＩＣＰ系统，建立了水及土壤浸出液中痕量钼的测定方法。用内装Ｄｏｗｅｘｌ（Ｃｌ＾－１型）阴离子交换树脂微型柱吸附待测元素，然后用洗脱剂（１．９ｍｏｌ／Ｌ氯化铵－０．４ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸铵混合液＾［５］）洗脱。在采样频率为１２样／小时的速度下，浓缩倍数可达５０倍。样品（自来水）回收率为９０－１１０％；在０．２μｇ／ｍｌ水平时，变异系数为５．３％（ｎ＝１１）。     

中药方剂煎煮液中ICP—AES法同时测定16个元素

本文提出了用硝酸－过氧化氢对中药方剂煎煮液进行处理，ＩＣＰ－ＡＥＳ法对煎煮液中Ｌｉ，Ｎａ，Ｂｅ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｍｇ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｄ，Ｆｅ，Ｃｒ，Ｖ１６个元素进行同时测定的方法，该方法简单，快速，准确度高，所测元素的加标回收率均在８５～１０３％之间，样品分析结果满意。     

高纯金属镨中痕量稀土杂质的电感耦合等离子体原子发射光谱分析及光谱干扰的校正

本文提出了PGS-2型平面光栅光谱仪(色散率0.18纳米,二级光谱)与PlasmaTherm ICP-5000D射频发生器联用,乙醇预去溶方式进样,同时直接测定高纯金属镨中5个痕量稀土杂质元素的方法。并讨论了基体浓度对检出限的影响以及光谱干扰及其校正方法。当样品溶液中镨的浓度为5毫克/毫升时,测定下限分别为镧、钕和钐0.002%,铈0.003%和钇0.0005%。获得了良好的实验结果,其相对标准偏差为1.2-6.2%。     

ICP-AES法直接测定中成药中的铅、镉、铜

采用ICP－AES法同时测定了中成药样品中的铅、镉、铜。加标回收率为94．2％－102．4％，10次测定的RSD（n＝10）小于4．2％。方法操作方便，分析速度快，结果准确。     

植物标样多元素测定的五种前处理方法比较

本文采用植物样品的五种前处理方法,即干灰化法,硝酸＋硫酸＋高氯酸法,硝酸＋硫酸＋高氯酸＋氢氟酸法、硫酸＋过氧化氢法、灰化＋碱熔法,对植物标样ＧＢＷ０７６０３作样品分解,试液用ＩＣＰ－ＡＥＳ法进行十九种常量及微量元素的测定。     

催化剂原料高岭土的XRF分析

本文拟定了Ｘ－射线荧光分析催化剂原料高岭土中Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２和杂质成分的方法。根据精矿中分析元素含量范围和基体效应的估计，分别合成了Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２二元系和含所有杂质成分的两套标准系列，测定烧失量后的粉末样品。用本文改进的少量粉末样品备法压片，各组分含量由校正曲线直接求取而不需基体校正。与溶片法相比，本法不仅在溶剂杂质和稀释比高岭土精矿中微量成分测定的影响。     

激光气化进样等离子体发射光谱测定锡石中微量元素

采用自动设计、组装的激光气化等离子体发射光谱分析装置，系统地研究了单矿物锡石中２１种元素的蒸发、激发特性。将样品全蒸发输入ＩＣＰ激发，光谱测定，分析结果与经化学分离富集、ＩＣＰ－ＡＥＳ测定结果吻合。     

ICP-AES内标法测定硅铝钡合金中铝和钡

研究了以电感耦合等离子体发射光谱仪测定硅铝钡合金中铝和钡的方法。考查了方法的线性范围,检测限和RSD等指标,实验表明,方法简便,结果准确。     

碘钙片中碘的测定

研究了用ＩＣＰ发射光谱测定碘的分析方法。利用过氧化氢和高氯酸将Ｉ＾－氧化为易挥发的Ｉ２,溶液中磺的检测限可达到１ｎｇ／ｍＬ。碘钙片样品用水溶解,在不分离沉淀情况下直接测定。碘钙片样品中碘的检测限度为０．４μｇ／ｇ。     

ICP-AES法测定萤石中的主次成分

萤石通过醋酸加热使ＣaＣＯ３溶解,再经过滤、沉淀、烘干,以碳酸钠、硼砂混合熔剂熔 融,酸学好以后,采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定碳酸钙、氟化钙及二氧化硅、三氧化铁。此方法精密度好,回收率在９６．０％－１０１．４％之间。     

植物中硝态氮、氨态氮、总氮测定方法的比较研究

植物样品经硫酸 过氧化氢凯氏法消煮后 ,分别用直接吸光光度法、靛酚蓝比色法、过硫酸钾氧化吸光光度法获得硝态氮 (包括亚硝态氮 )、氨态氮、总氮的含量。通过样品测试数据的比较 ,证明分别测得的氨态氮、硝态氮含量之和与所测总氮结果一致。本文为植物生态学和植物学中氮元素各种形态含量的分析提供了选择测定方法的依据