有机酸在重铬酸钾铅烷发生体系中的作用

研究了铅烷发生体系有机酸的作用。结果显示：在Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－无机酸体系中氧化剂的还原产物Ｃｒ（Ⅲ）对铅烷的发生的抑制是单独使用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７效率不高的原因；体系中加入有机酸的主要作用是掩蔽Ｃｒ（Ⅲ），消除其抑制作用。     

利用碘的挥发性提高ICP-AES测定碘的灵敏度

将碘化物稀溶液酸化,加H_2O_2氧化I-离子成I_2。溶液雾化时,I_2易挥发,单位时间进入ICP炬量增加,大大提高了测碘的灵敏度。检出限达0.8ppm。用粗食盐溶液及自来水为基体,测碘的回收率为93～99％。     

ICP-AES法测定酒中金属元素时用内标法补偿乙醇的影响

酒类饮料中含有一定量乙醇,与水溶液相比,当其引入ICP时会产生许多差异。Gree-nfield等曾报道了将甲醇及其他有机酸引入ICP时,发射强度与溶液粘度、表面张力、密度等物理特性的相关关系;伊藤等研究了将0～5％乙醇引入ICP时,某些谱线强度的变化;王小如等研究了不同浓度乙醇对某些元素的离子线和原子线强度、溶液粘度、提取率、雾化效率、ICP电学参数、激发温度等的影响;孙雅如等据此提出了一种分析酒样中微量元素的方法,就是根据酒样喷入ICP时,自激式R.F.发生器阳流、栅流变化情况,     

电感耦合等离子体发射光谱法测定马口铁中的铅

本文提出了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定马口铁中的痕量铅。试样用ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ２溶解镀层。测得四种样品的含铅量在０．１４～０．３８μｇ／ｃｍ２范围内。方法的回收率为９６．１％～１０３．２％。方法的精密度（ＲＳＤ）为２．６％～３．８％。本法简便迅速，测量结果的准确度、精密度满足分析要求。     

ICP-AES法测定土壤中铜、镍、锌、锰、铅、镉和钛

土壤样品组成复杂。其中某些被测元素含量很低,测定时受共存元素和其他种种干扰较严重,给分析造成一定困难。然而,这项分析又是发展农业生产,搞好环境保护所必需。因此,世界上许多国家都建立了土壤和作物分析专门机构。如在美国,这种机构竟成为一个大的商业部门。据报导,仅1978年,美国政府部门及有关商业实验室就为农民分析3034520个土壤样品。以后几年都有增无减。     

钌取代的钨锗和钨硼杂多化合物的合成与表征

本文合成了Keggin结构的［GeW₁₁O₃₉(Ru·OH₂)］^5-和［BW₁₁O₃₉(Ru·OH₂)］^6-杂多阴离子的四丁基铵盐。通过紫外-可见、红外光谱、核磁共振、顺磁共振和循环伏安法对上述化合物进行了表征。结果表明Ru(Ⅲ)处于一个八面体弱场中，Ru(Ⅲ)的顺磁性和核四级矩对 ¹⁸³W的化学位移和强度有明显的影响，其电化学还原与W(Ⅳ→Ⅴ)相关。Ru(Ⅲ)填充了缺位杂多阴离子的空位，但仍然保持Keggin结构。     

铅烷发生反应的非新生态氢机理

文章采用流动注射氢化物发生-石英管电热原子化-原子吸收光谱法检测实验系统,检测铅烷发生反应中反应物的量和产生的铅烷的量之间的关系,以阐明K2Cr2O7体系铅烷发生的机理。实验结果表明,反应体系中酸首先与NaOH发生中和反应,随后过量的酸参与KBH4和K2Cr2O7的氧化还原反应(消耗的酸与KBH4摩尔比为一常数9.95±0.42)。铅烷发生反应与氧化还原反应同步发生,且产率随酸量的增加而增加的实验结果表明:铅烷发生反应是由氧化剂和硼氢化钾之间的氧化还原反应所诱导的。至此,证实ⅣA族Ge,Sn,Pb的氢化物发生反应都是非新生态氢机理。     

小功率低气流空气-氩ICP光谱分析法

晶体控制振荡器的27.12兆赫2.5千瓦高频发生器和Fassel-Scott型炬管用于产生一个低气流空气-氩感耦等离子体(ICP)。维持稳定等离子体所需冷却气流(空气)为8升/分,辅助气流(氩)2.5升/分和载气(氩)0.7升/分。维持等离子体所需最低R.F.功率约在1000瓦左右。同纯氩ICP相比较,空气-氩ICP具有较小的外形尺寸,其最佳观察分析区的位置较低。本工作测量并比较了空气-氩ICP和纯氩ICP在不同观察高度的激发温度。测定并比较了两种等离子体在各自最佳操作条件下18个元素55条谱线的信背比。