铝青铜合金样品的X射线荧光光谱分析

建立了X 射线光谱测定铝青铜系列铜合金中Al、Mn、Fe、Si、Ni、Zn、Sn和Pb 8种元素的方法,探讨电流、电压对荧光强度的影响,基体效应校正采用基本参数法.用该方法对实际样品进行分析,分析结果与化学法分析结果相吻合.各元素测定结果的相对标准偏差为0.10%-5.56%(n=10).     

激光剥蚀电感耦合等离子体质谱分析硅酸盐矿物基体效应的研究

标样与样品之间基体效应的差异是影响LA-ICP-MS分析结果准确度的重要因素,而元素的相对灵敏度因子(RSF)是基体效应的重要表征.本研究考察了17个玻璃标样中49种常见元素及10个电子探针天然硅酸盐矿物标样中10种主、微量元素RSF的差异,比较了以Ca,Al,Si为内标对基体效应的补偿作用及元素分馏效应的影响.结果表...     

溶样方式对ICP–AES法测定CuNiSiCr合金中铬硅含量的影响

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测试CuNiSiCr铜合金中Cr,Si成分时测定结果偏低,分析发现该现象不是熔炼过程中元素吸收不完全或样品熔炼烧损造成的,而是溶样方式不恰当造成的。将Cr,Si元素分开溶样,在溶解Cr元素时加入氢氟酸挥发Si元素,消除Si元素对Cr元素分析的影响,测试结果接近配料成分的实际含量。     

氧瓶燃烧离子色谱法测定氯化聚乙烯中氯含量

元素分析仪法是测定有机元素含量的现代分析技术,一次进样可以同时测定化合物中的C、H、N等元素的含量,在元素含量分析中发挥了重要作用,但该方法对卤族元素无法测定.氧瓶燃烧分解样品后用电位滴定法或称(容)量法测定有机卤素的含量,是有机卤素分析的经典方法.国家标准测定聚氯乙烯样品中的氯含量采用氧瓶燃烧分解电位滴定法[1].电位滴定法一次只能测定样品中一种卤离子,若多种离子同时存在会产生干扰,影响测定结果,且需要配制多种试剂,费时费力.有机样品或聚合物经氧瓶燃烧法分解后采用离子色谱法一次进样可以同时测定多种元素的含量而互不干扰[2],分析速度和灵敏度都优于传统方法.许多有机化合物或聚合物都含有卤素,离子色谱对卤素离子测定的灵敏度很高,氧瓶燃烧离子色谱法弥补了元素分析仪法的不足,是有机化合物或聚合物卤素含量分析较理想的方法.本实验以间氯苯甲酸元素分析标准样品为对照品,测定了氯化聚乙烯中的氯含量,取得满意结果.     

萃取-非水介质氢化物发生-ICP-AES中的干扰及Ni-Fe基合金的分析

本文结合溶剂萃取研究了非水介质中氢化物发生-ICP-AES的分析条件、干扰等因素的影响。利用KI~+H_2SO_4/MIBK萃取体系将As,Sb,Bi萃取到MIBK中而与基体元素分离,然后将该有机相与甲酸按等体积混合后,即可直接进行氢化物发生-ICP-AES分析。还对影响萃取和氢化物发生的一些因素及共存元素的干扰进行了讨论。该方法应用于Ni-Fe基合金中As和Sb的分析,取得了较满意的结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铝合金中微量硅锰磷铁

提出了不经分离直接同时测定钒铝合金中微量元素硅锰磷铝的电感耦合等离子体原子发射光谱法。试验了基体元素钒和铝对测定的干扰,优化各元素的分析谱线,运用内标校正和同步背景校正消除基体影响。4种元素的检出限(3s/k)在0.002 5~0.020 mg.L-1之间。回收率为91.4%~103.3%之间。对已知样品分析所得4元素结果的相对标准偏差(n=8)均小于3%。     

掺杂元素对铝-硅共晶合金凝固过程的影响

国内外学者对掺杂元素对Al-Si共晶合金的影响进行了大量的研究,这些研究大都侧重于研究变质后的结果,如变质后的晶体结构形态以及掺杂元素对结构形态的影响,再根据变质结果反过来推测可能的变质机理,但对掺杂元素对Al-Si合金凝固过程本身的影响的研究却很少.本文拟采用差热分析法(DTA)和步冷曲线热分析法研究Na、Sr元素对Al-Si共晶合金凝固过程的影响,以探讨Al-Si共晶合金的成核机理。     

铂族元素在环境和生物样品中的积累及毒性研究进展

由汽车尾气净化器的安装使用而导致环境中的铂族元素尤其是铂、钯、铑的含量逐渐增长,铂族元素对于生活和生态环境的影响也越来越多受到关注.论述了汽车三元催化剂中铂族元素毒性、铂族元素在环境和生物样品的分布、环境样品中铂族元素的消解、测定方法以及干扰处理方法,总结了多国测定结果并对结果进行了综合评述.     

激光剥蚀电感耦合等离子体质谱快速分析水系沉积物主量及痕量元素

基于193 nm ArF准分子激光器与四级杆电感耦合等离子体质谱联用,我们描述了固体样品分析中定量校准的基本原理,提出了一个简单,快速、同时分析水系沉积物中主量及痕量元素的方法:无内标校准法.分析了水系沉积物中主、痕量共52种元素.对水系沉积物标准参考物质GSD-4的分析,结果与推荐值具有良好的一致性,相对误差<15%的有46个元素,<10%的有36个元素;大多数元素的相对标准偏差<10%.结果表明,运用多个外标和无内标校准法,能够对水系沉积物样品进行多元素快速、同时分析,分析结果的准确度优于传统的外标-内标结合校准法.     

直读光谱法测量镁合金中锰含量的测量不确定度评定

根据GB/T13748.21-2009镁及镁合金化学分析方法(光电直读发射光谱分析方法测定元素含量)对镁合金中锰元素含量进行了分析,对锰含量测量的不确定度来源进行了分析,并对测量过程中产生的不确定度进行了评定.此外,指出了该方法影响锰元素测量不确定度的主要原因,以期为镁合金中锰元素含量的光谱分析提供参考.     

叠加内标法色谱定量分析

 叠加内标法是指在色谱定量分析中将内标法与叠加法结合的一种新的定量方法。叙述了叠加内标法定量的理论依据 ,规定了其操作步骤 ,并详细说明了这种方法的适用条件和优缺点。     

废弃油脂生产生物柴油的研究进展

简单介绍了生物柴油的生产原料,综述了用废弃油脂生产生物柴油的现状和方法。废弃油脂生产生物柴油的方法主要有物理法和化学法,物理法主要有掺和法和微乳法,化学法主要有热裂解法和酯交换法。目前生产中采用化学法的酯交换法、以酸碱两步催化法的工艺为主,而生物酶法和超临界法是研究热点。     

分析检测N2O4中的相当水含量的核磁共振法

介绍了核磁共振(NMR)法在N2O4中相当水含量分析检测方面的应用,包括标准曲线核磁共振法,内标物核磁共振法,重点叙述了富氘纯物质作为内标物检测N2O4中相当水含量时的准确性和灵敏度。     

尿碘标准物质测量方法的评价

将快速尿碘试剂盒法和标准方法对尿碘标准物质的测定结果与其标准值比较,观测结果有无差异,再用正态分布小样本容量的简化检验法和方差检验法判定快速尿碘试剂盒法与标准方法对尿碘标准物质测定结果的差异,以评价不同方法对尿碘标准物质测定结果的一致性。     

锗的分析概况

本文是关于锗分析方法的综述，共分锗的分析和分离方法，锗的定量法和有机锗Ｇｅ－１３２产量质量控制法研究现状三大部分。锗的分析和分离方法中，介绍了锗的分析方法及分类，锗样品前处理、分离与预浓集的原理和方法，并便 出了有参考价值的图表，锗的定量法中介绍了重量法、容量法、分光光度法、荧光法和发光分析法原子吸收分光光度法、原子发射光法、电化学分析法。每一分析法中又介绍了测定法研究及应用实例。在测定法研究及应     

半制备色谱柱装填条件的选择

填充技术是影响柱性能的重要因素,但关于半制备柱装填的报道很少.本论文主要对干法和匀浆法装填的半制备柱(φ10×200mm)的性能进行了对比,并对两种方法的装填条件进行了选择.实验结果表明匀浆法装填柱的重现性和柱性能明显优于干法装填的柱.在匀浆法填充中,乙醇为匀浆溶剂,匀浆体积为120mL,冲洗流速为330mL/min,装填时间为20min时所填柱的性能最好.     

塞曼火焰原子吸收法测定黄河水体的总硬度

采用原子吸收分光光度法测定黄河水体的总硬度,钙的浓度在0.100～5.00 mg/L、镁的浓度在0.0500～2.00 mg/L范围内分别与吸光度呈线性关系,线性方程分别为A=0.045 5c+8.354×10~(-5)、A=0.514c+8.354×10~(-5),相关系数均为0.9999。黄河水样6次测定结果的相对标准偏差为1.2％,t检验结果表明,该法与EDTA络合滴定法测定结果无显著性差异。     

从头算VB-MP2组合方法

提出了一种经济实用的价键计算方法VB-MP2方法.将体系的电子分为非活性电子和活性电子,应用MP2方法计算非活性电子的相关能效应,用VB方法处理活性电子.测试计算表明,该方法保持了价键方法的特点,且计算结果比传统的使用芯-价分离技术的价键方法有较大的改善.     

动力学光度法测定氯气浓度的理论和实验研究

基于氯气可以使酸性溴化钾-甲基橙溶液褪色的反应,提出了一种使用动力学方法测量氯气含量的新方法;对该方法的定量原理进行了详细的理论分析,并通过一套简单的装置验证了这一原理;本文所描述的方法在保持推荐方法即甲基橙比色法优点的同时,大大缩短了测量时间,并使显色溶液的保存和使用更加方便。