重质石油中含氮化合物的形态及分布分析──高效液相色谱－气相色谱在线联用分析方法研究

 研究了高效液相色谱－气相色谱（ＨＰＬＣ－ＧＣ）联用技术及其应用。采用正相微柱ＨＰＬＣ－ＧＣ联用及完全溶剂蒸发方式，分析了煤焦油馏分──蒽油，显示了微柱ＨＰＬＣ－ＧＣ联用的应用潜力。采用正相ＨＰＬＣ－ＧＣ联用结合反冲技术，分离了重质石油中的饱和烃、芳烃和极性化合物（含氮化合物等）。     

定标粒子理论的气相色谱保留值方程

以定标粒子理论为基础,通过对溶质、溶剂分子间的相互作用加以系统研究,得到了描述溶质、溶剂分子参量及色谱条件对气相色谱过程中溶质容量因子的影响规律。通过实验证实了溶质容量因子在一定范围内与柱压近似呈线性关系,并验证了容量因子与柱温及加和性物性参量的关系。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析──高效液相色谱－气相色谱在线联用分析方法研究

研究了高效液相色谱－气相色谱（ＨＰＬＣ－ＧＣ）联用技术及其应用。采用正相微柱ＨＰＬＣ－ＧＣ联用及完全溶剂蒸发方式，分析了煤焦油馏分──蒽油，显示了微柱ＨＰＬＣ－ＧＣ联用的应用潜力。采用正相ＨＰＬＣ－ＧＣ联用结合反冲技术，分离了重质石油中的饱和烃、芳烃和极性化合物（含氮化合物等）。     

裂解气中NO,AsH_3,COS等杂质的色/质联用测定研究

 以气相色谱 /质谱 (GC/MS)的选择离子监测 (SIM )测定方式对裂解气中的一氧化氮、砷化氢、羰基硫、硫醚、硫醇等杂质进行了测定。针对一氧化碳、二氧化碳、乙烷、乙烯及氮气对一氧化氮测定的干扰 ,分别采取色谱分离和扣除响应的方法对其予以排除。考察了裂解工艺气物流对所选择离子的测定的干扰情况。对实际工艺气中的上述杂质进行了测定 ,结果一氧化氮的检出限为 10 0nL/L。     

红外光谱法研究蓖麻油磺化过程

利用红外光谱法研究了蓖麻油的磺化过程,并以碘值为辅助,得出了蓖麻油磺化过程的反应规律。反应过程中蓖麻油的双键和羟基同时参与磺化反应,蓖麻酸甘油酯发生水解反应。     

CWS1.0色谱工作站测定微量发硒

利用硒与４－硝基邻苯二胺在硫酸和高氯酸溶液中生成５－硝基－２，１，３－苯并硒二唑，且可被萃取至甲苯中的性质，用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的５－硝基－２，１，３－苯并硒二唑，从而测定了硒的含量，数据处理采用自行研制的ＣＷＳ１．０色谱工作站进行，可对样品采集文件进行多种处理，操作快速，简便，处理结果精密，准确，该法用于人发中微量硒的含量测定，获得了满意的结果。     

C/Nd/TiO2催化剂的制备及光催化性能研究

利用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯为钛源、硝酸钕为钕源、葡萄糖为碳源,制备了C和Nd单掺杂及共掺杂TiO_2催化剂。通过XRD、XPS、漫反射、SEM和物理吸附对所制备的催化剂进行表征与评价。结果表明,C和Nd共掺杂TiO_2的晶型仍为锐钛矿型,表面光滑,晶粒大小分散均匀,孔径分布在20~34 nm之间;与其他三种催化剂相比,共掺杂催化剂比表面积较大;通过掺杂C和Nd元素,形成新能带E_(C2p)和E_(Nd3+4f),降低了电子跃迁能,有利于光催化活性增强。C和Nd共掺杂TiO_2对可见光的吸收能力有明显提高,对甲基橙染料降解效果较佳,其脱色率为61.24%。     

资源约束与贸易开放的技术溢出门槛效应研究——来自我国资源型地区的经验研究

通过构建中间产品种类扩张型的内生增长模型,本文论证了在资源约束条件下,贸易开放的技术溢出效应推动技术进步的作用机理以及技术溢出效应的制约因素。同时,本文还利用我国资源型地区2000~2009年的省际面板数据,实证检验了资源型地区贸易开放的技术溢出门槛效应。研究表明:贸易开放的技术溢出效应对资源型地区技术进步推动作用并不明显,人力资本、贸易开放、能源产业投资额、技术差距对技术溢出皆存在门槛效应,当跨越技术溢出的门槛值,资源型地区能够突破资源约束的瓶颈,实现本地区的技术进步。     

催化动力学方法对智力碘口嚼片中总碘测定的研究

研究了采用动力学催化光度法微机测碘仪，结合ＨＸ－１型精密恒温消解仪，处理并测定智力碘口嚼片中总碘的方法。消解仪可同时处理６０个样品，消化时间６０ｍｉｎ，消化温度１３０℃。智力碘口嚼片测定均值为１９３．２×１０－６时的标准误差为２．５９，变异系数为１．３４％，回收率为９６．４％，检测限为０．２μｇ／Ｌ。