氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的砷(Ⅲ)、砷(Ⅴ)

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ),在0～100μg/L范围内砷的浓度与荧光强度呈线性关系,相关系数r=0.9999.测定结果的相对标准偏差为0.7%,检出限为0.08μg/L.与二乙氨基二硫代甲酸银光度法进行比对,经F检验和t检验,两种方法无显著性差异.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉

采用硝酸、高氯酸、氢氟酸消解土壤样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的含量。线性回归方程为A=0.01733c-1.03×10~(-5),相关系数r=0.999 2,回收率为95％～105％,相对标准偏差RSD为7.5％～8.1％,方法检出限为0.019mg/kg。试验结果表明,该方法能满足环境土壤样品监测要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的砷（Ⅲ）、砷（V）

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的砷(Ⅲ)和砷(V)，在0～100μg／L范围内砷的浓度与荧光强度呈线性关系，相关系数r=0．9999。测定结果的相对标准偏差为0．7％，检出限为0．08μg／L。与二乙氨基二硫代甲酸银光度法进行比对，经F检验和t检验，两种方法无显著性差异。     

流动注射法在线测定水中的总氮

提出了不同水质样品的处理方法,采用流动注射碱性过硫酸盐紫外氧化方法在线测定水中的总氮,线性范围为200~2000μg/L,检出限为5.6μg/L,加标回收率为95.4%~102%。该方法与标准方法测定结果无显著性差异。     

双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐的谱学和结构分析

利用三苯基氯化锡和哌嗪荒酸二钠在二氯甲烷中反应,合成了双核有机锡(Ⅳ)配合物双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐。研究了该配合物的谱学性质和晶体结构;在该配合物的晶体中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。     

塞曼火焰原子吸收法测定黄河水体的总硬度

采用原子吸收分光光度法测定黄河水体的总硬度,钙的浓度在0.100～5.00 mg/L、镁的浓度在0.0500～2.00 mg/L范围内分别与吸光度呈线性关系,线性方程分别为A=0.045 5c+8.354×10~(-5)、A=0.514c+8.354×10~(-5),相关系数均为0.9999。黄河水样6次测定结果的相对标准偏差为1.2％,t检验结果表明,该法与EDTA络合滴定法测定结果无显著性差异。     

硫氰酸汞分光光度法测定空气颗粒物中的氯化氢

用硫氰酸汞分光光度法分别测定空气及空气颗粒物和空气中氯化氢的含量，利用相减法得出空气颗粒物中氯化氢的含量。线性范围为0～1．00μg/mL，线性回归方程为A=0．0799c 0．00124，相关系数为0.9995。该方法灵敏、简便，测定结果的相对标准偏差为6．8％(n=7)，加标回收率为98．1％～103．9％。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的镍

用有机滤膜或有机滤筒采集大气颗粒物样品,以硝酸、高氯酸消解处理,用石墨炉原于吸收分光光度法测定大气颗粒物中的镍含量。方法的线性范围为0～0.50μg/L,线性回归方程为A=0.892c+0.0148,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为3.9％～7.8％,回收率为90％～94％,检出限为7.00×10~(-3)μg/L。该方法的各项指标均符合环境监测的质控要求,适用于大气和固定污染源排气颗粒物中镍的测定。     

高盐废水中化学需氧量测定方法的研究

针对高盐废水中氯离子对CODCr测定的干扰问题,对比了密闭消解–硫酸亚铁铵滴定法对高盐标样和实际样品中CODCr的测定效果。实验表明,对于氯离子质量浓度小于800 mg/L的高盐废水样品,采用该法密闭消解30 min,硫酸亚铁铵滴定结果准确度高、精密度好,测定结果的相对误差小于5.0%,相对标准偏差不大于1.29%。相对于国标法,该法耗能低、对环境污染小、耗时短,适用于高盐废水CODCr的测定。