钛铁试剂分光光度法直接测定轻稀土中的铈

利用铈的变价以及Ｃｅ（Ⅳ）－Ｔｉｒｏｎ配合物在不同酸度条件颜色的特殊性，建立了无需预先分离而直接测定混合稀土中铈含量的分光光度法，在ＰＨ为９．０条件下，借助空气的氧化，Ｃｅ（Ⅲ）和Ｃｅ（Ⅳ）都与Ｔｉｒｏｎ形成Ｃｅ（Ⅳ）－Ｔｉｒｏｎ配合物。该配合物在ＰＨ为５．０时呈亮黄色，在４３５ｎｍ处有最大吸收。     

新显色剂二安替比林基－4－羟基苯基甲烷与铈（Ⅳ）的显色反应

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ）．研究了它与铈（Ⅳ）的显色反应，在稀磷酸介质和Ｔｗｅｅｎ－６０存在下，试剂与铈（Ⅳ）生成橙红色化合物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝６．８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｅ（Ⅳ）量在０．１～０．８μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律．用于镁合金和锌矿石中微量铈的测定，结果满意     

稀土与8-羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ.甲基丙烯酸稀土与8-羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征

稀土与８－羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ．甲基丙烯酸稀土与８－羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征王学智（安徽机电学院食品工程系芜湖２４１０００）关键词稀土甲基丙烯酸８－羟基喹啉三元配合物Ｂｉｒｙｕｌｉｎａ［１］首次报导了甲基丙烯酸稀土的合成与表征。８...     

固相配位化学反应研究 LXXⅣ.固相化学反应中的晶态┐非晶态┐晶态的变化

本文用近室温固相化学反应方法合成了一个新化合物Ｃｏ（ａｃａｃ）Ｑ（ｂｉｐｙ）（Ｈａｃａｃ＝乙酰丙酮，ｂｉｐｙ＝２，２′－联吡啶，８－ＨＱ＝８－羟基喹啉）。发现了化学反应中晶态－非晶态－晶态的变化过程，用扩散－反应－成核及成长机理的三步过程阐明了固相化学反应机理。     

新显色剂二胺替比林基—4—羟基苯基甲烷与铈（Ⅳ）的显色反应

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷。研究了它与铈的显色反应，在稀磷酸介质和Ｔｗｅｅｎ－６０存在下，试剂与铈生成橙红色化合物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝６．８＊ｄ１０＾ｄ５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｃｅ（Ⅳ）量在０．１－０．８μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。用于镁合金和锌矿石中微量铈的测定，结果满意。     

偏最小二乘光度法同时测定铜和铁的研究及应用

７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠在ＰＨ＝４．７５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中能与Ｃｕ（Ⅱ）和ＦＥ（Ⅲ）形成稳定的络合物，本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＡＨＱＳ、Ｆｅ（Ⅲ）－ＰＡＨＱＳ体系的显色条件，以偏最小二乘法处理两者重叠吸收峰，建立了光度法同时测定铜和铁的方法。     

微波技术在固相配位化学反应中的应用研究（I）

在微波辐射条件下研究了过渡金属「Ｃｏ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）」的醋酸盐与氨基酸、席夫碱、β－二酮、８－羟基喹啉等有机配体之间的固相配位化学反应，发现微波辐射条件下的固相化学反应与传统加热条件下的固相化学反应相比速度提高了数十倍甚至数百倍，并在此条件下合成出了相应的配合物。     

吐温80-盐-水体系的液-固萃取光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ在吐温８０－硫酸铵体系中的最佳萃取条件,建立了生物样品中测定痕量钴的非有机溶剂液－固萃取光度法。在ｐＨ７．０～１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中,１金属配合物Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ可被吐温８０固相富集,最大吸收波长为５１５ｎｍ,钴含量在０～５．０ｕｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律,可用于头发、茶叶和维生素Ｂ１２针剂中痕量钴的测定。     

新试剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色酸二阶导数光…

以新试剂２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（简称８Ｑ５ＳＡＣ）作为显色剂，在硼砂－氢氧化钠缓冲体系中，用二阶导数吸光光度法测定微量镁，镁在０～１５μｇ／２５ｍｌ中符合比耳定律，可不经分离直接测定水样中镁，结果满意。     

铬（Ⅵ）—8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯磺酸钠的极谱行为

Ｃｒ（Ⅵ）在ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４Ｃｌ－ＮａＮＯ２－８－氨基喹啉－５－偶氮－对苯磺酸钠体系中产生一灵敏的阴极极化二次导数催化波，其峰电位在－１．３３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。Ｃｒ（Ⅵ）在０．４０￣１２．０ｎｇ／ｍｌ范围内与峰电流成正比。本法已用于为水中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果良好。     

硒（Ⅳ）—碘酸钾体系极谱法测定痕量亚硫酸根

报道了一种单扫描极谱测定痕量亚硫酸根的方法。在高氯酸介质中，亚硫酸根可将Ｓｅ（Ⅳ）还原为Ｓｅ（０），在ＰＨ１０．５的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，在碘酸钾存在下，于－０．９０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一个灵敏的还原催化波，导数波高与亚硫酸根浓度在０－０．４ｍｇ／Ｌ范围内有线性关系，检出限为２μｇ／Ｌ。     

氯仿萃取8-羟基喹啉荧光法测定天然水中的总单核铝和酸溶态铝

采用氯仿萃取８－羟基喹啉荧光光度法（８－ＨＱ－ＣＬ－ＭＦ）测定了天然水样中的总单核铝和酸溶态铝含量,与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ的甲基异丁基酮萃取８－羟基喹啉－石墨炉原子吸收法（８－ＨＱ－ＭＩＢＫ－ＧＦ／ＡＡＳ）法进行了比较,结果一致。本法具有取样量小,检测快捷,灵敏度高,重现性好等突出优点,合适于天然水中的总单核铝和酸溶态铝的分析。研究了滤膜过渡,酸消化以及紫外酸消化对天然水中铝形态测定的影响。     

8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价

β－环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后, 与８－羟基喹啉反应得到８－羟基喹啉衍生化β－环糊精键合硅胶固定相（ＱＣＤＳ）． 采用元素分析、热分析及固体核磁波谱对键合固定相进行表征． 考察了ＱＣＤＳ对位置异构体、丹磺酰化氨基酸异构体、苯丙酸类药物和核苷等的分离性能．     

新试剂10—（2—羧基苯偶氮）—9—菲酚的合成及与铈显色反应的研究

本文研究新试剂１０－（２－羧基苯偶氮）－９－菲酚（简称ＣＡＰ的合成，测定试剂的高解常数。研究了试剂ＣＡＰ与铈（Ⅳ）的显色反应。在表面活性剂ＯＰ存在下，光度法测定球墨铸铁中铈的含量，结果较满意。     

邻苯二酚衍生物与稀土元素配位反应的研究（V）：3,4—二羟 …

研究了稀土元素铈（Ⅲ）离子与３，４－二羟基苯甲酸（Ｈ３Ｌ）在水溶液体系中生成羧基配位化合物的条件，表征其组成为Ｃｅ（Ｈ２Ｌ）２（ＯＨ）．３Ｈ２Ｏ。并研究了该配合物在一定条件下，铈离子由羧基配位反应变由为两个邻酚羟基配位的配合物（Ｃｅ（ＨＬ）ｎ的转型反应及氧化物铈（ＶＩ）配合物的反应。     

含杂环卡宾碳的铁羰基簇合物的结构化学研究Ⅱ.—Fe3（CO）8（：CNH（S）C（…

Ｆｅ３（ＣＯ）１２和取代２，４－二硫代乙内酰脲反应，得到新的取代物Ｆｅ３（ＣＯ）８＾－（：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ３）２ＮＨ（μ３－Ｓ２），并进行了ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ表征，测定了它的分析和晶体结构，讨论了杂环卡宾碎片：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ３）２ＮＨ的取代位置，它是通过卡宾碳原子与Ｆｅ配位。     

新试剂10－（2－羧基苯偶氮）－9－菲酚的合成及与铈显色反应的研究

本文研究新试剂１０－（２－羧基苯偶氮）－９－菲酚（简称ＣＡＰ）的合成，测定试剂的离解常数。研究了试剂ＣＡＰ与铈（Ⅳ）的显色反应。在表面活性剂ＯＰ存在下，光度法测定球墨铸铁中铈的含量，结果较满意。     

2-甲酯基丙基合锡(Ⅳ)配合物的固相合成

利用２－甲酯基丙基三氯化锡与六甲基磷酰三胺（Ｌ＾１）、苯甲醛缩邻氨基苯酚（ＨＬ＾２）及２－甲基－８－羟基喹啉（ＨＬ＾３）的低热固相反应合成了六个新的含２－甲酯基丙基的锡（Ⅳ）配合物ｎＣｌ３｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯ２ＣＨ３｝Ｌ＾１ｎ」（ｎ＝１,２）和「ＳｎＣｌ３－ｎ｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯ２ＣＨ３｝（民,２：Ｌ＝Ｌ＾２,Ｌ＾３）,通过元素分析、红外光谱、核磁共振对其进行了表征。用Ｘ－射线单晶衍射     

非有机溶剂萃取分离贵金属的研究——聚乙烯基吡咯烷酮-盐-水固-液萃取分离金、铂、钯溴络阴离子

道了聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水的固－液萃取体系中Ａｕ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）溴络阴离子的萃取行为，在ＨＢｒ介质中，可萃取贵金属Ａｕ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）而与贱金属Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃａ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）等分离，对合成样及实际样品进行了定量萃取分离测定，结果与其它方法相符，并对机理进行了初步探讨。     

稀土丙烯酸盐与8－羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征

稀土丙烯酸盐与８－羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征李长正，王学智，唐宁，谭民裕（兰州大学化学系兰州７３００００）关键词：稀土，丙烯酸，８－羟基喹琳，三元配合物８－羟基喹琳因其具有优良的配位性能而被广泛应用于金属离子的分离和分析中［１］。文献中有关它...