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1.
(PdCl2—PVP)/Al2O3催化剂中Pd状态的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘菁  李灿 《分子催化》1992,6(1):32-37
氯化钯先锚定在聚乙烯吡咯烷酮上后进一步负载到Al_2O_3上所制的催化剂[简称(PdCl_2-PVP)/Al_2O_3]是一种活性、选择性高,稳定性好的烯烃、二烯烃和多烯烃加氢催化剂。本文结合加氢反应,使用XPS、FT-IR、电镜及用CO为探针的FT-IR,对这种催化剂进行了考察。实验说明,在这种催化剂中,钯的价态是在0—2之间。红外光谱在486cm~(-1)处有一微弱的小峰,说明存在Pd—N的配位键。催化剂中钯含量低时(0.2wt%)稳定性好,不吸附CO,活性中心是络合钯原子;当钯含量较高时(0.7wt%),催化剂的初活性虽不低,稳定性却较差,这种催化剂能吸附CO,IR谱图上仅在1919cm~(-1)处有CO桥式吸附态的伸缩振动。表明除络合钯原子外,还有聚集的钯金属存在。FT-IR尚表明,PVP在Al_2O_3上可能并非单纯的物理吸附。电镜结果表明,PVP在Al_2O_3上呈30—70(?)的微球状,(PdCl_2-PVP)/Al)_2O_3上的(PdCl_2-PVP)亦呈微球状,与前者无明显区别,这种催化剂中其活性中心是络合钯原子。  相似文献   
2.
中空纤维催化膜反应器中环戊二烯的选择加氢反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)负载钯催化剂(PVP-Pd)镶嵌到三种醋酸纤维(CA)中空膜(CA-I,CA-Ⅱ,CA-Ⅲ)内制各中空纤维催化膜,并进一步制成催化膜反应器,在40℃和0.1MPa的反应条件下,在催化膜反应器中进行了环戊二烯的选择加氢反应,考察了具有不同氢气渗透率的醋酸纤维丝组成的三种膜反应器对反应的转化率及选择性的影响,并在此基础上考察了各种反应参数对反应的影响,CA中空纤维催化膜对环戊  相似文献   
3.
通过对缓冲体系、缓冲液浓度、酸度、乳酸钙浓度、乙胺浓度、电泳电压和进样时间的优化选择,用石英芯片电泳一紫外检测法分离了纯人白蛋白和人运铁蛋白;在75mmol/L硼酸盐(pH10.55)(含0.8mmol/L乳酸钙、1%(φ)乙胺)运行缓冲液中,上述两组分在3min内完全分离;纯人白蛋白和人运铁蛋白的线性范围分别为1.0~15.0g/L和1.0~10.0g/L;检出限(S/N=3)均为0.5g/L,应用于临床尿蛋白分离测定,并与Helena琼脂糖凝胶电泳仪电泳结果进行比较,获得一致结果。  相似文献   
4.
报道了一种可逆键合电泳微芯片的制作方法,以及该微芯片在临床尿蛋白检测上的应用.结果表明,本方法可在一定程度上减少因泳道堵塞而导致的材料浪费,降低了实验成本.  相似文献   
5.
为解决结构化背景的抑制,利用对偶树复小波良好的方向选择性、平移不变性和可精确重构的特点,提出了一种基于对偶树复小波变换的红外弱小目标背景抑制方法.首先利用对偶树复小波变换对图像进行分解提取多尺度细节特征,然后采用最大中值滤波对各分解层的小波系数进行非线性地调整来改变目标特征的强度,重构获得估计的背景图像,最终从原图中减去所估计的背景图像实现背景抑制.基于真实的红外图像序列进行实验.结果表明:与二维最小均方误差法相比,该方法从主观视觉和数值指标都具有良好的抑制效果.  相似文献   
6.
制备方法对均相多相化钯催化剂活性物种的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,多相化均相催化剂的研究,在有机合成、石油化工、精细化工等领域引起了广泛关注.和多相催化剂一样,负载化均相催化剂的性能也与制备技术有较大的关系.如在研究氯化钯、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和氧化铝所组成的双重负载催化剂时,虽然所用组分一样,比例相同,但由于负载顺序不同,所得催化剂的活性和重复使用性相差很大.国内外学者曾对类似催化剂的表征进行过讨论,认为催化剂的活性中心是在胶体保护的金属钯颗粒上.对于负载顺序的效应,则未见报道.我们以CO为探针  相似文献   
7.
刘菁  孙小梅  陆俭洁  李步海 《分析化学》2000,28(11):1450-1450
1 引  言水溶性高聚物的水溶液在无机盐的存在下能分成液 固两相 ,称为聚合物 盐水 液 固萃取体系。是近 10年开发的新型萃取体系。该体系在酸性条件下已成功地用于金属离子的定量萃取分离和分离纯化生物活性物质。已报道的聚合物 盐水 液 固萃取体系都是在酸性条件下 ,用调整聚合物和盐的浓度 ,使其分相并进行分离金属离子的。在碱性条件下的研究从未报道。这两种条件的区别在于 ,分相盐浓度与吐温浓度在碱性条件明显低于酸性条件 ,特别是分相用盐更低 ,降低了盐效应。例如 ,使Co 萃取率E %达 10 0 %时 ,在pH 3.2 0~ 7.0 …  相似文献   
8.
9.
在本体异质结太阳能电池的研究过程中,异质结活性层材料的发展一直是最基本最核心的部分,活性层材料包括给体材料和受体材料,其中给体材料的研究一直占据着主导地位,很多课题组报道的器件效率已经超过8%;而受体材料的研究却相对单一,大部分研究都围绕富勒烯及其衍生物.近年来非富勒烯类的有机小分子受体材料由于其易于合成与纯化、通过分子设计使能级更方便调节等优点引起了人们的广泛关注并且取得了很大进展,目前以它作为受体材料的电池效率可以达到4%.综述了近年来几类非富勒烯类有机小分子受体材料的研究进展,包括它们的分子设计及其在光伏器件中的应用,最后我们讨论了提高非富勒烯类的有机小分子受体材料器件性能的关键因素及其研究前景.  相似文献   
10.
吐温80-盐-水体系的液-固萃取光度法测定痕量钴   总被引:19,自引:4,他引:15  
研究了Co(Ⅱ)-PAR在吐温80-硫酸铵体系中的最佳萃取条件,建立了生物样品中测定痕量钴的非有机溶剂液-固萃取光度法。在pH7.0~10.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,1金属配合物Co(Ⅱ)-PAR可被吐温80固相富集,最大吸收波长为515nm,钴含量在0~5.0ug/mL范围内服从比尔定律,可用于头发、茶叶和维生素B12针剂中痕量钴的测定。  相似文献   
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