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相似文献
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1.
1,2-双(四甲基环戊二在)四甲基二硅烷与正丁基锂作用生成(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基负离子盐),后者随即与六羰基钼反应形成1,1'-(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基钼负离子盐)--(Me2SiSiMe2)〖Me4CpMo(CO)3-Li^+〗2(1),1与冰醋酸作用,随即分别与CCI4,NBS及I2反应,生成相应的钼卤化合物(Me2SISiMe2)〖Me4CpMo(CO)3X〗2〖X  相似文献   

2.
1,2-二(1-茚基)四甲基二硅烷相继与本基锂及MCl4·2THF作用。生成四甲基二硅桥连二(1-茚基)钛和锆化合物(Me2SiSiMe2)「Ind」2CMl2「M=(Ti(1),Zr(2)」,对其进行催化氢化,得到相应的四氢茚基化合物(Me2SiSiMe2)「IndH4」2MCl2「M=Ti(3),Zr(4)」通过元素分析,MS和HNMR谱表征了化合物的分子结构,并了在MAO的助催化下,化合物3  相似文献   

3.
四甲基二硅桥连取代环戊二烯基配体相继与丁基锂及MC14。2THF作用,生成四甲基二硅桥连取代环戊二烯基钛和锆化合物(Me2SiSiMe2)(C5H4R)(C5H4R1)MC12「R=H,R1=t-Bu,M=Ti(1),Zr(2),Hf(3);R=H,R1=Me,M=Ti(4);R=R1=Me,M=Ti(5),Zr(6)」。通过元素分析、MS和H1NMR谱表征了化合物的分了结构,并通过X射线衍射分析  相似文献   

4.
合成了3个分别以C2O^2-4(「Cu2(L1)2(ox)」,1),AcO^-(「Cu2(AcO)(L2)2」BF4,2)和酚氧(「Cu29L302」(ClO4)2,3)为桥基的双核铜配合物,并测定了1的复配合物「Cu2(L1)2(ox)」「Fe(OH)2(H2O)4」ClO4.H2O及2和3的晶体结构。  相似文献   

5.
报道了配体N-(二茂铁基甲基)-1,4,7-氮杂-9-冠-3(L1)和N-(二茂钌基甲基)-1,4,7-氮杂-9-冠-3(L2)的Co(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)配合物1-4的合成及电化学性质,配合物「Co(Ⅲ)(L1)2(AcO)2(OH)」(ClO4)(I)2(1)的晶体结构显示这些配合物具有线型排列的四金属中心结构,电化学研究表明:在这些配合物中,客体金属离子通过分子片断的电子传递作用使二茂金属的金属  相似文献   

6.
三(甲基环戊二烯基)钐和四苯基硼银在四氢呋喃和乙二醇二甲醚混合溶剂中反应合成了 阳离子稀土有机化合物「(C5H4Me)2Sm(THF)(DME)」BPh4」。产物经元素分析,红外光谱和X射线晶体结构表征,分子式为C88H104B2O6Sm2,分子量1580.21,单斜晶系,空间群P21/a,a=1.7911(4)bnm,b=2.136894)nm,c=2.0894(7)nm,β=101.77(2)  相似文献   

7.
新型簇合物(n-Bu4N)2「Fe4S4(tpbt)4」(tpbt-2,4,6-三苯基苯硫酚基)通过2,4,6-三苯基苯硫酚和(n-Bu4N)2「Fe4S49S-t-Bu04」在DMF中进行配体交换反应合成得到。该簇合物在CH3CN溶液中的「Fe4S4」^3+/2+和「Fe4S4」^2+1/+的氧化还原电位分别为-0.14和-1.31VvsSCE。  相似文献   

8.
《化学教育》1994,15(Z1):69-70
单元练习三参考答案及解题思路分析一、二、三、选择进四、项空口27.()NaMMgMAIMLi<De「:F:」-),离子键、极性键、配位键’.(3)K>Ca>S>CI(4)O,Na,St(5)「:二:]i3Mg‘”「:tiB::]-@@回@28.()2...  相似文献   

9.
Fe3(CO)12与5个2,4-二硫代乙内酰脲SCNHC(R1)(R2)C(S)NH应制得通式为Fe3(CO)8(μ3-S)2(L)含卡宾配体的5个新铁羰基簇合物(1~5)对其进行了元素分析,IR、HNMR和MS表征,并用X射线衍射法测定了簇合物3的晶体和分子结构,表明2,4-二硫代乙内酰脲分子片配位基:CNHC(CH3)2C(S)NH的卡宾碳具有sp^2成键特征,其C-Fe键长0.1898nm,  相似文献   

10.
三羰基环戊二烯基钼负离子与1,3-二卤丙烷在一缩二乙二醇二甲醚介质中反应,生成环卡宾配合物CpMoX(CO2)CO(CH2)2CH2(X=Br.I)硅桥连双环戊二烯基三羰基钼负离子与1,3-二卤丙烷顺利地进行类似反应,生成相应的硅桥连双(环卡宾钼配合物)-E(C5H1MoX(CO)2CO(CH2)2CH2)2(E=Me2Si,Me2SiSiMe2,Me2SiOSiMe2),化合物硅氧硅桥联二茂二钼  相似文献   

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