用穆斯堡尔谱研究Eu2O3在载体表面上的分散度

用穆斯堡尔谱研究了Eu₂O₃在不同载体表面上的分散度。随着铕含量的变化引起的穆斯堡尔参数的差别表明了Eu₂O₃与不同载体之间作用上的差别。在γ-Al₂O₃表面上,当Eu含量增加时,用质异能位移增加,逐渐接近于体相Eu₂O₃相应值,说明在逐步形成Eu₂O₃晶相。与此不同,在两种SiO_关键词：     

Eu_2O_3在η-Al_2O_3和SiO_2上固体-固体表面相互作用的研究

用穆斯堡尔谱和X射线衍射技术研究了Eu_2O_3在η-Al_2O_3和硅胶上的固体表面吸附。     

微晶的磁性

在穆斯堡尔谱学的实验结果基础上讨论了微晶的磁性。微晶的尺寸小于10um时,穆斯堡尔谱将受到磁化方向起伏,即超顺磁弛豫与集体磁激发的影响。这些效应可用来确定颗粒体积与磁各向异性常数二者之积。测量铁磁、亚铁磁颗粒穆斯堡尔谱随外磁场的变化可以确定颗粒的体积。当铁、钴、镍以及Fe_3O_4颗粒表面化学吸附不同的分子时,微晶的磁晶各向异性常数将随之改变。细颗粒的穆斯堡尔谱亦给出了表面层原子磁性的信息。α-Fe颗粒表面层原子的超精细场大于块状样品的值。FeCo合金颗粒的表面是富铁层。α-Fe_2O_3的Morin转变温度与Fe_3O_4的Verwey温度均发现随颗粒尺寸减小而降低。α-FeOOH微晶密堆积体的研究表明,这些微晶间的磁耦合显著地影响穆斯堡尔谱。     

微晶的磁性

在穆斯堡尔谱学的实验结果基础上讨论了微晶的磁性。微晶的尺寸小于10um时,穆斯堡尔谱将受到磁化方向起伏,即超顺磁弛豫与集体磁激发的影响。这些效应可用来确定颗粒体积与磁各向异性常数二者之积。测量铁磁、亚铁磁颗粒穆斯堡尔谱随外磁场的变化可以确定颗粒的体积。当铁、钴、镍以及Fe_3O_4颗粒表面化学吸附不同的分子时,微晶的磁晶各向异性常数将随之改变。细颗粒的穆斯堡尔谱亦给出了表面层原子磁性的信息。α-Fe颗粒表面层原子的超精细场大于块状样品的值。FeCo合金颗粒的表面是富铁层。α-Fe_2O_3的Morin转变温度与Fe_3O_4的Verwey温度均发现随颗粒尺寸减小而降低。α-FeOOH微晶密堆积体的研究表明,这些微晶间的磁耦合显著地影响穆斯堡尔谱。     

界面活性剂对Fe_3O_4磁性与穆斯堡尔谱的影响

测量了不同颗粒尺寸Fe_3O_4覆盖界面活性剂前后磁性、红外谱以及穆斯堡尔谱。实验结果表明界面活性剂与Fe_3O_4微粒表面为化学吸附,覆盖界面活性剂后在相同磁场下磁化强度有所下降,穆斯堡尔谱变得弥散,随着颗粒尺寸变小,穆斯堡尔谱内场减小,谱线变得更为弥散,实验结果可以用表面各向异性的理论进行解释。     

激光辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9微量晶化的穆斯堡尔谱研究

在激光功率为40-160?W、扫描速度为10?mm/s、激光光斑为20?mm照射条件下,用CO2激光辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9产生微量晶化.利用透射穆斯堡尔谱(TMS)技术分析了原始态和晶化后样品的超精细结构.确定了穆斯堡尔谱的基本参数--化学位移(IS)、四极分裂(QS)、内磁场(Hhf)随激光功率变化的规律.分析表明,CO2激光处理后的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶微量晶化提高了非晶相平均超精细磁场强度.微量晶化相是Fe-Si以DO3结构存在,其谱线面积占2%-3.4%,Fe-Si相中Fe原子3d6壳层上的1个电子跳到Si原子3p2壳层上形成了稳定电子组态.     

YBa_2(Cu_(3-x),Sn_x)O_(7-δ)的穆斯堡尔谱学研究

本文用~119Sn穆斯堡尔谱学的方法研究了高T_c超导材料YBa_2(Cu_(3-x),Sn_x)O_7-89在置换元素Sn为大置换量的情况,发现一直到x=1.0,仍有T_c>80K。通过穆斯堡尔谱的分析,认为Sn置换的是Cu(1)晶位上的离子,从而得出对超导起决定性作用的是Cu(2)晶位离子的结论。     

共价和极化对119Sn、129I 穆斯堡尔谱位移的影响

利用化学键的介电理论研究了＾１１９Ｓｎ、＾１２９Ｉ穆斯堡谱同质异能位移,发现由共价性ｆ＾μｃ和极化率α＾μＬ定义的化学环境因子ｈ与穆斯堡尔谱同质异能位移δ存在线性关系：δ＝δ０＋ｂｈ,ｈ＝（∑／μαＬ＾μｆ＾μｃ）＾１／２。     

界面活性剂对Fe3O4磁性与穆斯堡尔谱的影响

测量了不同颗粒尺寸Fe₃O₄覆盖界面活性剂前后磁性、红外谱以及穆斯堡尔谱。实验结果表明界面活性剂与Fe₃O₄微粒表面为化学吸附,覆盖界面活性剂后在相同磁场下磁化强度有所下降,穆斯堡尔谱变得弥散,随着颗粒尺寸变小,穆斯堡尔谱内场减小,谱线变得更为弥散,实验结果可以用表面各向异性的理论进行解释。 关键词：     

包钴型γ-Fe_2O_3磁粉的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱学并配合宏观手段,研究不同工艺条件下的包钴型γ-Fe_2O_3磁粉以及扩样试验磁粉,将不同工艺下磁粉矫顽力的变化与微观结构联系起来。     

激光辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B 9微量晶化的穆斯堡尔谱研究

在激光功率为40—160W、扫描速度为10mm/s、激光光斑为20mm照射条件下,用CO ₂激 光辐照非晶Fe_73.5Cu₁Nb₃Si_13.5B_{9< /sub>产生微量晶化.利用透射穆斯堡尔谱 （TMS）技术分析了原始态和晶化后样品的超精细结构.确定了穆斯堡尔谱的基本参数——化 学位移(IS)、四极分裂(QS)、内磁场(Hhf)随激光功率变化的规律.分析表明，CO2关键词： 激光辐照 微量晶化 73.5Cu1Nb3 Si13.5B9')" href="#">非晶Fe73.5Cu1Nb3 Si13.5B9 穆斯堡尔谱}     

高矫顽力型FeCrCo合金相变化的穆斯堡尔谱研究

通过穆斯堡尔谱、透射电镜、x射线和磁测量等手段研究了将普通FeCrCo合金中Cr,Co元素含 量提高、并加入Mo,Zr元素后合金矫顽力的变化，发现其值76kA/m比普通值40—52kA/m高50% 以上.对该合金不同热处理阶段的穆斯堡尔谱的测试表明，合金的微观结构与普通FeCrCo合 金有显著的不同.固溶处理后合金单相性好，不产生对磁性起破坏作用的γ相；磁场热处理 过程中，发生原子的重新排布，α₂相开始出现，两相结构基本确定；分级回火 后，调幅 分解进行得更彻底，合金内部完全形成调幅结构，与低矫顽力合金相比，铁磁性的α₁ 相更容易形成. 关键词： 穆斯堡尔谱 调幅分解 磁超精细场 同质异能移     

实地结构研究中的穆斯堡尔谱学

穆斯堡尔谱学由于具有很高的能量分辨本领而成为固体物质微观结构研究的有力手段。近年来,由穆斯堡尔谱学能得到实地(in situ)结构信息的长处正越来越受到重视。本文在简要回顾穆斯堡尔谱学的原理和穆斯堡尔参数的意义后,评述各种iu situ穆斯堡尔实验方法,最后讨论它在近年来的一些应用实例,着重于表面科学与催化。     

实地结构研究中的穆斯堡尔谱学

穆斯堡尔谱学由于具有很高的能量分辨本领而成为固体物质微观结构研究的有力手段。近年来,由穆斯堡尔谱学能得到实地(in situ)结构信息的长处正越来越受到重视。本文在简要回顾穆斯堡尔谱学的原理和穆斯堡尔参数的意义后,评述各种iu situ穆斯堡尔实验方法,最后讨论它在近年来的一些应用实例,着重于表面科学与催化。     

铋系氧化物高温超导相晶格软化研究

本文报道了在液氮温区以上铋系高 T_c 超导相变温穆斯堡尔谱的实验结果.穆斯堡尔无反冲因子随温度变化表明,在超导转变温度 T_c 以上,铋系高 T_c 相的 Cu-O 层中出现了明显的晶格软化现象,这种与晶格软化相联系的结构不稳定行为可认为是超导转变的前驱效应.在 Cu-O 层上发生的品格软化的特殊性质,对超导电性的影响不能忽略.     

铋系超导体超精细相互作用研究

利用变温穆斯堡尔谱研究了铋系高Ｔ_c氧化物超导体在正常态上及正常态－超导态转变过程中晶格振动的性质。穆斯堡尔谱无反冲因子的测量结果表明，在超导转变温度以上的１２０Ｋ和２００Ｋ附近的两个温区上，分别出现了明显的铜－氧层晶格软化效应。这种晶格振动的异常行为，是超导转变的前驱效应。同质异能移位和无反冲因子得到德拜温Θ_D为３１０－３５０Ｋ。测量同质异能移位、四极劈裂和谱线线宽也观察到超导转变前晶格的反常变化行为和ｄ电子的离域效应。 关键词：     

Eu2O3在η-Al2O3和SiO2上固体-固体表面相互作用的研究

用穆斯堡尔谱和X射线衍射技术研究了Eu₂O₃在η-Al₂O₃和硅胶上的固体表面吸附。 关键词：     

包钴对α-Fe_2O_3粉末Morin相变的影响

用穆斯堡尔谱,磁性测量,中子衍射和X射线光电子能谱(XPS)等方法对纯的和包钴α-Fe_2O_3粉末Morin相变的影响以及有关性质进行了研究,发现包钴会使α-Fe_2O_3的Morin温度降低,相变温度的区域扩大,矫顽力明显增大,3d能带变化,假设包钴可使α-Fe_2O_3的单离子各向异性常数K_FS下降来解释上述实验结果。     

用穆斯堡尔谱研究锶铁氧体

本文用穆斯堡尔谱研究化学共沉淀法制备的锶铁氧体粉料在烧结过程中的相变,以及粉料的超顺磁性。分析了粉料粒度对相变过程的影响,并测定了锶铁氧体SrFe₁₂O₁₉的五种晶位的穆斯堡尔谱参数。 关键词：     

超细颗粒γ-Fe_2O_3微粉包钴前后的各向异性

本工作利用穆斯堡尔谱并配合其它研究手段,测量了超细γ-Fe_2O_3微粉在包钴和不包钴两种情况下的各向异性常数K;观察到前者比后者的各向异性常数K增加30％左右。对普通针状包钴型γ-Fe_2O_3磁粉矫顽力增大的原因提供了进一步的说明。