水热法生成BaFe_(12)O_(19)铁氧体的相变过程

本文报道了用水热反应制备BaFe_(12)O_(19)铁氧体,用磁性分析,X射线衍射分析,穆斯堡尔谱以及电子显微镜研究其相变过程。本文采用GD05型高压釜,分析纯原料,进行下列两种水热反应以生成BaFe_(12)O_(19)相 。A)α-FeOOH(或α-Fe_2O_3)与Ba(OH)_2水溶液进行水热反应。B)采用化学共沉淀工艺,生成BaFe_(12)O_(19)配比的共沉淀料,然后再进行水热反应。     

界面活性剂对Fe_3O_4磁性与穆斯堡尔谱的影响

测量了不同颗粒尺寸Fe_3O_4覆盖界面活性剂前后磁性、红外谱以及穆斯堡尔谱。实验结果表明界面活性剂与Fe_3O_4微粒表面为化学吸附,覆盖界面活性剂后在相同磁场下磁化强度有所下降,穆斯堡尔谱变得弥散,随着颗粒尺寸变小,穆斯堡尔谱内场减小,谱线变得更为弥散,实验结果可以用表面各向异性的理论进行解释。     

有机物包裹的Fe3O4颗粒表面自旋钉扎效应研究

测量了80?的Fe₃O₄颗粒和三种不同有机物包裹后的M?ssbauer谱;不同有机物包裹后M?ssbauer谱表现出不同程度的弥散,施加8kOe外磁场以后,所有样品的超顺磁谱均消失,并呈现六线谱。可以用有机物对Fe₃O₄表面Fe离子自旋产生钉扎作用来解释这些实验事实;从施加磁场前后M?ssbauer谱的变化对钉扎作用的深度进行了估算。 关键词：     

La_xBa_(1-x)Fe_(12-x)Zn_xO_(19)铁氧体磁性与穆斯堡尔谱的研究

采用草酸盐共沉淀工艺制备了La_xBa_(1-x)Fe_(12-x)Zn_xO_(19)六角铁氧体,当x<0.8时生成磁铅石型六角铁氧体,随x值增大,比磁化强度σ值增加,居里温度下降,磁晶各向导性降低,由穆斯堡尔谱分析推断锌离子从尤过于4f_2晶位。     

M,W,X型六角钡铁氧体Mssbauer谱研究

测量了M型,W型和X型六角钡铁氧体的Mossbauer谱,采用多组六线洛伦兹的叠加谱与实验谱逐步逼近的方法解出了M型和W型材料的Mossbauer谱参量。从结晶学构造出发,X型可以视为M型和W型的叠加,由此解得了十一组六线次谱,并对实验数据取得较好的拟合。     

LaxZnxBa1-xFe12-xO19铁氧体高温相组成

La_xZn_xBa_1-xFe_12-xO₁₉在高温相区将存在X相和W相,x=0时其居里温度分别为518℃和534℃,x<0.6范围内La,Zn可以在W相中固溶,随x的增加,产生W相的相变温度下降,居里温度θ_f和各向异性场H_A降低,而饱和比磁化强度σ_s增加,各向异性常数基本不变。 关键词：     

包钴铁氧体矫顽力增大机制的探讨

化学共沉淀工艺制备Zn_0.2Fe_2.8O₄铁氧体颗粒,颗粒尺寸约300埃,近似呈球状,在其表面外延生长一层钴铁氧体层。测量了矫顽力、铁磁共振线宽随钴含量的变化,得到由于外延层引起的磁各向异性常数K_u约为5×10⁵尔格/厘米³。由实验结果分析,主要是Zn_0.2Fe_2.8O₄颗粒表面与外延生长层相当于两个氧离子层厚所产生的相互作用。 关键词：     

有机物包裹的Fe_3O_4颗粒表面自旋钉扎效应研究

测量了80A的Fe_3O_4颗粒和三种不同有机物包裹后的Mossbauer谱;不同有机物包裹后Mossbauer谱表现出不同程度的弥散,施加8kOe外磁场以后,所有样品的超顺磁谱均消失,并呈现六线谱。可以用有机物对Fe_3O_4表面Fe离子自旋产生钉扎作用来解释这些实验事实;从施加磁场前后Mossbauer谱的变化对钉扎作用的深度进行了估算。     

γ-Fe2O3中的氢含量

利用热中子透射法测定γ-Fe₂O₃的氢含量。利用差热分析、磁分析以及穆斯堡尔效应研究γ-Fe₂O₃的相变,实验结果表明在γ-Fe₂O₃结构中确实含有一定量的氢,当γ-Fe₂O₃结构中的阳离子空位被H¹⁺,Co²⁺,Si⁴⁺,P⁵⁺等离子占据时,将 关键词：     

LaxBa1-xFe12-xZnxO19铁氧体磁性与穆斯堡尔谱的研究

采用草酸盐共沉淀工艺制备了La_xBa_1-xFe_12-xZn_xO₁₉六角铁氧体,当x<0.8时生成磁铅石型六角铁氧体,随x值增大,比磁化强度σ值增加,居里温度下降,磁晶各向导性降低,由穆斯堡尔谱分析推断锌离子从尤过于4f₂晶位。 关键词：