光谱法研究喜树碱与牛血清白蛋白的相互作用

采用多种光谱技术对喜树碱和牛血清白蛋白的相互作用进行了研究.结果表明喜树碱和牛血清白蛋白可形成基态复合物,引起牛血清白蛋白内源荧光猝灭.通过计算获得了二者在不同温度下的结合常数及结合位点数.根据喜树碱和牛血清白蛋白结合的热力学参数,确定了二者之间主要为疏水作用力.根据F(o)rster非辐射能量转移理论确定了喜树碱和牛血清白蛋白的作用距离.同步荧光光谱显示喜树碱主要与蛋白中色氨酸残基发生相互作用,改变其周围的局部构象.红外光谱提示喜树碱可引起蛋白的构象发生改变,α-螺旋二级结构减少.     

X-射线荧光光谱分析技术的发展

归纳了X-射线荧光光谱分析技术发展的进程。从现代控制技术的改善、仪器检测性能的提高、元素检测范围的扩大等8方面阐述了波长色散X-射线荧光光谱技术的进展,还就能量色散X-射线荧光光谱仪的X射线管和探测器技术的快速发展及近10年来我国在X-射线荧光光谱分析方法方面的论文发表情况进行了总结,对近年来X-射线荧光光谱仪的发展趋势———手持式、偏振、微束分析等进行了评述,并对其技术的发展方向进行了展望。     

总发光光谱法的研究──偏振─三维荧光光谱法及其应用

本文较系统地研究了散射光对绘制三维荧光光谱的影响，提出偏振－三维荧光光谱法用于消除散射光的影响，获得较真实的三维荧光光谱，进行荧光定性、定量分析，结果令人满意。     

我国首次建立三维荧光光谱法和气相色谱/质谱法相结合的油品鉴别技术

不久前,交通运输部科技司在北京召开了“水上溢油事故应急处理技术”课题验收鉴定会。鉴定委员会认为,该课题研究成果总体达到国际先进水平,在经溢油分散剂处理的油品鉴别技术、混合溢油源鉴别技术方面,已跻身于国际领先行列。     

3种苯丙胺类药物与溶菌酶的作用机制及构效关系研究

在模拟人体生理条件下,采用荧光光谱法研究了3种不同结构的苯丙胺类药物(麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱)与溶菌酶之间的相互作用,计算了其结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了3种药物对溶菌酶构象的影响.研究发现,三者可对溶菌酶内源性荧光产生强烈的猝灭作用,其猝灭过程均为静态猝灭.麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱与溶菌酶均形...     

荧光光谱法研究青蒿素类抗疟药与CYP2B6酶的相互作用

在模拟人体生理条件下,采用荧光光谱法及同步荧光法研究了抗疟药青蒿素(ART)和双氢青蒿素(DHA)与药物代谢酶CYP2B6之间的相互作用.结果表明,在温度为296～303 K时,ART和DHA对CYP2B6的猝灭机制均以静态猝灭为主,当温度由303 K升高至310 K时,则为静态猝灭和动态猝灭共同作用的混合猝灭机制;在...     

邻苯二甲酸酯类化合物检测方法研究进展

综述了2001～2010年来邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法研究进展,讨论了包括光谱、色谱及色谱-质谱联用等各种方法在邻苯二甲酸酯类检测方面存在的优缺点,并提出了今后可能的发展方向(引用文献42篇)。     

荧光光谱法测定奶制品中的三聚氰胺

三聚氰胺能够与荧光素在水溶液中发生作用,使荧光素的荧光强度增强,且在一定浓度范围内,荧光强度与三聚氰胺的浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定奶制品中三聚氰胺的荧光分析方法。方法的回归方程为ΔI=178.2ρ(10-6g/L),r=0.9977,线性范围5.00×10-7~1.00×10-5g/L,RSD为1.9%(n=10),检出限为9.85×10-8g/L。采用该方法测定奶粉和液态奶中三聚氰胺的含量,测得的平均回收率分别为95.1%和95.8%。     

蛋白质与刚果红结合反应的研究

研究了酸性溶液中蛋白质(BSA)与刚果红(CGR)的结合反应。BSA与CGR相互作用形成复合物,溶液颜色由蓝色变为红色,最大吸收波长紫移,表明在蛋白质正电荷作用下,CGR由游离态酸色型变为结合态碱色型。测得CGR与BSA的结合最大结合数约为43,符合Scatchard模型。荧光光谱表明,CGR与BSA作用导致BSA荧光猝灭,结合位点为BSA第212位色氨酸残基,相互作用为非辐射能量转移。     

荧光光谱法测定二氧化硫脲

在碱性加热的条件下,二氧化硫脲将没有荧光效应的硝基苯还原为具有较强荧光效应的苯胺,且苯胺的荧光强度与二氧化硫脲的浓度成线性关系。据此,提出了荧光光谱法测定二氧化硫脲的方法。优化的试验条件如下:1反应溶液的酸度为pH 9.6;21.000g·L-1硝基苯溶液的用量为2mL;3反应温度为70℃;4加热时间为15 min。二氧化硫脲的质量浓度在0.06~1.2mg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为3.1μg·L-1。以合成水样为基体进行加标回收试验,所得回收率在93.3%~107%之间。     

3-巯基丙酸修饰的CdSe/ZnS量子点的合成及测定牛血清白蛋白的研究

以3-巯基丙酸作为修饰剂,在水溶液中合成了稳定的CdSe/ZnS量子点(QDs),透射电镜观察所合成量子点的形貌近似球形,粒径约为25 nm.吸收光谱与荧光光谱的研究表明,CdSe QDs在410 nm处有最大吸收峰,而CdSe/ZnS QDs的最大吸收峰在470 nm处,CdSe/ZnS QDs的荧光强度是CdSe QDs的11倍.考察了缓冲溶液的体积、pH值、反应温度、反应时间对体系荧光的影响.在最佳实验条件下,体系的荧光强度与BSA的浓度呈线性关系,线性响应范围为0.746×10-7～4.48×10-7 mol/L,检出限为3.846×10-10 mol/L.并且CdSe/ZnS QDs荧光强度基本保持稳定,可达两个多月.该方法应用于合成样品的测定,结果满意.     

X射线荧光光谱粉末法监控蓝晶石生产流程

利用已有准确结果的蓝晶石选矿流程试样制备两个标准系列(原、尾矿和精矿),试样经机械研磨至~#300目(50μm)及用经验系数法校正矿物效应,颗粒效应及基体效应。本法有快速、简易、成本低等特点,所得结果与化学分析相吻合。可满足生产要求。     

荧光光谱法研究纳米二氧化钛光催化降解核壳型CdSe/ZnS量子点

在光诱导条件下,利用纳米二氧化钛(P25)对荧光物质核壳型CdSe/ZnS量子点进行光催化降解实验,通过荧光光谱法与传统分光光度法对比研究,测定降解液的吸光度来进行分析与评价降解率,从而判断降解程度和效率.光催化降解结果表明:对荧光物质CdSe/ZnS量子点的荧光淬灭程度(F/F0)与反应时间(t)呈线性关系,符合CdSe/ZnS量子点光催化降解动力学拟合方程,证明了荧光光谱法与传统吸光光度检测结果的一致性.建立了一种高效灵敏检测光催化降解荧光物质方法,有助于分析荧光物质的光催化降解机理,为光催化降解其它荧光物质的相关研究提供参考.     

X射线荧光光谱法快速测定稀土萃取生产的中控样品

本文介绍了一种新型样品杯，通过使用这种样品杯，实现了大型Ｘ射线荧光光谱仪在稀土萃取生产过程中的现场分析，同时还对基体效应，谱线干扰，背景扣除等进行了研究。实践证明本法准确可靠，简便快速。     

葛根素的荧光光谱研究及应用

在 p H8～ 9的水溶液中 ,葛根素有稳定的荧光 ,最佳激发波长与发射波长分别为 2 58nm和 471 nm。当葛根素浓度为 1 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 6mol/ L时 ,其荧光强度与浓度有良好的线性关系。据此以荧光光度法直接测定了葛根、注射液及葛根提取物中葛根素的含量 ,并以 HPL C法对同一样品进行了对照测定 ,取得满意结果