单电极膜离子选择电极差示连续分析方法的研究

利用两支对称的离子选择性电极进行差示连续分析的原理,在国外文献中早有过论述,但我们尚未见有具体的报导。近年来,我们以自制的液膜型硝酸根电极组成浓差电池,用标准添加技术连续测定了复杂的水冶流程样品中的硝酸盐浓度,获得了良好的结果。但该法需要用专门设计的双高阻输入的直读式离子计相配合,而且对电极对称性的要求比较严格,所以推广应用尚有一定困难。 Light, Fletcher等曾先后介绍过以同一电极膜的两侧组成的浓差电池进行连续分析的方法,前者基于间接分析原     

硝酸根离子选择性电极的构建及研究进展

硝酸盐含量的检测对于评价环境中硝酸盐污染和了解生态系统氮循环方面起着非常重要的作用。离子选择性电极因操作简单、选择性好、方便携带、价格低廉等优点被广泛应用于环境样品中硝酸根的测定。本文从离子选择性电极功能材料、电极设计和实际应用三方面阐述了近20年硝酸根离子选择性电极的研究进展,汇总了新合成硝酸根离子载体的选择性性能,从固体接触传导层和离子选择性敏感膜组分角度分析了固体接触式聚合物膜硝酸根离子选择性电极的构建机理,总结了非聚合物膜硝酸根离子选择性电极的发展,并对硝酸根离子选择性电极在环境中的典型应用进行了介绍,以期为水环境和土壤中硝酸根的测定提供技术支持。     

气相色谱法测定硝酸根离子

测定硝酸根离子的方法很多,有紫外法,各种比色法、离子选择性电极法以及还原一比色法等。这些方法的应用范围一般说都有一定的局限性,或者说不同程度地存在干扰问题;而且一般样品用量较大,灵敏度不高。本文采用衍生气相色谱方法,电子捕获检测器,测定城市饮用水、唾液及土壤样品中的硝酸根离子获得满意结果。该法具有灵敏度高,选择性好,应用范围广,简便、快速、准确等优点,联结Chromatopac C—R2A色谱数据处理机可对数据进行自动处理。     

硝酸根电极的研制及其应用

前言离子选择性电极作为一种新的分析测量手段,近年来在国内外都得到了广泛、迅速的发展,硝酸根电极就是其中的一种。关于硝酸根电极的研制及其应用情况,国外的报导很多,并有商品电极出售。该电极在土壤、水质、植物,微生物、炸药及工艺流程的分析中都获得广泛的应用。此外,也可用于络合物的研究。目前比较成熟的硝酸根电极主要是液态离子交换型的电极,所采用的交换剂基本上可分为两类:一是含长脂肪链的季铵盐(例如Corning     

一种新型的化学离子敏：（1）一次性血液电解质钾,钠测试卡片的研…

新型的一次性化学离子敏钾、钠测试卡片，是基于离子选择电极原理设计制作的一种电化学传感器。它由测量电池装置、敏感膜、接触衬底和盐桥等构件组装而成。采用两点电位测量法。具有一次性使用、简便、快速、精确度高、成本低等优点，对样品不必作预处理，避免了匀叉污染，克服了ＩＳＥ重现性差、固有漂移等缺点，发挥了ＩＳＥ选择性好、准确度高等优点。     

离子选择性电极非线性测定水中氟离子的含量

利用氟离子选择性电极测定系列氟离子标准溶液的电极电位(vs.SCE),用测得的电极电位值与氟离子标准溶液的浓度数据进行非线性工作曲线拟舍,可准确测定1×10~(-6)～1×10~(-5)moL/L氟离子溶液的浓度。该法易于实现氟离子溶液的自动连续监测,适于氟离子溶液浓度的在线测量。     

通用示差电位滴定装置的研制及碳酸锂中氯的测定

本文研制的通用示差电位滴定装置，通用生强，可以随意更换其离子选择性电极膜，成为溶液中被测离子的电化学传感器，结构简单，取样量少；采用示差电位滴定技术，试样池和参比池共用一片离子敏感膜，与一般双电极示差装置比较，其不对称电位可大为降低，与离子选择性电极的直接电势法比较，由于响应曲线微弯部分仍可利用，故可提高分析灵敏度。     

离子选择电极与自动分析

离子选择电极具有结构灵巧、测量快速、仪器简单、能直接给出电势信号并易于实现自动测量等优点,因此,作为自动连续分析的一种简易手段,展示了良好的前景。实际上,最早的离子选择性电极-玻璃pH电极早就广泛地用于各种工业部门的流程自动测量和控制,成为不可缺少的测量手段。近年来,随着各种阴、阳离子选择性电极的研制成功,更大大扩展了电极的应用范围,从而为电极在自动分析中发挥重要作用开辟了新领域。本文拟就国内外目前在这方面的研究和应用情况和有关实际问题,结合我们在工作中的体会,作一扼要的介绍。     

离子选择性电极的活性物质三庚基十二烷基碘化季铵的制备和性能

离子选择性电极是近几年来迅速发展起来的一种新分析测量工具,目前在分析化学领域中起着一定的作用。随着离子选择性电极的发展,有机化合物在离子选择性电极中的作用日益重要,选择特殊性质的有机活性物质对电极性能有很大影响。有机季铵化合物是一类以离子对形式存在的化合物,季铵阳离子对阴离子有很好的缔合作用,它被用作离子选择性电极的活性物质,已在NO_3~-根离子电极中取得较好结果,我们曾对季铵化合物在离子选择电极中的应用作了总结。文献一般选用对称性的长碳链季铵离子:R_4N~+,其中四个R基团全是相同的,或带有甲基     

用双离子选择性电极测定KCl的平均活度系数

迅速发展的离子选择性电极除为定量分析提供了一种快速、方便的工具外,亦可应用于电解质溶液的热力学研究。Butler等曾用液膜钾电极研究过KCI的活度。本文报道用两支离子选择性电极测定KCl的平均活度系数。实验 1.测量电池的构成由钾离子和氯离子选择电极构成如下无液接电池:相应的电池电动势为:(1)若,则(1)式可写成     

缩短二氧化碳气敏电极的清洗时间

二氧化碳气敏电极是离子选择性电极的一种,它能用来测定溶液中二氧化碳的浓度。根据气敏电极的特点,文献规定在一次分析结束后,必须用去离子水清洗溶入电极内充液中的二氧化碳,使电位达到450mV左右(即纯水的电位值),才能进行下一次分析。该清     

离子选择电极在络合滴定中的应用 (一)用Ca~(2+)、Cd~(2+)及Cu~(2+)选择电极指示微量钙、镉、铜及钆的滴定终点

用离子选择电极指示络合滴定终点来测定溶液中金属离子浓度的方法,具备了络合滴定和离子选择电极直接测定这两者的优点。这种方法既可以消除主观误差,更可以减少测定量,还易于进行自动分析。通常在溶液中存在的外来离子对电极多少会有干扰,因此在用离子选择电极直接测定以前,先要知道溶液中存在的离子及其浓度,然后再作工作曲线。而滴定法是测定溶液中离子的相对浓度变化,这样外来离子在络合滴定中的影响就不太大。此外,各种不同离子的选择电极至今制备得还不多,且大部分是一、二价的。若采用络合反滴定法,则三、四价的离子也可     

离子选择电极阵列土壤中硝态氮测定

土壤硝态氮反映土壤短期氮素供应水平,实时了解土壤硝态氮的含量为精准农业和农业面源污染防控提供支撑,因此,在线实时检测土壤硝态氮方法突破就显得十分迫切。土壤硝态氮中的硝酸根离子在土壤中的高水溶性和流动性为全固态硝酸根离子选择电极高敏感检测土壤中硝态氮提供了条件,固态硝态氮离子选择电极的离子选择膜反应硝酸根离子在被测溶液中的浓度。采用全固态硝酸根离子选择电极,且与温度电极和pH电极融合组成电极阵列对土壤饱和溶液中的硝态根离子进行检测。设计了高输入阻抗运算放大电路对电极信号进行采集,并通过微处理控制蠕动泵完成土壤硝态氮待测溶液连续流动测量及实时传输结果。实验结果表明,电极响应时间≤15 s,斜率-51.63 mV/decade,线性范围10-5-10-2.2 mol/L,最低检测限10-5.23 mol/L。相对标准差在0.78%-4.47%范围内,加标回收率均在90%-110%以内。与国家标准紫外可见分光光度法测试结果相比,相关系数（R2）为0.9952,为土壤硝态氮在现场检测奠定技术基础。     

离子选择电极阵列测定土壤中硝态氮

土壤硝态氮反映土壤短期氮素供应水平,实时了解土壤硝态氮的含量为精准农业和农业面源污染防控提供支撑,因此,在线实时检测土壤硝态氮方法突破就显得十分迫切。土壤硝态氮中的硝酸根离子在土壤中的高水溶性和流动性为全固态硝酸根离子选择电极高敏感检测土壤中硝态氮提供了条件,固态硝态氮离子选择电极的离子选择膜反应硝酸根离子在被测溶液中的浓度。采用全固态硝酸根离子选择电极ELIT NO₃^-,且与温度电极和pH电极融合组成电极阵列对土壤饱和溶液中的硝酸根离子进行检测。设计了高输入阻抗运算放大电路对电极信号进行采集,并通过微处理控制蠕动泵完成土壤硝态氮待测溶液连续流动测定及实时传输结果。实验结果表明,电极响应时间≤15 s,斜率-51.63 mV/decade,线性范围10^-5~10^-2.2 mol/L,最低检测限10^-5.23 mol/L。相对标准差在0.78%~4.5%,加标回收率均在90.0%~110%。与紫外可见分光光度法测试结果相比,相关系数(R²)为0.9952,为土壤硝态氮在现场检测奠定技术基础。     

流动注射双安培法测定尿酸

基于尿酸在预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0 V时,通过偶合尿酸在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,建立了一种快速准确在线分析测定尿酸的电化学新方法———流动注射双安培检测法。在外加电位差为0 V时尿酸的氧化电流与其浓度在1.0×10-6~8.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.998 5,n=11),检出限为5.0×10-7mol/L。连续28次测定4.0×10-4mol/L尿酸,电流值RSD为2.5%。电极的稳定性良好,常见无机离子和有机离子均不干扰测定。用该方法对尿酸含量进行了测定,样品处理简单,且有很高的选择性和灵敏度,结果令人满意。     

电子计算机在离子选择性电极上的应用研究——(一)钾钠两种互为干扰离子含量的测定

用两支电极同时测定互为干扰的两种离子,借助计算机求解,藤永太一郎及科鲁普斯基等已发表了文章,本文以钾、钠离子为例,导出了以离子选择性电极同时测定互为干扰的两种离子的计算机求解的方程式并拟定了计算程序。实验结果表明,在电极的Nernst响应范围内,钾钠离子以任意含量比相混合时,互不干扰测定;实际水样的测定结果亦令人满意。 (一)方程式推导与计算机程序设计当试液中存在两种离子i,j(例如K~+与Na~+)互相干扰测定时,并考虑到选择性系数K_(ij)对干扰离子浓度及测定条件的依赖关系,则可将Nernst公式表示为:     

离子色谱法测定土壤提取液中的磷酸根、硝酸根和硫酸根

用离子色谱(以下简称IC)测定水和大气等环境样品中的阴离子已有不少报导,但用IC测定土壤样品中的阴离子到目前为止报导极少,用该法测定土壤中的磷酸根还未见报导。我们选择了六种土壤提取液,讨论了定量提取磷酸根、硝酸根和硫酸根的条件,并对测定磷酸根的淋洗液进行了较系统研究,找出在复杂的土壤提取液中离子色谱测定磷酸根的条件。鉴于在我们以前的工作中,硝酸根、硫酸根的IC法已与化学法作过对照,此文不再重复,仅就磷酸根的数据与化学法对比,并用两种淋洗液测定,结果颇为一致。     

双高输入阻抗电位仪的试制及其应用

离子选择电极分析是依据能斯特方程。测量离子选择电极与参比电极在溶液中所组成的电池的电动势,从而求得待测溶液中被测离子的活度a_1。双高输入阻抗电位仪(离子计)在离子选择电极分析中的应用大大地增加了电位分析法的精确度。它不仅可以用于直接电位法,浓差分析技术(零点电位法)等,适合于小量体积溶液的分析,消除因E_(液接)及活度系数的不肯定性所引起的测量误差,抵销各种参数变化的影响,比较直接地反映样品浓度的变化,而且为离子选择电极自动连续分析以及电极性能的研究等提供了一个有力的测试工具。     

一种鉴别硝酸根离子的简便方法

提供了一种简便的鉴别硝酸根离子的方法,即在氢氧化钠溶液中,用铝箔或铝粉还原硝酸根离子,可生成铵离子。加热溶液,可生成氨气。并对其氧化还原反应进行了初步探讨。     

流动注射双安培法测定维生素P

建立了一种快速准确的在线分析测定维生素P的电化学新方法。基于维生素P在经预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0V时,通过偶合维生素P在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构建流动注射双安培检测体系。维生素P的氧化电流与其浓度在0.6~60mg.L-1范围内呈线性关系(r=0.9985,n=9)。检出限为0.3mg.L-1。用该方法对芦丁片与槐米中维生素P含量进行了测定,有很高的选择性和灵敏度,且样品处理方法简单快速,适于在线分析。