5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅲ)

研究了 5- ( 5-氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 2 .4-二氨基甲苯 ( 5- Cl- PADAT)与钌 ( )的显色反应。在 p H4.0～ 6.5HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,在加热的条件下 ,5- Cl-PADAT与 Ru( )形成稳定的配合物 ,加入无机酸 ( HCl,HCl O4 ,H2 SO4 ,H3 PO4 )酸化后 ,其最大吸收波长位于 50 5nm处 ,表观摩尔吸光系数为 8.5×1 0 4 L· mol-1· cm-1,钌浓度在 0～ 6μg/ 1 0 m L范围内服从比耳定律 ,Ru( )与 5- Cl- PADAT配合物的摩尔比为 1∶ 2。以 EDTA为掩蔽剂 ,方法具有良好的选择性 ,已应用于合成样中钌的测定。     

桑枝中桑色素的双安培法在线测定

桑色素是桑枝中的主要成分之一,属黄酮类化合物。该化合物是一种天然的生物活性物质,在自然界分布广泛,具有祛风湿、通血络、消浮肿和抗氧化等多种药理作用。同时,桑色素可与多种金属离子形成配合物作为配体进行分析。目前,有关桑色素的电化学行为及分析应用方法见报道的有高效     

荧光光谱法研究阿莫西林与牛血清白蛋白的相互作用

本文采用分子荧光光谱法对阿莫西林与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用进行了研究,得知阿莫西林对BSA有猝灭作用,其猝灭方式为静态猝灭,并求出了猝灭常数,结合常数及结合位点数.通过298K和310K时的实验数据求出热力学参数△H、△G和△S,结果表明阿莫西林主要通过氢键和范德华力与BSA之间结合.     

流动注射双安培法测定盐酸苯肼

使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电压差为0.20 V时,通过偶合盐酸苯肼在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,建立快速准确分析测定盐酸苯肼的流动注射双安培检测法.结果表明:在pH为2.36的B-R缓冲溶液中,外加电位差为0.20 V时测得盐酸苯肼的氧化电流与其浓度在1.0×10~(-6)～1.0×10~(-4)mol/L范围内呈线性关系(r=0.9949,n=9),检出限为1.0×10~(-7)mol/L.对1.0×10~(-5)mol/L的盐酸苯肼溶液的连续23次测定,电流值的相对标准偏差为2.26%.常见离子均不干扰测定.样品处理方法简单,且有较高的选择性和灵敏性,结果令人满意.     

电子舌及其在饮料区分辨识方面研究进展

电子舌技术是20世纪80年代中期发展起来的一种分析、识别液体味道的新型检测手段.它与普通化学仪器不同,得到的不是被测样品中的某种或某几种成分的定性或是定量结果,而是样品成分的整体信息.本文介绍了电子舌的工作原理及其在饮料区分辨识中的研究进展,并对电子舌的发展和趋势作了展望.     

流动注射双安培法测定联苯胺

基于联苯胺在预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,建立流动注射双安培直接检测联苯胺的新方法。使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电压差为0.3 V时,通过偶合联苯胺在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,建立一种快速准确的在线分析测定联苯胺的流动注射双安培检测法。结果表明:在pH 5.2的KHC8H4O4-NaOH缓冲溶液中,外加电位差为0.3 V时测得联苯胺的氧化电流与其浓度在8.0×10-6~3.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.9962,n=11)。检出限为1.0×10-6mol/L。连续20次测定1.0×10-4mol/L的联苯胺溶液,电流值RSD=1.9%。电极的稳定性良好,常见无机离子和有机物均不干扰测定。用该方法对样品中联苯胺进行了测定,样品处理方法简单,且有很高的选择性和灵敏性。     

流动注射双安培法测定α-萘酚

在外加电压为0.2 V时,通过偶合α-萘酚在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构建了双安培法直接检测α-萘酚的新方法。在pH5.33的Britton-Robinson缓冲溶液中,测得α-萘酚的氧化电流与其浓度在8.0×10-6~8.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9927,n=9),检出限为2.0×10-6mol/L。连续30次测定1.0×10-5mol/L的α-萘酚,其峰电流RSD为2.6%,常用药物赋形剂和无机离子均不干扰α-萘酚的测定。方法已用于摸拟样中α-萘酚含量的测定。     

信息技术融入结构化学课堂教学的模式探索

以“超星学习通”平台为主,结合多种信息技术对结构化学课程进行课堂教学模式探索。教师利用信息技术进行资源分享、任务设定、课堂教学、在线测试以及学习时间和完成任务的统计等教学计划的执行;同时,学生利用信息技术在课前检索预习内容,在课堂体验信息技术带来的有效性和便捷性,在课后针对疑难问题在“学习通”平台讨论和思考。进而,基于平台的统计功能教师可以对学生完成任务及教学反馈进行分析和评价。该教学模式极大地促进了课堂教学以学生为中心,提高了学生主动地积累知识和独立解决问题的能力,为培养出具有创新意识和优秀化学素养的新时代师范生提供了可以借鉴的教学模式和依据。     

流动注射双安培法直接测定茶中单宁

基于不可逆电对的流动注射双安培检测原理，建立了快速检测茶叶中单宁的新方法。使用经阳极化处理的双铂电极，通过偶合单宁在一支电极上的催化氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程，在外加电位差为０Ｖ时，单宁的氧化电流与其浓度在１．０ × １０~（－６）～１．０ × １０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为６．０ × １０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝２）。连续４２次测定１．０ × １０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ单宁，电流值ＲＳＤ＝１．２％。本法比现行国家标准方法简单、快速、灵敏，分别对市售绿茶、花茶、乌龙茶、红茶中单宁含量进行测定，结果令人满意。     

流动注射双安培法测定尿酸

基于尿酸在预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0 V时,通过偶合尿酸在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,建立了一种快速准确在线分析测定尿酸的电化学新方法———流动注射双安培检测法。在外加电位差为0 V时尿酸的氧化电流与其浓度在1.0×10-6~8.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.998 5,n=11),检出限为5.0×10-7mol/L。连续28次测定4.0×10-4mol/L尿酸,电流值RSD为2.5%。电极的稳定性良好,常见无机离子和有机离子均不干扰测定。用该方法对尿酸含量进行了测定,样品处理简单,且有很高的选择性和灵敏度,结果令人满意。