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X射线辐照前后,在BaF(Cl,Br):Sm^2+中以560nm的Nd:YAG脉冲光在液氮温度下进行了双光子烧孔实验和光激励发光实验,结果表明,Sm^2+掺杂的碱土金属氟卤化物光谱烧孔过程中伴随着光激励发光过程,这一过程直接影响光谱烧孔过程的进行。 相似文献
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利用水热晶化法制备了BaZrO3纯相和BaZr1-xMxO3-a(M=Al,Ga,In;x≤0.20)体系固体电解质通过XRD,SEM,IR,^27AlMASNMR和化学分析,对产物的物相,粒度和掺杂质进入晶格的数量进行了表征。 相似文献
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CpM(CO)3SnPh3和CpM(co)3sNpH2x(Cp=C5H4CH3,C5H4COCH3;M=Mo,W;X=Cl,Br)与HCl或HBr发生取代反应,得到三氯、三溴以及混合三卤代锡钨(钼)双核化合物,并经元素分析、^1H NMR、IR表征。化合物Cl3SnW(CO)3C5H4COCH3的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.7686(3)nm,b=1.2622(2)nm,c=1.6 相似文献
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通过Fe3(CO)12、硫醇(硫酚)和EtMgBr所形成的络盐[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO6)》-Mg^+Br与氯代芳酰氯的原位反应,合成了通式为(μ-RS)(μ-o-ClC6H4CO)Fe2(CO6)和(μ-RS)(μ-m-ClC6H4CO)Fe2(CO)6(R=n-Bu,t-Bu,Ph)的6个新桥芳酰基铁硫配合物,并用C/H分析、IR和^1HNMR表征了它们的结构。 相似文献
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Syntheses,StructuresandPropertiesofSome NewCompositionPerovskiteCompounds:Sr_(0.6)Bi_(0.4)FeO_(2.7),Sr_(1-x)Bi_xFeO_(3-y) and Ba... 相似文献
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应用交流阻抗,恒电流,SEM等方法,研究了Ca-SOCl2电池中CaCl2(SEI)膜的性质,不同电解质和添加剂对电极性的影响,结果表明,CaCl2SEI膜在阳极反应电阻下降,CuCl2,CuBr2可改变CaCl2沉积形态,提高阴极性能,组装的Ca-SOCl2电池可高速率放电,在50mA.cm^-2的条件下,达到了17.5mAh.cm^-2。 相似文献
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本在恒定特丁醇质量分数x=0.10的条件下,应用电动势测定了无液接界电池(A)和电池(B)的电动势:Pt,H2(1.013×10^5Pa)|HC(m),tert.-C4H9OH(x),H2O(1-x)|AgCl-Ag (A) Pt,H2(1.013×10^5Pa)|HCl(mA),NaCl(mB),tert.-C4HoOH,H2O(1-x)|AgCl-Ag (B)根据电池(A)电动势确定了 相似文献
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标题化合物由BiCl3和乙酰丙酮在HCl(气)/C2H5OH溶剂中通入H2S气体反应而得。晶体属四方晶系,Mt=1130.76,空间群P41212。晶胞参数a=b=8.867(2),c=41.511(4)A;V=3264(1)A^3,Z=4,Dc=2.30gcm^-3,μ(MoKa)=118.607cm^-1,F(000)=2104.晶结构由重原子法求得。最终偏离因子R=0.072。晶体由分立的( 相似文献
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采用高温固相反应法,在Ar气氛中合成了KMF3(M=Mg,Ca,Sr,Ba)基质化合物和掺杂Ce^3+的磷光体。经X射线衍射分析确定,KMgF3和KCaF3属于立方晶系、钙钛矿型结构,KSrF3和KBaF3具有类似的结构。测定了KMF3:Ce^3+的发光光谱,观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构,讨论了Ce^3+的取代格信。 相似文献
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在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me 相似文献
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La1-xCaxCrO3连接材料的研制 总被引:7,自引:1,他引:6
用溶胶-凝胶法制备了单相性和均匀性好的La1-xCaxCrO3系列材料,X射线衍射分析表明,当0≤x≤0.5时样品具有畸变的正交钙钛矿结构。XPS测定确定了样品中存在Cr离子从Cr^3+变到Cr^6+的变价现象,随着x的增加样品中Cr^6+的含量增加。 相似文献
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以多晶射中的从头结构测定对其数据收集与处理的要求为依据,获得「Co(NH3)5Br」-Br2配合物的精密X射线粉末衍射谱的方法,总结了指标化实验中的问题与对策,得到标题配合物的正交晶系,晶胞参数:a=1.3710(1)nm,b=1.0715(1)nm,c=0.6947(1)nm,V_1.0206(1)nm^3,Z=4,Dx=2.50g.cm^-3,F30=81(0.0071,52),M20=41。 相似文献
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翁维正 《高等学校化学学报》1993,14(10):1345-1348
采用低温NMR技术考察了配合物Pd2X2(dpm)2(x=Cl^-,Br^-,I^-;dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2溶液中的反应,对反应中间体进行了详细的表征。结果表明,反应首先由H2S对Pd2X2(dpm)2的Pd-Pd键氧化加成,形成相应的带有Pd-H和Pd-SH的中间体,该中间体随后脱去H2并转化为相应的S^2-桥联的配合物Pd2X2(dpm)2(μ-S)。 相似文献
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影响水滑石晶体结构的因素 总被引:18,自引:0,他引:18
制备了Mg1-xAlx(OH)2(A^n-)x/n.mH2O型水滑石,讨论了配料组成,滴料方式,陈化过程等制备条件对水滑石晶体组成和晶体结构的影响。在配料Mg/Al比相同的条件下,得到的Mg1-xAlx9OH)2(CO3)0.5x.mH2O晶体中Mg/Al比并不一定相同。 相似文献
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通过时间分辨光谱测定,发现固溶体BaFCl1-xBrx:Eu^2+荧光衰减由快衰减和慢衰减两部分组成,慢成分寿命随Br^-含量增加而减小,而快成分寿命则保持不变。该现象归因于固溶体中的不同发光中心。结合不同发射波长下的荧光寿命及激发光谱,对上述结果作了进一步的讨论。 相似文献
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用固相法首次合成了NdSr_(1-x)M_xNiO_4(M=Ca:0.0≤1.0;M=Ba:0.0≤x≤0.6)系列复合氧化物,并研究了其结构,红外光谱,电学性质和磁学性质。除NdCaNiO以正交晶系结晶外,其它试样的结构均属于四方晶系。IR谱显示随Ca ̄(2+)离子含量的增加,NdSr_(1-x)M_xNiO_4的Ni-O键缩短,Ca ̄(2+)和Ba ̄(2+)引入NdSrNiO_4以取代Sr ̄(2+),使试样由金属性导电转变为半导体性导电;随Ca ̄(2+)含量增加,试样的室温电阻率增大。77~300K磁化率与温度关系曲线显示,所有试样的Ni ̄(3+)都以低自旋状态存在。 相似文献