锐钛矿型TiO_2纳米管的离子液体辅助水热合成及紫外光催化活性

在离子液体[Bmim]OH辅助的水热条件下合成了结晶度较好的偏钛酸纳米管,经470℃煅烧2 h,可转变为锐钛矿型TiO2纳米管.对产物的物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,锐钛矿型TiO2纳米管的比表面积约为355 m2/g,主孔径约为25 nm.锐钛矿型TiO2纳米管和偏钛酸纳米管均呈现出明显的紫外光催化降解对氯苯酚的活性,锐钛矿型TiO2纳米管的降解效率约为44%(1 h).离子液体的加入不仅可扩大水热合成的温度范围,且有助于提高偏钛酸纳米管的结晶度.     

Sb_2Te_3纳米片的水热合成与表征

在水热条件下,以乙醇胺为还原剂,实现了亚碲酸根(TeO~(2-)_3)的分步还原,并以新生成的单质Te纳米棒为碲源,原位一步法合成出六方相Sb_2Te_3纳米片.采用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)等对产物的物相、形貌及组成进行了表征.结果表明,产物Sb_2Te_3为六方纳米片,厚度约为100~200 nm,直径约为0.6~1.5μm,形貌均一,分散性良好.适宜的合成条件是水/乙醇胺体积比为8∶12,180℃下反应24 h.依据部分实验结果以及单质Te和六方相Sb_2Te_3晶体结构的比较,证明了Sb_2Te_3主要以外延方式在单质Te纳米棒表面生长,且两者的晶面取向为(003)Te//(003)Sb_2Te_3,[110]Te//[110]Sb_2Te_3.     

离子液体-水混合溶剂中制备纳米晶TiO2的结构特性及其光催化活性

以钛酸四丁酯为原料, 离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]+AcO-)-水为混合溶剂, 通过低温水热法制备了锐钛矿相TiO2纳米晶. 用XRD、N2吸附-脱附、XPS及UV-Vis漫反射等技术对产物的晶相、比表面积、表面性质及光吸收性进行表征, 并以甲基橙水溶液为研究对象, 考察了产物的光催化活性及催化剂用量、溶液酸碱度对其的影响. 结果表明, 离子液体鄄水混合溶剂中反应24 h 所得到的TiO2具有较高光催化活性, 并明显优于Degussa P25, 这一结果可归因于其具有较高的锐钛矿含量和较大的比表面积.     

利用固体电解质的气体分离和制备方法

本文介绍一类新型的气体分离和制备方法—固体电解质法的原理、特征及研究现状。     

单斜BiV04的离子液体辅助水热合成及表征

在离子液体[BMIM]Br辅助的水热条件下,合成了斜钒铋矿(Clinobisvanite,m-BiVO4)片状多面体微米晶.采用XRD,XPS,IR和SEM等对产物物相、结构和形貌进行了表征.结果表明,m-BiVO4产物为单斜晶系,I2/b空间群,片状多面体长宽为8～12 m,厚度为2-5 μm,晶型较完整,且具有良好...     

二氧化钛纳米管的研究进展

二氧化钛纳米管由于其新奇的光电、催化、气敏等性能引起了广泛的关注,在太阳能电池、光催化、环境净化、气体传感器等领域有潜在的应用价值.本文概述了近年来在制备方法、反应机理和组成、晶型和形貌及掺杂和应用方面的进展,并讨论了今后可能的研究发展方向.     

离子液体-水的混和溶剂中，纳米TiO2的制备与表征

以钛酸正丁酯为前驱物，采用溶胶-凝胶低温水热方法，以离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐)和水为混合溶剂，制备了锐钛矿相的纳米二氧化钛。产物经XRD，TEM，N₂吸附-脱附等表征，结果表明与纯水相比，混和溶剂中制备的二氧化钛具有较高的纯度，结晶度和热稳定性，且缩短反应时间到24 h，所得颗粒尺寸10 nm与在纯水中反应48 h所得颗粒尺寸7 nm相当，说明离子液体的存在可促进锐钛矿相二氧化钛的结晶和生长。另外，该产物表面积可达238 m²·g^-1。本文还进一步研究了该产物对甲基橙水溶液的光降解作用，结果表明，用此方法制备的TiO₂对甲基橙降解作用优于商业P25二氧化钛。     

Ba2SbInO6双钙钛矿的水热合成和表征

利用水热晶化法制备了Ba₂SbInO₆纯相，并通过XRD、SEM、IR、XPS和ICP等方法，对产物的物相、形貌、结构和组成进行了表征。初步结构表征结果表明，产物可能为B位离子无序排列的立方钙钛矿结构，空间群为Pm3m，晶胞参数为a=0.4132 mm。产物粉末呈现立方晶型，粒度约为0.5～2 μm。     

[（PbCl2）0.55（PbO）0.45]1—x（KCl）x系离子导电性研究

对POGI_2-PbO体系进行KGl掺杂改性研究.实验表明少量KGl掺杂试样可直接在空气中烧结制备.对[(PbCl_2)_(0.55)(PbO)_(0.45)]_(1-x)(KCl)_x(x=0～0.30)的试样进行了电学测试.并做了X射线物相鉴定以确定高电导体系的主相.对0.05≤x≤0.22之间的体系电导率低谷现象进行了解释.     

La0.66-xLi3xTiO2.993(x≤0.11)的水热合成和表征

本文采用水热合成法制备了Ｌａ０．６６－ｘＬｉ３ａＴｉＯ２．９９３（ｘ≤０．１１）系列氧化物,并通过ＸＲＤ、ＩＲ、ＳＥＭ、ＸＰＳ、ＩＣＰ等手段对产物物相、形貌和组成等进行表征。结果表明,产物为１００￣８００ｎｍ,具有一定团聚的多晶粉末,且为立方钙钛矿结构。Ｌｉ／Ｌａ对合成的影响研究及元素分析的初步结果显示,ｘ≤０．１１时,约为三个Ｌｉ＾＋取代一个Ｌａ＾＋。