新试剂7—（2,4—二羟基—5—羧基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸与铝的荧？…

研究了新试剂７－（２,４－二羟基－５－羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸形成的络合物的荧光性能。在ｐＨ４．６２的ＮａＡｃ－ＨＡｃ体系中形成１：１型强荧光配合物,其λｅｘ＝５１０ｎｍ,λｅｍ＝５７２ｎｍ,铝含量在０－０．０８ｍｇ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为１．０４×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。     

新试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铝的荧光反应性能的研究

研究了新试剂７－（２,４－二羟基－５－羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＤＨＣＢＡＱＳ）与铝（Ⅲ）形成的络合物的荧光性能。在ｐＨ４．６２的ＮａＡｃ－ＨＡｃ体系中形成１∶１型强荧光配合物,其λｅｘ＝５１０ｎｍ、λｅｍ＝５７２ｎｍ,铝（Ⅲ）含量在０～０．０８ｍｇ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为１．０４×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。本方法用于茶叶、淀粉及水样中痕量铝（Ⅲ）的测定。     

钪—水杨醛苯甲酰腙高灵敏度荧光反应及其应用

研究了水杨醛苯甲酰腙（ＳＡＢＨ）与钪荧光反应新体系的最佳条件。在ｐＨ＝６．４乙醇／水（６．２：３．８）溶液介质中，形成络合物的组成比１：３（钪、试剂），λｅｘ／λｅｍ＝３８５ｎｍ／４５５ｎｍ，建立钪荧光分析法的线性范围为０￣１００μｇ／Ｌ；相对标准偏差１．５％；检出下限为０．０２５μｇ／Ｌ。考察了３０种共存离子的干扰情况，方法成功用于地质中样中痕量钪的测定。     

新试剂5－氟偶氮胂Ⅰ荧光法测定铝的研究

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ⅰ（５－ＦＡｓＡ－Ⅰ）的合成方法，研究了荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１＋１红色配合物并呈现荧光，λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～０．２μｇ／ｍＬ，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于分析茶叶样品中的铝，结果满意。     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰

在碱性条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与铍试剂Ⅱ形成１；２的荧光络合物，其荧光峰为λｅｘ＝λｅｍ＝３６７／４６７（ｎｍ），表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用，基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件，即０．０１％铍试剂Ⅱ４．０ｍＬ，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ６．０ｍＬ，１％ＳＤＢＳ ４．０ｍＬ，反应温度为９０℃，时间１０ｍｉｎ，线性范围为０－１６０μｇ／Ｌ，回归方程Ｘ（μｇ／Ｌ）＝２．     

二溴水杨醛异烟酰腙的合成及其与钪的荧光反应研究

合成了新荧光试剂３，５－二溴水杨醛异烟酰腙（简称ＤＢＳＩＮ），研究了该试剂与钪的荧光反应，在ｐＨ４．７～５．５乙醇／水溶液中，试剂与钪所形成的荧光络合物的λｅｘ＝３３５．４ ｎｍ、λｅｍ＝５１０ｎｍ．提出了混合稀土氧化物中微量钪的测定法。     

水杨醛水杨酰腙与镓的荧光反应及其应用

测定了水杨醛水杨酰腙的离解常数。研究了试剂与镓荧光反应体系的最佳条件，观察到在ＰＨ３．２－氯乙酸缓冲液和乙醇：水＝２：３介质中，络合物组成比为１：３（镓：试剂），λｅｘ／λｅｍ＝３７０／４５５ｎｍ。建立镓分析方法的线性范围为０－１４０μｇ／Ｌ，相对标准偏差２．４％，检测限为１．４μｇ／Ｌ。考察了３６种共存组分的干扰情况，方法用于适当分离的半导体材料硅和地质样品中痕量镓的测定，结果满意。     

水杨醛—5—溴—水杨酰腙与锌的高灵敏度荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂水杨醛－５－溴－水杨酰腙（ＳＡＢＳＨ），详细研究了试剂与锌的荧光反应新体系的最适宜条件．在ｐＨ７．９的异丙醇／水（体积比１∶１）溶液中，该试剂与Ｚｎ２＋形成配合物，组成比为１∶２（金属∶试剂），λｅｘ／λｅｍ＝３９３ｎｍ／４６５ｎｍ．所建立锌的荧光分析方法的线性范围为０～４００μｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．２％，检出限为１．３μｇ／Ｌ．考察了３６种离子的干扰情况．方法成功地用于面粉、大米、人尿和矿泉水中痕量锌的测定．     

贵金属冶金物料中微量钯、铂、铑的双波长分光光度法同时测定的研究

本文提出了用二苄基二硫代乙二酰胺（ＤｂＤＯ）为显色剂分光光度测定铑的方法，并进一步研究了该试剂与钯、铂的反应，从而建立了可在一个试样中同时测定该三元素的方法。在２～３ｍｏｌ／ＬＨＣ１溶液中，钯与ＤｂＤＯ在室温显色，用氯仿萃取并用８．４ｍｏｌ／ＬＨＣ１振荡有机相，然后在４５４ｎｍ测定。在萃余液中加入ＳｎＣｌ＿２，并在沸水浴中加热，使铂、铑的ＤｂＤＯ络合物生成，再用氯仿萃取，８．４ｍｏｌ／ＬＨＣ１振荡有机相，以双波长分光光度法同时测定。其中铂用双波长系数倍率法（λ′＿２＝５２１ｎｍ，λ′＿１＝５００ｎｍ，Ｋ＝２．５６３），铑用双波长等吸收波长法（λ＿２＝４００ｎｍ，λ＿１＝５４６ｎｍ）。铂和铑的含量为１：５或５：１时互不干扰。     

显色剂交换萃取光光度法测定微量铜

用三氯甲烷萃取Ｃｕ－ＤＤＴＣ络合物，然后在ｐＨ＝９．２三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）缓冲液中用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ交换络合物中ＤＤＴＣ，形成了Ｃｕ－ＰＡＤＡＰ络合物。该络合物最大吸收波长λｍａｘ＝５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５２０＝１．２２×１０＾５，铜量在０．２￣１０．０μｇ／１２ｍｌ范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定，得到较为满意的结果。     

新荧光试剂DHB—8Q5S与铝的配合反应及分析应用研究

研究了新合成的试剂７－８－羟基喹啉－５磺酸荧光光度法测定铝的反应条件，铝与试剂在ＰＨ５．００－５．７５的乙酸／乙酸钠缓冲溶液中形成１＋１型配合物并呈现荧光，其最大激发波长／发射波长λｅｘ／λｅｍ＝５２２／５７０，检测下限为３×１０＾－８μｇ／ｍＬ考察了共存离子的干扰，并用于样品分析，结果满意。     

双显色剂双波长系数补偿法同时测定铝和铁的研究

本文提出了一种双显色双波长系数补偿法测定食品中微量铝、铁的新方法，在ｐＨ＝６．２缓冲液中，以络天青Ｓ为显色剂选择６２２／５０６ｎｍ波长对测定铝，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂选择５６０／６６０ｎｍ波长对测定铁，不经分离可直接测定样品中的铝、铁，铝量在０．２～５．０μｇ／２５ｍｌ、铁量在１．０～１５．０μｇ／２５ｍｌ符合朗伯比耳定律。本法应用于食品中铝、铁测定，得到较满意结果。     

新荧光试剂DHB－8Q5S与铝（Ⅲ）的配合反应及分析应用研究

研究了新合成的试剂７－（２，４－二羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＤＨＢ─８Ｑ５Ｓ）荧光光度法测定铝（Ⅲ）的反应条件，铝（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．００～５．７５的乙酸／乙酸钠缓冲溶液中形成１＋１型配合物并呈现荧光，其最大激发波长／发射波长λ_（ｅｘ）／λ_（ｅｍ）＝５２２／５７０（ｎｍ），检测下限为３×１０~（－８）μｇ／ｍＬ，考察了共存离子的干扰，并用于样品分析，结果满意。     

2,4-二羟苯甲醛异烟酰腙的合成及其与铝的荧光反应

本文合成了新荧光试剂2，4-二羟苯甲醛异烟酰腙（DHBI），测定了其结构，研究了此试剂与铝的荧光反应条件。在PH＝4．2～4．6的乙醇／水溶液中，试剂与Al3＋形成荧光络合物λex／λem＝394／484um）。提出了微量铝的荧光分析法，研究了共存离子的影响。线性范围为0～240μg／L。络合物的组成比为1：1，提出了食用碳酸氢纳，饮用水中微量铝的测定方法。结果满意。     

铁（Ⅲ）—过氧化氢—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光猝灭反应？…

在ｐＨ３．１～５．２的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲介质中,溶液中的铁（Ⅲ）与过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）,水杨基荧光酮（ＳＡＦ）和溴化十六烷基三发（ＣＴＭＡＢ）反应产生一多元混合络合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光明显猝灭,据此建立了测定痕量铁的荧光猝灭分析法,该体系的激发波长λｅｘ＝４３５．８ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５４０ｎｍ。铁的浓度在２～１００ｕｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系;方法的检出限为０．４１ｕｇ／Ｌ。该方法     

荧光猝灭法测定微量氟的研究

建立了氟的铝－钙指示剂络合物荧光猝灭测定法。本法λｅｘ＝５７０ｎｍ，λｅｍ＝６００ｎｍ，线性范围为５～１６０ｎｇ／ｍＬＦ＾－。对５ｎｇ／ｍｌＦ＾－重复１１次测定结果的相对标准偏差为２．４％，可直接用于温泉水中氟的测定。     

甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应

合成了新显色试剂６－甲氧基苯并噻唑重氮氨偶氮苯，并研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应。镉与试剂在ＰＨ１０．０－１１．０缓冲溶液中形成１：１的稳定紫红色络合物，其λｍａｘ＝５２８ｎｍ；ε＝２．４４＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

利用电荷迁移反应分光光度法测定头孢唑林钠的研究

研究了π受体试剂四氯苯醌与头孢唑林钠的电荷迁移反应。发现在乙酰丙酮乙二醇聚乙二醇２００体系中，两者形成稳定的橙色络合物。络合物比为１∶１，λｍａｘ＝４５２ｎｍ。药物质量浓度在２０～８００ｍｇ／Ｌ范围呈线性。用该法测量试样含量与药典法一致。相对标准偏差１．０％（ｎ＝１０），加标回收率９７％以上。     

钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用

本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下，在硫酸介质中，钨与溴邻苯三酚红和罗丹明６Ｇ双试剂协同显色反应，反应结果形成红色络合物，最大吸收波长５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．４１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钨量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。