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我国人民用水银的历史 总被引:2,自引:0,他引:2
人类很早就知道水银,它的制用历史,在金属中仅次于金、银、铜、锡、铅或铁,因为古代的炼丹术常以水银作原料,所以水银的化学知识,比其他金属发现得早,是化学发展史的重要标志之一。又因中国古代的炼丹术及医药都比西方发达,故发现这些知识的任务,大部分都落在中国。18世纪以后,汞的应用并深入到工业、军事及社会生活的各个方面,总计有千种以上的用途,故研究古人的用汞史是必要的。 相似文献
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钒酸铈(CeVO_4)是轻稀土钒酸盐的一种。文献对它的磁性能和晶场效应在室温以下的温度范围作了广泛的研究。本文作者在室温至550℃的温度范围,测量了CeVO_4的电阻R和介电常数ε的温度特性。在室温下,从10Hz~550MHz的频率范围测量了介电常数和损耗角正切值tgδ的频率特性,并讨论了测量结果。 相似文献
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本文应用钠离子玻璃电极及氯离子选择性电极组成无液界可逆电池, 即Cl^-选择电极|NaCl(m), w或s|Na^+玻璃电极测定电池的标准电动势, 计算NaCl从纯水到DMF-H2O混合溶剂的标准转移Gibbs自由能ΔGt°, 测定相应的电池在5℃至45℃九个温度下的电动势温度系数, 求得标准转移熵ΔSt°. 得出ΔGt°及ΔSt°随有机组份含量及温度变化的规律. 对NaCl由纯水至混合溶剂的溶剂化作用的变化, 及DMF和水的液体结构作了讨论. 相似文献
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欧盟委员会建议在欧盟范围内禁止销售使用水银的测量仪表器械,以减少有毒物质水银的生产流通,鼓励替代品生产。欧盟委员会建议禁止销售的产品包括水银体温表、室温计、气压计、血压计、压力计等。而对在市场上难以找到替代产品的医疗仪表等专业器材,暂时不会禁止销售。欧盟建议 相似文献
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在15~85℃宽温度范围,研究了蛋白质在固定Zn2 金属螯合色谱系统中的热行为和变性热力学。实验结果表明,蛋白质在色谱过程都有一个固定的热转变温度:核糖核酸酶(RNase)、α-胰凝乳蛋白酶原A(α-Chy)的热转变温度约为55℃,细胞色素C(Cyt-C)和溶菌酶(Lys)约为65℃;,热转变温度的出现标志蛋白质构象发生变化;利用Van′tHoff作图测定了蛋白质在色谱系统热变性时的标准焓变ΔH°和标准熵变ΔS°,提出用标准熵变ΔS°和自由能变ΔG°判断蛋白质构象变化;利用ΔH°-ΔS°的线性关系估算了蛋白质热变性时的补偿温度,鉴定了蛋白质各变体在金属螯合色谱中保留机理的同一性,RNase、Cyt-C、Lys和α-Chy的补偿温度分别为55℃、65.8℃、65.2℃和54.8℃;根据蛋白质热变性时的补偿温度和构象变化熵变Δ(ΔS°)的大小,讨论了蛋白质在阳离子交换色谱和固定Zn的金属螯合色谱体系中的热稳定性。实验证明,在IDA裸柱引入Zn2 后蛋白质在色谱系统中的热稳定性减小,平均补偿温度从65.3℃降低到59.7℃,而构象变化熵变的绝对值大幅度升高。 相似文献
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无烟煤燃料氮的热解析出规律 总被引:9,自引:5,他引:9
采用固定床反应器,在氩气氛围下,对我国四种不同产地的无烟煤从400 ℃到1 200 ℃进行热解试验,研究了燃料氮中Tar-N,HCN,NH3,Char-N的析出规律,以及燃料氮中N的分布特性。研究结果发现HCN-N的析出量随热解温度的升高而增加,NH3-N的析出量在1 000 ℃左右达到最大值而后略有降低,Char-N的含量呈现反趋势下降。1 000 ℃以上,NH3-N的析出量及HCN-N+NH3-N的析出量随挥发分增加而降低。Tar-N的含量在整个温度范围内都比较少,基本不随温度而变化。 相似文献
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本文用LKB-2277BioActivityMonitor以5℃的间隔测量了20-45℃温度区间乙酸、氯乙酸、溴乙酸和碘乙酸在水溶液中的电离焓。通过每一温度下测量五个不同浓度酸的热效应并外推至酸浓度无限稀,得到了电离焓ΔH~i^ⅲ。实验结果表明,在实验温度范围内,ΔH~i^ⅲ为:乙酸>氯乙酸>溴乙酸>碘乙酸;上述各个酸的ΔH~i^ⅲ跟温度呈线性变化的关系。本文用溶液中溶质与溶剂的相互作用及"内部-环境"模型较圆满地解释了取代基和温度对乙酸、氯乙酸、溴乙酸和碘乙酸的电离焓和电离熵的影响。 相似文献
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据报道,欧盟委员会建议在欧盟范围内禁止销售使用水银的测量仪表器械,以减少有毒物质水银的生产流通,鼓励替代品生产。欧盟委员会建议禁止销售的产品包括水银体温表、室温计、气压计、血压计、压力计等。而对于一些在市场上难以找到替代产品的医疗仪表等专业器材,暂时不会禁止销售。 相似文献
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在有机化学实验中,往往遇到对于分子量较高、高粘度化合物的浓缩、分离和纯化的问题。有些化合物,如有机过氧化物等,较不稳定,容易分解甚至爆炸,一般真空蒸馏尤显得不足了。在较高的真空度下,如在10~(-4)至10~(-6)毫米汞柱真空下的分子蒸馏技术,文献中有所报导。但是,这些装置仅对于5克以下的样品蒸馏比较合适。本文报导一种蒸馏有机化合物比较简便的分子蒸馏器及适用于连續蒸馏操作的高真空系统。在所描述的装置中,可以在较短的时间内,对较大量的样品进行蒸馏。我们曾经用来蒸馏过氧化物,结果也还满意。高真空系统示意图见图1A(分子蒸馏器见图1B)。实验室装置见图2。分子蒸馏器上端为一磨口套管,内盛干冰丙酮,作冷却器,保持温度在-60°至-70℃。蒸馏时,油浴温度通过接触温度计控制在40至60℃范围内的特定温度上,使液体热表面与冷凝面 相似文献
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油溶性硼改性酚醛树脂的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
普通酚醛树脂(PF)对热稳定性较差(初始热分解温度一般≤200℃),脆性大和吸水率高,用于摩阻材料特别是各种高速机械运转刹车带方面受到一定的限制[1-4]。由于生产工艺的要求,部分制动带生产厂家要求改性酚醛树脂能熔融于特定的油料中。为此,我们采用硼酸对酚醛树脂进行化学改性,使之溶于桐油中。1 实验部分1 1 油溶性改性酚醛树脂的合成在装有电动搅拌器,分水回流冷凝管及温度计的三口烧瓶中,按一定的物质量比投入融化的苯酚,硼酸,醇类和催化剂等,在高速搅拌下加热至设定温度Ⅰ,保持反应5—8h,再将体系温度升至设定温度Ⅱ,脱出馏出… 相似文献
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采用热重-差示量热扫描法(TG-DSC)测量了生物质和一次热解焦炭及不同转化率下半焦的比热容,建立了计算半焦比热容的数学模型并与实验测量结果进行了对比。结果表明,生物质样品和热解焦炭的比热容在60~200℃随温度升高而线性增大。生物质焦炭的比热容低于生物质样品的比热容,从60℃时的1.2 J/(g·K)增大到200℃附近的1.8~2.0 J/(g·K)。生物质半焦比热容随热解转化率的提高而降低。由半焦比热容数学模型计算得到的结果在接近150~200℃时与实验测定的半焦比热容数值基本一致。 相似文献
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高三课本中曾略介绍了赛璐珞的制法。我校课外活动小组曾试做一次,获得良好的结果。实验室中因设备限制,较工业制赛璐珞法简单,制造程序大致分为下列几步。甲、硝化纤维的制备:(1)用一只烧杯取粗硫酸200份,粗硝酸30份,小心混合,混合液温度降至15°—20℃;再取精制棉扯成小块投入混酸中,如果温度升高超过35℃以上时要用冷水浴冷却,使充分湿润,在15°~20℃下静置24小时,就硝化完成,此时还是纤维状。投入大量冷水中充分洗涤过滤,到滤液用指示剂检查呈中性时,再将硝化纤维放入清水。煮沸数次,每一次 相似文献
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端羟基液体聚丁二烯的流变性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了端羟基液体聚丁二烯(丁羟)的流变性质,它是剪切速率、温度和分子量的函数。测量是在HAAKE RV2锥板式粘度计上进行的,温度15—70℃,剪切速度0—2,275s-1。 当丁羟本体粘度小于1Pa•s,剪切速率低于650s-1时,其流动行为基本为牛顿型,在其它条件下则为非牛顿型。当丁羟分子量在1,000—5,600范围内,其本体粘度与温度关系符合经验公式:logηa=A+B/T。我们也确立了本体粘度与数均分子量的关系,在20℃时ηa=2.09×10-8Mn2•52,在25℃时为ηa=1.14×10-8Mn2•55。 相似文献