双显色双波长分光光度法测定无机多组份体系的研究

本文将双显色双波长分光光度法成功地应用于三组份、四组份同时测定,拟定了一种新颖的处理无机多组份体系的方法。经实验证实,通过适当选择两个显色体系和最佳波长对组,该法不仅能有效地排除干扰,而且可明显提高测定灵敏度,在实践上具有更大的适应性。     

双显色体系-双波长分光光度法研究

本文提出了一种新的光度分析法-双显色体系-双波长分光光度法,其波长对的组合为两个完全独立的显色体系.通过选择适当的R,L体系,可使该法有效地排除干扰,提高测定灵敏度.本文对提出的方法进行了理论推导和实验验证.     

双显色双波长分光光度法研究——铌和钽的高灵敏同时测定

本文选择SAF和5Br-PADAP两个显色体系构成显色体系对,建立双显色双波长分光光度法。可不经分离,同时高灵敏地测定铌和钽,应用在合金钢分析中获得满意的结果。     

双波长K系数—导数吸光光度法同时测定重油中钴和镍

提出了双波长K系数-导数吸光光度法,以样品中两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,以一套导数值数据进行两组分的同时测定,具有简便、灵敏度高的优点.以三正辛胺萃取分离干扰离子,OP—5-Br-PADAP显色体系同时测定了重油中的钴、镍.结果令人满意.     

双波长分光光度法测定混合组分

双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。     

双波长标准加入法同时测定合金钢中钼和钨

在金属离子显色体系中,采用双波长分光光度法同时测定了合金钢中的钼和钨。对显色反应和光度测定的最佳条件进行了详细考察。在介质盐酸浓度为０．６～１．２ｍｏｌ／Ｌ,ＳＡＦ质量浓度为２０～６０ｍｇ／Ｌ,ＣＴＭＡＢ质量浓度为０．１８～０．４２ｇ／Ｌ的显色体系中,能够形成Ｗ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ和Ｍｏ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ络合物,吸光度值高且稳定。根据两络合物的吸收光谱,选择钼作为标准加入组分,在钨的等吸收点波长     

双波长分光光度法研究——直线法同时确定K系数及工作曲线斜率

本文根据一组不同组成的已知混合溶液的吸光度,采用线性回归方法同时确定双波长K系数法的系数K及工作曲线斜率,此法可适用于吸光度加和性差的显色体系,对于加和性较好的体系,测定精度亦能进一步提高。     

双波长分光光度法研究——Ⅰ.用电子计算机选择波长对

双波长分光光度法的主要应用之一就是多组份体系的同时测定,目前国内外有一些综述和专著介绍了等吸收法和系数倍率法(K系数法)。然而如何确定测定波长和参比波长是这两个方法中的一个重要问题。一般来说,等吸收法是用待测组份的最大吸收峰作测定波长,以作图法确定干扰组份的等吸收波长,选出参比波长;或采用一波长固定,一波长扫描的方法。系数倍率法是根据条件试验,信噪比及某些经验来选择波长。但对于某些吸收曲线相似并且重迭的体系,选择波长就十分困难,即使选出“波长对”,也难于保证足够的灵敏度。     

微波消解-双指示剂和双波长催化分光光度法测定化妆品中痕量铬(Ⅵ)

稀H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对氯酸钾氧化甲基绿和结晶紫褪色的反应有较强的催化作用,通过测量550nm和620nm波长下非催化体系和催化体系吸光度的变化,计算△A值,建立了双指示剂双波长动力学光度分析法测定化妆品中痕量铬(Ⅵ)的方法。结果表明,方法线性范围为0.045～0.200μg/mL,检出限为0.003μg/mL,回收率在98.0%～101.2%之间,相对标准偏差小于2.6%。方法简便快速。     

两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜

本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。     

双波长分光光度法测定混合组分 Ⅱ.计算法同时测定钴、镍、铜、锌

本工作以显色剂吸收峰波长为参比波长对混合多组分显色体系进行双波长测定,并建立双波长吸收方程,应用反推矩阵计算法求解矛盾方程组,用本文方法分析了钴、镍、铜、锌混合体系,结果满意。     

标准加入双波长光度法用于锰的选择测定

提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题。为此近年提出了许多方法。但部分改善选择性的方法如双波长及三波长法等往往导致灵敏度下降。本文基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点,设计了标准加入双波长分光光度法,可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。方法用于5-Br-PADAP/Triton X-100显色体系选择测定锰可消除锌的干扰。     

双显色双波长分光光度法测定稀土的研究——镧与钇、总稀土与钇的同时测定

本文将双显色双波长分光光度用于稀土多元素同时分析,以铬天青S-二甲酚橙体系测定镧与钇,以偶氮肿Ⅲ-偶氮氯膦-mA体系测定非钇稀土合量与钇。     

双波长K系数分光光度法测定血清钙

提出了一种新的用于单组分测定的双波长分光光度测定方法，以显色剂的最大吸收波长作参比波长，以显色络合物的最大吸收波工为测定波长，采用不加显色剂的试剂空白作参比，用Ｋ－系数法在同一分析体系中消除过量显色剂的干扰。理论实验表明，该方法可显著地提高光度法的灵敏度和精密度，尤其对测定波长处显色剂干扰较大的体系效果更为明业，利用该方法测定了血清Ｃａ＾２＋结果满意。     

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究:硒（Ⅳ）－酸性铬蓝K显色体系

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究：硒（Ⅳ）－酸性铬蓝Ｋ显色体系郜洪文（淮北环境保护科学研究所安徽省淮北市２３５０００）关键词β－修正光度法特征参数硒ＡＣＢＫβ修正分析理论不同于其它双波长法［１－３］的原理，它能完全消除显色体系中过量络合剂...     

紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁

在碱性介质中,铁（Ⅱ）与紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰,分别位于630nm和350nm,吸光度A630,A350之和△A与铁（Ⅱ）的含量在0-2μg／mL范围内线性关系良好,据此建立了测定微量铁的紫尿酸双波长叠加光度法,该法用于水中微量铁的测定,测定结果与火焰原子吸收法（FAAS）相吻合,加标回收率为98％-102％,测定结果的相对标准偏差为1．2％-2．9％（n=5）。     

双波长分光光度法测定牛奶中的钙

采用双波长分光光度法测定牛奶中钙离子的含量。基于在碱性缓冲液中,钙与铬黑T（EBT）-聚乙二醇溶液作用形成1：1的配合物,利用等吸收双波长消去法,消除EBT自身的干扰。在558mn和645m处测定,得吸光度差△A,钙的质量浓度在0-4．8μg／mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为△A=0．06964c＋0．00986,产0．9989。用干灰化法处理样品,通过测定样品的△4,查得样品中钙离子的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为1．7％～7．6％（n=5）．平均加标回收率为79．0％～98．7％。     

K系数—多波长线性回归吸光光度法同时测定人发中铜铁锌

将双波长K系数吸光光度法与多波长线性回归吸光光度法相结合,提出一种同时测定三组分的方法,即K系数－多波长线性回归吸光光度法,采用OP－5－Br-PADAP为显色体系,控制溶液PH值为5．7,利用此方法对人发中铜、铁、锌同时测定,结果满意,相对标准偏差为0．59％－4．95％,加标加收率为95．0％－105．0％之间。方法具有简便,选择性及灵敏高的优点。     

主次波长光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

将主次双波长计算光度法应用到Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸显色体系,依据显色吸光度A与照射波长λ及被测物质浓度C间的关系,建立了测定Fe(Ⅲ)的新光度法。实验结果表明检出限为6.5×10-4ug/mL,加标回收率为97.1%~100.1%,RSD(n=6)为2.2%。     

微乳液双峰双波长法测定水样中的微量铁

研究了以非离子型乳化剂OP/正戊醇／正庚烷／水组成的微乳液为介质，在pH7．0的醋酸铵缓冲溶液中，铁与邻苯二酚紫的显色反应。结果表明，该配合物的最大吸收波长为612nm，对试剂空白的最大负吸收波长为440nm，两波长处吸光度之差△A与铁离子含量在0～0．5μg／mL范围内呈线性，建立了微乳液双峰双波长测定铁的新方法。本法与以OP乳化剂胶束为介质的单波长光度法相比，灵敏度显著增加，ε为7．14×10^4L·mol^-1·cm^-1。该法已用于水样中铁（Ⅲ）的测定，结果令人满意。