双波长分光光度法提高测定灵敏度的规律探讨

双波长分光光度法作为分光光度法的一个新的重要分支,正在受到人们的重视。在单组份测定中,选择络合物吸收峰波长作为测量波长,显色剂吸收峰波长作为参比波长的双波长分光光度法有利于提高测定的灵敏度,为简明起见,称为双峰双波长法。实验表明,以二甲苯胺蓝Ⅱ作为镁的显色剂,采用双峰双波长法比通常分光光度法的灵敏度约高三倍,而以双羧基偶氮胂Ⅲ作为稀土的显色剂仅提高灵敏度一倍左右。因此,探讨提高测定灵敏度的一般规律,从理论上指导双波长法的实际应用是有意义的。     

两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜

本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。     

三溴偶氮胂双波长分光光度法测定水中稀土的研究

本文研究了水中稀土的测定条件,用PMBP-醋酸丁酯在pH5.5时萃取分离稀土元素,继以0.1NHCl-0.03％8-羟基喹啉溶液反萃取稀土元素,用三溴偶氮胂双波长分光光度法测定,以试剂吸收峰波长525nm为参比波长,络合物吸收峰波长650nm为测量波长,可将灵敏度提高65％左右。本文对双波长法提高灵敏度的原因进行了新的理论解释。一、实验部分 (一)仪器和主要试剂: 1.721型分光光度计、pHS-2型酸度计。 2.稀土标准溶液:La_2O_3:CeO_2:Nd_2O_3:Y_2O_3=30:40:20:10.贮备液1mg/ml,使     

用二乙胺二硫代甲酸钠测定Cu(Ⅱ)和Bi(Ⅲ)的新萃取光度法

解联立方程法是分光光度法中测定多组分最常用的方法。采用双波长分光光度计,通过波长的适当选择,可以消除共存干扰组分的影响,大大简化了混合物同时测定的手续及其数据处理,并可提高测定的灵敏度和准确度。但是,目前双波长分光光度计甚少,根据双波长系数倍率法原理,我们研究了用单波长分光光度计同时测定相互干扰组分的新方法——倍     

用单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度研究——Ⅱ.双波长等吸收法测定双组分体系

目前,在国内双波长分光光度法的应用日趋广泛,在单波长仪器上完成测定者亦不在少数。前文就单波长仪器用于双波长分光光度单组分测定的精密度作了研究及论述。对于双组分或存在干扰组分时通常应用双波长等吸收法测定,本文拟对这种情况下的双波长测定精密度作一研究。 (一)精密度公式的推导及研究由双波长分光光度法原理得     

双波长分光光度法同时测定铌和钽

双波长分光光度法测定混合组分已被广泛应用,目前提出的有等吸收或K-系数双波长法、双显色双波长法及双峰双波长法等。由于铌钽性质相似,不易完全分离,已有人提出同时分析的方法。最近,文献报道了以5-Br-PADAP为显色剂用等吸收     

双波长K系数分光光度法测定血清钙

提出了一种新的用于单组分测定的双波长分光光度测定方法，以显色剂的最大吸收波长作参比波长，以显色络合物的最大吸收波工为测定波长，采用不加显色剂的试剂空白作参比，用Ｋ－系数法在同一分析体系中消除过量显色剂的干扰。理论实验表明，该方法可显著地提高光度法的灵敏度和精密度，尤其对测定波长处显色剂干扰较大的体系效果更为明业，利用该方法测定了血清Ｃａ＾２＋结果满意。     

双波长分光光度法研究——Ⅰ.用电子计算机选择波长对

双波长分光光度法的主要应用之一就是多组份体系的同时测定,目前国内外有一些综述和专著介绍了等吸收法和系数倍率法(K系数法)。然而如何确定测定波长和参比波长是这两个方法中的一个重要问题。一般来说,等吸收法是用待测组份的最大吸收峰作测定波长,以作图法确定干扰组份的等吸收波长,选出参比波长;或采用一波长固定,一波长扫描的方法。系数倍率法是根据条件试验,信噪比及某些经验来选择波长。但对于某些吸收曲线相似并且重迭的体系,选择波长就十分困难,即使选出“波长对”,也难于保证足够的灵敏度。     

双显色体系-双波长分光光度法研究

本文提出了一种新的光度分析法-双显色体系-双波长分光光度法,其波长对的组合为两个完全独立的显色体系.通过选择适当的R,L体系,可使该法有效地排除干扰,提高测定灵敏度.本文对提出的方法进行了理论推导和实验验证.     

K系数－多波长最小—乘回归分光光度法同时测定三组分的研究

将双波长Ｋ系数分光光度法和多波长线性回归分光光度法相结合，并采用最小一乘法准则计算回归系数，提出了一种同时测定三组分的新方法，即Ｋ系数－多波长最小一乘回归分光光度法。该法不需要吸收曲线交点和等吸收点，且能较好地克服异常点的影响，得到比最小二乘法更好的回归稳健性。方法用于测定模拟混合色素样品和饮料样品中的柠檬黄、胭脂红、果绿，相对误差为—３．６％～２．８％，回收率为９６．３％～１０４．８％，变异系数小于２．７９％。     

标准加入双波长光度法用于锰的选择测定

提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题。为此近年提出了许多方法。但部分改善选择性的方法如双波长及三波长法等往往导致灵敏度下降。本文基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点,设计了标准加入双波长分光光度法,可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。方法用于5-Br-PADAP/Triton X-100显色体系选择测定锰可消除锌的干扰。     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，同时测定了重油中的钴、镍，结果令人满意。本方法简便，灵敏度高。     

双波长K系数—标准加 入分光光度法同时测定重油中的钴,镍

本文提出了一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

双波长紫外分光光度法测定混合甲酚中对甲酚和间甲酚的含量

本研究采用双波长紫外分光光度法对混合甲酚溶液中对甲酚和间甲酚的含量进行了测定。通过等吸光点的方法寻求最佳的波长对,获得了较高的测量灵敏度和准确度,用本法测定混合试样中间甲酚的含量,相对偏差小于1.5％;测定对甲酚的含量,相对偏差小于2.1％。     

多波长分光光度法测定对乙酰氨基酚合成过程中三组分含量

探讨了在ＨＣＬ体系中用双波长等吸收点分光光度法及系数倍率法同时测定对乙酰氨基酚合成过程中对硝基酚，对氧基酚和对乙酰氨酚三组分含量的可行性，对硝基酚的最大吸收为３１８ｎｍ，线性范围为０－３０ｍｇ／Ｌ；对乙酰基酚的测定波长为２４０ｎｍ，参比波长为３５８ｎｍ；对氨基酚的测定波长为２４０ｎｍ，３５８ｎｍ，３６１ｎｍ。     

XO-CTMAB胶束增溶双波长分光光度法同时测定轻重稀土

关于轻重稀土的分组测定,已有评述。近年来报导的较好的稀士分组显色剂,如偶氮氯膦mN及对乙酰基偶氮胂均为轻稀土显色剂。最近应用胶束增溶双波长分光光度法测定钇基稀土中的重稀土。应用胶束增溶双波长分光光度法同时测定轻重稀土尚未见报导。胶束增溶分光光度法与双波长法相结合,既能提高测定灵敏度,又可以提高方法的选择性,效果是显而易见的。基于以上考虑,有可能应用胶束增溶双波长法同时测定轻重稀土。鉴于稀土-二甲酚橙-表面活性剂体系测定     

双波长分光光度法原理简介

如所周知,分光光度法已是广泛应用着的一种分析方法。但是,采用经典的分光光度法时,对于多组份混合物的分别定量,必须解联立方程式,这不仅手续比较繁杂,计算麻烦,测定误差也较大。对于混浊试样或其他背景吸收大的试样的测定,经典的分光光度法则往往表现得无能为力。自从五十年代提出双波长分光光度法以来,随着双波长分光光度计的使用,上述问题便迎刃而解,并且大大提高了方法的灵敏度和选择性,     

铬菁R-双波长分光光度法测定铝铁含量

本文以络菁R(ECR)为显色剂,在六次甲基四胺缓冲体系中,用双波长分光光度法,在751型分光光度计上,顺利地进行了铝铁的同时测定。对混合试样及实物分析表明,操作简便,选择性好。由于将双波长的优越性扩展到通用分光光度计上进行,因此便于普及推广。     

双波长K系数－标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、

本文提出一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定，结果满意     

K系数—多波长最小一乘回归分光光度法同时测定三组分的研究

将双波长Ｋ系分光光度法和多波长线性回归分光光度法相结合，并采用最小一乘法准则计算回归系数，提出了一种同时测定三组分的新方法，即Ｋ系数－多波长最小一乘回归分光光度法。