伯胺N1923从硫酸介质中萃取La（Ⅲ）和Fe（Ⅲ）的动力学

伯胺N1923(以下简称RNH_2)是分离钍和稀土的有效萃取剂。N1923对铁(Ⅲ)和稀土(Ⅲ)萃取热力学的研究表明,在硫酸体系中加入PO_4~(3-),可使稀土(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的分离系数增大,本文研究了N1923从硫酸介质中萃取稀土(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的动力学性质,以推动N1923在稀土工业中的应用。 N1923由上海有机化学研究所提供,伯胺含量>99％,用等当量浓度的硫酸平衡得到实验     

伯胺萃取剂N-1923鉴定会

中国科学院于1980年12月23日至25日在上海召开了伯胺萃取剂N-1923鉴定会,来自全国41个单位的78名代表认真听取了上海有机化学研究所关于伯胺N-1923的合成研究、性能、萃取机理以及扩试的报告,并参观了有机所实验厂扩试车间。会上有9个单位的代表介绍丁伯胺N-1923应用方面所取得的成果和进展。代表们认为伯胺N-1923是我国研制成功的有特色的工业萃取剂,原料来源丰富,价格低廉,合成工艺简单合理,生产过程基本无“三废”,产品质量好,毒性低,溶解损耗小。伯胺N-1923是稀土的有效萃取剂。也是钍的特     

钍的萃取机理及工艺

研究了用伯胺N₁₉₂₃从硫酸体系、碳酸盐体系及用P₅₀₇从硫酸体系萃取钍的平衡规律。用几种不同方法确定了萃合物组成及萃取机理。考察了不同溶剂、水相酸度、萃取剂浓度、钍的浓度、碳酸盐种类等条件对萃取平衡的影响。     

N-1923在分析化学中的应用 Ⅱ.微量铌的萃取和测定

本文就高分子胺N-1923对铌的萃取特性进行了研究。证实它是铌的有效萃取剂。在0.5M硫酸介质中的萃取分配系数大于1000,并能被盐酸和酒石酸混合液所反萃,反萃液便于与比色测定相衔接。萃取是在硫酸、酒石酸介质中进行的。铁的干扰是借加入抗坏血酸使还原为低价而消除。文中提供的分析方法可用于各种试样中铌的分离和测定。测定下限为0.001％Nb_2O_5。     

伯胺N_(1923)对贵金属的萃取——Ⅰ.在盐酸介质中对钯、铂与铑的萃取

在盐酸介质中伯胺在低酸度下可近于定量地萃取铂与钯,但对锗的萃取则不能令人满意。铑在盐酸中以配阴离子存在,理应易以离子对缔合形式为胺类萃取,故其萃取率很低令人费解。国产长链仲碳伯胺N_(1923)是含19～23个碳原子的伯胺的混合物,与国外的Primene-JMT相当,主要用于钍的萃取,对贵金属的萃取未见报道。本文研究了N_(1923)在盐酸中对铂、钯和铑的萃取,并初步探讨了其萃取机理。     

伯胺N1923萃取硫氰酸钴（Ⅱ）的动力学

N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175～205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。萃取实验前用HSCN将     

磷酸对伯胺萃取分离稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的影响及铁(Ⅲ)的萃取机理

本文研究了磷酸对伯胺N₁₉₂₃从硫酸溶液中萃取分离稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的影响,指出了磷酸的存在有利于稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的分离。考察了不同结构的伯胺和不同性质的溶剂及温度对萃取平衡的影响。通过IR测定和斜率法等研究,提出了N₁₉₂₃从磷酸介质中萃取铁(Ⅲ)的机理。     

伯胺N1923萃取铁的囊效应

由研究伯胺N1923萃取铁(Ⅲ)的平衡,提出了萃取体系中“囊效应”的概念,并用红外光谱和电镜等分析方法加以佐证.当萃取剂伯胺N1923的浓度达到一定值后,在有机相中形成了球状的胶囊(或反向胶团).其萃取过程中既有离子缔合萃取,又有胶束增溶作用,大大提高了伯胺N1923萃取铁的分配比,呈现出“囊效应”特征.     

含氟硫酸介质中伯胺N1923对Ce(Ⅳ)的萃取

铈(Ce)在轻稀土矿物中常与诸如F等多种其它元素伴生,针对矿物处理过程中得到的同时含有Ce(Ⅳ)和F-等多组分复杂体系硫酸浸出液,从铈氟综合回收并丰富理论依据的角度出发,对伯胺N1923在含氟硫酸介质中Ce(Ⅳ)的萃取及反萃过程进行了研究.考察了酸度、萃取剂浓度、盐析剂浓度及温度对萃取过程的影响,采用斜率法初步讨论了反...     

中空纤维膜萃取分离混合稀土中的钍

通过中空纤维膜逆流萃取，研究了伯胺Ｎ１９２３对Ｔｈ４＋和ＲＥ３＋的萃取分离过程。测定了水相料液硫酸浓度、水相与油相流量对传质系数的影响，并对包头矿硫酸分解浸出液进行中空纤维膜萃取实验。结果表明，Ｔｈ４＋的传质系数受水相流量影响，与酸度及油相流量无关，总传质速率受水相临界层传质步骤控制。ＲＥ３＋的传质系数不受水相流量影响，油相流量影响很小，但受硫酸浓度的影响，总传质速率受萃取反应速率控制。根据传质速率的不同，对包头矿硫酸浸出液进行萃取分离，在８ｈ内Ｔｈ４＋可基本萃取完全，而ＲＥ３＋及Ｆｅ３＋基本不被萃取，故可在密封条件下分离钍。     

伯胺N1923萃取体系反胶束的形成研究

伯胺 N1 92 3是重要的国产萃取剂 ,其经酸化后生成的铵盐在有机相中可聚集形成反向胶束或微乳液[1] ,但在盐酸和硫氰酸等一元酸介质中萃取金属时 ,萃取剂的聚集现象对萃取机理影响不大 ,可用斜率法分析实验结果 ,确定萃合物组成 [2 ] .而在硫酸介质中却表现出特殊的萃取现象 ,发生胶束萃取[3] .对此 ,本文试图从表面与胶体化学的角度对伯胺萃取体系反胶束的形成作深入研究 ,以期对伯胺萃取体系的萃取机理获得更深入的了解 .1　实验部分1 .1　试剂与仪器　伯胺 N1 92 3( RNH2 ) ,平均分子量 2 91 .8(中国科学院上海有机化学研究所实验厂 ) …     

N1923从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ)的研究

采用放射性同位素198Au示踪法研究了伯胺N1923和TBP从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ),考察了酸化率、水相pH值、萃取剂浓度等对萃取率的影响,以及NaOH对载金有机相的反萃作用。结果表明,TBP含量大于20％,酸化的N1923与KAu(CN)2摩尔比值在11时,金能够完全被萃取。载金有机相可采用0.1mol·L-1的NaOH溶液定量反萃。机理研究表明,伯胺和TBP萃取Au(CN)2-,符合BC类协同萃取机理。当金浓度大于10g·L-1时,在萃取有机相中形成纳米级的聚集体。     

伯胺N_(1923)从乙酸体系中萃取Hg(O)的研究

伯胺N_(1923)在盐酸体系中对Hg(Ⅱ)具有很好的萃取性能。本文报导伯胺N_(1923)从乙酸体系中萃取Hg(Ⅱ)的机理。文中伯胺N_(1923)用正己烷作溶剂;Hg(CH_3COO)_2按文献方法合成;所用仪器及伯胺N_(1923)的标定均同文献;Hg(Ⅱ)以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定。     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取金(Ⅲ)的动力学Ⅱ:二元萃取剂体系萃取AuCl4-

用恒界面池法研究了伯胺N1923和三苯基氧化膦(TPPO)二元萃取剂体系从盐酸介质中萃取AuCl_4~-的动力学,提出了界面化学反应控制机理。认为在界面区域内同时进行着N1923、TPPO以及二者的缔合物萃取AuCl_4~-的三个平行反应,三者的共同作用使Au(Ⅲ)向有机相的传质较N1923或TPPO的一元萃取剂体系明显加速。文中对这种动力学加速现象和动力学协同效应以及它们与热力学协同萃取的关系进行了讨论。     

伯胺N1923萃取钼的机理研究

通过等摩尔系列法、摩尔比法、饱和法以及有机相的红外光谱等研究了伯胺N1923从中性溶液和伯铵盐从酸性溶液萃取Mo(Ⅳ)的机理,结果表明,伯胺从中性溶液萃取Mo(Ⅳ)按溶剂化历程进行,伯铵盐从酸性溶液萃取Mo(Ⅳ)是阴离子交换反应。     

伯胺N1923从乙酸体系中萃取Hg(O)的研究

伯胺N₁₉₂₃在盐酸体系中对Hg(Ⅱ)具有很好的萃取性能^[1]。本文报导伯胺N₁₉₂₃从乙酸体系中萃取Hg(Ⅱ)的机理。     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取金(Ⅲ)的动力学Ⅱ:二元萃取剂体系萃取AuCl4-

用恒界面池法研究了伯胺N1923和三苯基氧化膦(TPPO)二元萃取剂体系从盐酸介质中萃取AuCl4-的动力学,提出了界面化学反应控制机理.认为在界面区域内同时进行着N1923、TPPO以及二者的缔合物萃取AuCl4-的三个平行反应.三者的共同作用使Au(Ⅲ)向有机相的传质较N1923或TPPO的一元萃取剂体系明显加速.文中对这种动力学加速现象和动力学协同效应以及它们与热力学协同萃取的关系进行了讨论.     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取金(Ⅲ)的动力学 Ⅰ.一元萃取剂体系萃取AuCl_4~-

研究了伯胺N1923和三苯基氧化膦(TPPO)两个一元萃取剂体系从盐酸介质中萃取AuCl_4~-的动力学.认为两体系的萃取速率均受界面化学反应控制;得到298K时两体系萃取反应的速率常数;计算出萃取反应的活化能.     

液-液萃取体系界面特性研究(Ⅲ)——伯胺N1923在液-液界面的吸附特性

本文报道了伯胺N₁₉₂₃的液-液界面吸附特性参数,讨论了N₁₉₂₃的界面吸附特性与其萃取性能的关系。     

科研成果简介

长碳链伯胺是一种用途广泛的工业产品,它可以从酸性介质中提取金属络合阴离子,应用于湿法冶金;还可利用它的碱性提取酸性物质;作为表面活性剂它可作为石油添加剂与去垢剂。仲碱伯胺N-1923原料来源丰富,生产工艺较简便。经几十个使用单位试验,证明性能良好,它将在我国冶金和化学工业中得到广泛应用。