碱金属阴离子及其阴离子盐

当碱金属溶于穴醚C222时,由于碱金属正离子M~+与穴醚结合得相当牢固,使平衡2M+C222??M~+C222+M~-右移,碱金属的阴离子M~-得以稳定.由同一种元素的阳离子和阴离子组成的盐〔M~+C222〕M~-已经分离出来,从而确认了碱金属负一价的氧化态也能在固相中存在.     

硫脲类阴离子受体的设计合成与阴离子识别

硫脲类化合物具有生物活性,是优良的氢键供体,与阴离子特别是含氧阴离子形成氢键配合物。本文设计合成了系列二苯基硫脲衍生物,通过取代基效应调控硫脲衍生物分子内电转移过程,阴离子与硫脲基团结合后,增强了分子内供体的给电子能力,进一步促进电荷转移过程,据此识别不同的阴离子。由于主体分子与阴离子间形成氢键的能力及阴离子碱性的差异,可达到选择性结合的目的。     

阴离子蠕虫胶束

本文从分析蠕虫胶束形成的分子几何条件和自由能驱动因素入手,总结了传统阴离子表面活性剂蠕虫胶束的形成和性质,指出制约其构筑和产生优良黏弹性的原因。在此基础上,介绍了Gemini表面活性剂构筑蠕虫胶束的分子结构优势,以及由此构筑阴离子蠕虫胶束的研究进展,尤其是长刚性联接链Gemini表面活性剂形成的蠕虫胶束。最后特别指出,基于新颖分子结构优势,Gemini表面活性剂可望成为蠕虫胶束构筑的主要分子对象。     

用强阴离子交换毛细管电色谱分离阴离子化合物

对阴离子性化合物在强阴离子交换毛细管电色谱中的保留行为进行了研究。发现样品中固定相上的吸附使样品的保留因子k^*变小,柱小的分离能力减小;而电压的增大,使酸性样品的k^*也增大,并且电压的改变也能改变分离的选择性;样品保留因子的对数值随着缓冲液离子强度的对数值的增大而线性减小;样品也强阴子交换毛细管电谱和毛细管区带电泳中有不同的保留行为。     

阴离子交换树脂支载氟阴离子试剂催化Knoevenagel反应

在无水乙醇中，阴离子交换树脂载支载氟阴离子试剂能顺利地催化芳醛与丙二 氰和氰基乙酸乙酯进行Knoevenagel缩合反应，以良好产率生成相应E式烯烃。     

超氧阴离子

介绍了超氧阴离子 O-·2 的产生、检测、化学性质、反应动力学、生物学研究、应用等方面的研究进展。     

阴离子羟基硅油乳液

阴离子羟基硅油乳液在纺织工业上有广泛用途:羊毛衫超级耐洗防缩整理,真丝抗皱防缩整理,中长纤维柔软纺毛整理等等。用于感光胶片处理可增加胶片表面平整度和光洁度,并有防止搭粘效果。     

阴离子荧光受体研究进展

本文总结了近年来阴离子荧光受体的研究进展和荧光化学传感的主要机理,主要 介绍以下3类受体的设计合成及其在阴离子识别中的应用:(1)以氢键或静电作用键合阴 离子的受体(包括酰胺、脲及硫脲、胍盐和硫脲盐、五员杂环);(2)含金属和路易斯酸的受体;(3)以竞争键合机制识别阴离子的"化学传感体系".     

单组分阴离子水性聚氨酯

综述了单组分阴离子水性聚氨酯的性能特点、制备方法和原理以及国内外近期研究进展。指出单组分水性聚氨酯的发展趋势为：单一型向复合型、多功能型发展;单组分改水性聚氨酯是近期研究的重点和热点。     

新型中性阴离子受体的合成和对阴离子识别性质研究

近年来,由于阴离子在生物和化学过程中起着十分重要的作用,发展新型阴离子受体已越来越受到人们的重视.自从1968年首次合成了用于识别阴离子的主体化合物以来[1],阴离子受体已在膜运输载体、化学传感及有机合成上展现出广阔的应用前景.     

高效阴离子交换色谱在易极化阴离子痕量分析中的应用

以45 mmol/L的 NaOH溶液作淋洗液,采用强亲水性的IonPac AS16阴离子交换分析柱和脉冲安培检测器,在15 min内分离检测了Br-,S2O2-3,I-和SCN-4种易极化阴离子,检测限(以3倍信噪比计)分别为0.5,0.2,0.05和2 μg/L (进样25 μL)。痕量离子的标准溶液平行9次进样测定的相对标准偏差为0.8%～3.7%。而在相同的色谱条件下,抑制型电导检测器对上述4种阴离子的检测限分别为1,1,2和10 μg/L,平行9次进样测定的相对标准偏差为0.9%～4.7%。通过实验比较可知,脉冲安培检测器的灵敏度是抑制型电导检测器的2～40倍。在测定上述易极化阴离子时,脉冲安培检测器具有选择性强、精密度好和灵敏度高等优点。     

阻滞阴离子聚合的研究进展

介绍了阻滞阴离子聚合引发剂体系近十年的研究现状,详细讨论了几代阻滞引发体系各自的阻滞机理,以及在阴离子聚合制备苯乙烯共聚物树脂中的应用。简单介绍了BASF公司应用阻滞阴离子聚合制备高抗冲聚苯乙烯的应用现状,指出了阻滞阴离子聚合活性可控的优点使其具有更广泛的发展空间。     

常见阴离子分析法的研究

一、概述物质的完全分析,除分析阳离子外,还要分析阴离子。但阴离子的分析与阳离子不同,现在还没有一套公认的分析方法,已有的阴离子分析法,主要分为系统分析[1-4]和分部分析(5—8]两大类。前者由于有些阴离子不甚稳定,经过系统分析的冗长操作程序,常常引起破坏、损失而降低了分析结果的可靠性,所以很少有人应用。     

无机阴离子的毛细管电泳分析

本文研究了常见无机阴离子的毛细管电泳规律，考察了分离电压、电解质熔液组成、浓度、ｐＨ值等对分离的影响，建立了高效、快速的无机阴离子毛细管电泳分析方法。在选定的实验条件下，各种常见无机阴离子在５ｍｉｎ内达到完全分离，对Ｂｒ＾－和Ｃｌ＾－的分离柱效每米可达７６万理论板数。迁移时间的相对标准偏差小于１％，峰面积的相对标准偏差小于５％，各离子的最低检测浓度为０．０５￣０．５μｇ／ｍｌ。     

高分子阴离子电导的研究

制备了含Ｉ＾－榻解质薄膜,用阻抗谱法测量了样品的Ｉ＾－电导率,分析了样品的频响特性曲线,用Ｗａｇｎｅｒ直流极化法测量了样品的电子电导。实验发现,此阴离子导体几乎和相应的含Ｎａ＾＋有相同的离子电导率,且随着碘含量的增加, 率增大。离子电导实验结果表明,在此阴离子导体中,电子电导占总电导率的９％,而空穴的导导率比电子电导率小１￣２个数量级。     

阴离子交换树脂提取谷氨酸

谷氨酸是蛋白质的主要构成成分,具有重要的生理生化功能,其主要应用于食品、医药等工业。目前国内从发酵液中提取谷氨酸普遍采用的步骤是:先用等电法结晶大部分谷氨酸,等电母液采用离子交换法浓缩其中的谷氨酸,此时谷氨酸为阳离子,洗脱高浓度馏分再回入等电罐进行结晶回收[1]。上述工艺的最大缺点是:在结晶和离子交换过程中要使用大量的硫酸调节发酵液和母液的pH,造成环境污染;且提取谷氨酸后产生的废液中其COD和SO2 4和氨态氮含量很高,用常规的方法较难处理[2]。由于谷氨酸发酵液的pH为6 8～7 2,此时,谷氨酸主要以阴离子状态形式存…     

强酸阴离子的等速电泳分析

等速电泳能同时分析多种离子,尤其可分析未经前处理的样品,仪器价格也相对低廉。等速电泳过程需要高迁移率的前导离子和低迁移率的终末离子作为电泳电解质,Cl~-是常用     

多钨酸盐阴离子结构浅析

从理论上对3种多钨酸盐阴离子的结构进行了初浅分析。     

阴离子荧光化学传感器新进展

本文主要介绍自2004年以来阴离子荧光化学传感器的最新进展.按照受体分子和阴离子的作用类型来分类,包括以氢键或静电作用键合阴离子的受体（胺和酰胺类、脲和硫脲类、五元杂环类和其他类型）、路易斯酸和含金属的荧光受体以及反应型化学传感器.