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1.
本文对高效区带电泳进行了初步的系统研究。采用内径为0.5毫米的聚四氟乙烯毛细管,提高了样品容量,便于使用紫外检测器,在23厘米和 61厘米管长中获得了数万理论板。讨论了载体电解质体系、电泳条件及样品组分荷电性质对分离效果的影响,初步探讨了电泳过程中若干因素与分离效率的关系,得到一些有用的结果。  相似文献   
2.
傅小芸  吕建德  竺安 《色谱》1992,10(4):234-235
在前文中,我们报道了毛细管胶束电动色谱(MECC)的原理、装置,电中性物质的分离以及各物理因素对分离的影响。本文在前文的基础上,对MECC中保留时间重现性,峰高、峰面积定量的重现性、线性和检测限等进行了较为系统的研究,并讨论了进样时间对峰高和峰面积的影响。  相似文献   
3.
一百多年以前就已经发现了离子在电场中的泳动现象。1897年有了理论的描述,而成为一种技术,实际应用于分析、分离,则是本世纪二十年代以后的事。但整个看来,发展  相似文献   
4.
取正常人和阵发睡眠血红蛋白尿症患者(PNH)的全血2毫升,分离提取全血中红细胞膜脂类物质,用碱催化法将脂质中的脂肪酸转为其甲酯,并进行气相色谱分析,经GC-MS鉴定表明人的红细胞膜的肪酸主要是C_(16:0),C_(18:0),C_(18:1),C_(18:2),C_(20:4)。采用相对重量响应因子一归一化法定量。结果说明PNH患者的红细胞膜脂的组成是不正常的。膜脂肪酸不饱和度增大会引起抗氧化能力的下降和膜流动性增大,这些都是造成溶血的因素。为研究膜异常和疾病的关系提供依据。  相似文献   
5.
竺安  刘进平 《色谱》1986,4(1):26-30
 ]本文对高效区带电泳进行了初步的系统研究。采用内径为0.5毫米的聚四氟乙烯毛细管,提高了样品容量,便于使用紫外检测器,在23厘米和61厘米管长中获得了数万理论板。讨论了载体电解质体系、电泳条件及样品组分荷电性质对分离效果的影响,初步探讨了电泳过程中若干因素与分离效率的关系,得到一些有用的结果。  相似文献   
6.
一、前言气体色谱发展极为迅速,早期的气体色谱鉴定器已在很多方面不能适应它的要求。为了尽力减小进样量以求提高分离效能,以及鉴定微量组分或杂质,都需要灵敏度非常高的鉴定器。特别是目前国外已普遍采用的具有高分离效能和高分析速度的毛细管色谱柱,不但要求鉴定器灵敏度高,而且要体积小(几微升),响应快(时间常数小于0.25秒)。一般气体色谱仪所采用的热传导式鉴定器在这几方面都不合要求。气体密  相似文献   
7.
毛细管区带电泳   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈义  竺安 《色谱》1990,8(3):154-158
一、历史与现状 毛细管区带电泳(CZE)或高效毛细管电泳(RPCE)是继色谱之后的又一高效快速分析方法,近年来发展极快(图1)。CZE的研究热潮正在英国掀起,并向其他国家扩展。CZE是第六届国际等速电泳会议的主题之一,在88年的Pitts-burg会上受到高度重视。其首届专题国际会议也  相似文献   
8.
冯建跃  侯镜德  戴骐  竺安 《色谱》1991,9(2):87-91
 〕本文采用吸附丝-气相色谱方法分析了某地区的44个油气化探样品,通过相关分析及R型因子分析对样品组分进行了特征抽提,然后用无监督模式分类法对样本进行了分类研究,结果与一般地质方法及地质资料相吻合。  相似文献   
9.
绪言有机化合物中碳氨的测定,自上世纪李比息(Liebig)开始,在很长一段时期内各国沿用以氧化铜作催化剂而使样品在氧气流中燃烧的方法。由于催化效能较弱,氧化铜需用量既多(微量分析填充长达14厘米)而又必须在较高的温度(750℃)下使用。氧化过程缓慢,使微量分析中样品的燃烧和冲洗时间长达40分钟。即使在这些条件下仍然不能保证—些难分解化合物的完全氧化,而大量和复杂的填充又成为许多误差的来源。  相似文献   
10.
竺安  于海妮  贺玉珍  沙逸仙 《色谱》1985,2(3):135-137
Kovats提出的保留指数原系用于恒温分析,但由于要分析的样品越来越复杂,往往必须使用程序升温操作。van den Dool采用保留温度来计算程序升温下的保留指数,虽然计算方法简单,但只适用于单纯直线升温而不含恒温阶段的操作过程,其应用受到很大限制。Majlat等人的方法可应用于多阶升温,多阶恒温的过程,论述十分详尽。其关键是采用了Takacs等人推导的压力校正因子计算式:  相似文献   
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