pH指示剂吸光度比法测定喷昔洛韦钠原料药含量

本文采用pH指示剂吸光度比法测定喷昔洛韦钠原料药的含量,并与紫外分光光度法和高效液相色谱法两种方法进行了比较。该法简单、准确、快速、灵敏且重现性好,有应用前景。     

动力学光度法测定硝普钠

基于在酸性条件下 ,硝普钠对过氧化氢氧化尼罗蓝的反应具有较强的催化活性 ,建立了动力学光度法测定硝普钠的新方法。测定硝普钠的线性范围为 2 .7× 10 -5— 2 .0× 10 -4mol/ L ,应用于注射用硝普钠含量的测定 ,获得了较为满意的结果。     

火焰原子吸收法测定霞石中的氧化钾和氧化钠

本方法用于测定霞石中的钾、钠，主要通过在溶样时加入氢氟酸除去二氧化硅，调整溶液中钾、钠的含量，消除互相之间的干扰，加入氯化铯消除电离因素的干扰，提高了分析结果的准确性和重现性，使测定结果更接近化学分析值。回收率为99．2％-101．6％。     

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法。试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加入消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景。测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%。     

火焰原子吸收法测定霞石中的氧化钾和氧化钠

本方法用于测定霞石中的钾、钠，主要通过在溶样时加入氢氟酸除去二氧化硅，调整溶液中钾、钠的含量，消除互相之间的干扰，加入氯化铯消除电离因素的干扰，提高了分析结果的准确性和重现性，使测定结果更接近化学分析值。回收率为99．2％-101．6％，总体标准偏差为0．04％。     

端视电感耦合等离子体发射光谱测定保温材料中钠和钾的研究

本文利用端视电感耦合等离子体发射光谱建立了一种钠和钾的分析测定方法,优化了分析测试条件,方法对钠和钾氧化物的检出限分别为0.005和0.002μg/mL,将该方法用于保温材料中和钠的分析测定,获得了令人较为满意的结果.     

火焰原子吸收法测定石油焦中的铁、镍、钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定石油焦中的铁、镍、钠,方法简便、快速、准确。回收率为96.5%-105.3%,样品测定的相对标准偏差小于6.3%,对实际样品的测定结果令人满意。     

维多利亚蓝B共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠

在pH3-4.5的HAc-Ac-酸性介质中,维多利亚蓝B与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于285.5nm处。透明质酸钠在0-5mg/L范围内与RRS强度成正比。据此,建立了一种新的测定透明质酸钠的分析法。该法具有高灵敏度,对透明质酸钠的检出限(3σ)为14.9μg/L;选择性也较好。应用于润舒氯霉素滴眼液和润洁滴眼露中透明质酸钠的测定,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定注射用头孢噻呋钠的含量

建立测定注射用头孢噻呋钠含量的紫外分光光度法.结果表明,头孢噻呋钠的最大吸收波长为292nm,头孢噻呋钠在2.5-22.5μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0547x+0.0102,R2=0.9999(n=9).该方法操作简单快速,结果准确,可用于注射用头孢噻呋钠的含量测定.     

ICP-AES测定钾石盐中钾、钠、钙和镁的含量

在选定的最佳条件下,样品直接溶解后采用ICP-AES测定钾石盐中钾、钠、钙、镁的含量,其最终检测结果与化学法测定结果一致。该方法简便、快速、线性范围宽、测量稳定、可多元素同时测定。回收率为98.3%—100.2%。     

差示紫外分光光度法测定醋中的苯甲酸钠

建立了差示紫外分光光度法测定醋中苯甲酸钠的分析方法。以无苯甲酸钠的醋为本底,绘制校准曲线,将醋制品经乙醚提取分离后进行测定。该方法操作简便、快捷、成本低、结果可靠。     

直接溶样-火焰原子发射光谱法测定金属钠中的杂质钾

中国实验快堆（CEFR）选用金属钠做为冷却剂,其中杂质钾对它的热性能产生影响。为了核级钠中钾的含量,建立了直接溶样－火焰原子发射光谱法测定钠中的杂质钾的方法。实验中研究了超声波加湿溶样系统,优选了燃气（C2H2）、助燃气（Air)流量和燃烧器高度等工作参数,研究了酸效应、基体钠和共存元素的干扰效应。进行了高纯钠中加钾的回收实验,回收率在94．7％－109．8％之间,相对标准偏差为4．2％。本方法能够满足核级钠中杂质钾的分析要求,也适应于工业钠和高纯钠中钾的分析。     

鲁米诺-高锰酸钾流动注射化学发光体系测定头孢呋辛钠

在碱性介质中,鲁米诺与高锰酸钾反应产生化学发光,头孢呋辛钠能增强其化学发光强度,据此,建立了流动注射化学发光测定头孢呋辛钠的新方法。在最佳实验条件下,相对发光强度与头孢呋辛钠的质量浓度在2.0×10-7—8.0×10-5g/mL范围内,呈良好的线性关系,方法的检出限为3.0×10-8g/mL;对8.0×10-6g/mL头孢呋辛钠进行11次平行测定,相对标准偏差为1.1%。该方法用于合成样品及尿样的测定,结果满意。     

HPLC检测某些止咳中药制剂中色甘酸钠

建立了检测止咳中药制剂中非法掺入的化学止咳平喘药物色甘酸钠的方法。选用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇:0.34%磷酸二氢钾=15:85(V/V)为流动相。根据所检测到化合物的色谱保留时间,并与对照品比较,鉴别中药制剂中非法掺入的色甘酸钠化学药物。本实验建立的条件能够把中药制剂中添加的化学药物(色甘酸钠)完全分离开来;对20个制剂用建立的分析技术进行了检测,经与相应的标准物质比较,20个样品均未含色甘酸钠。该方法选择性强,灵敏度高,可作为中药制剂中非法加入掺入化学药物成分色甘酸钠的有效检测手段。     

荷移反应用于对氨基水杨酸钠的测定

本研究了对氨基水杨酸与２，６－二氯醌氯亚胺的荷移反应，确定了反应条件，反应在丙酮介质中进行，二形成１：１的络合物，其最大吸收波长为６６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１７×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，用拟定方法测定对氨基水杨酸钠制剂的含量，获得满意的结果。     

Sodium visibility and quantitation in intact bovine articular cartilage using high field (23)Na MRI and MRS

Noninvasive methods of detecting cartilage degeneration can have an impact on identifying the early stages of osteoarthritis. Accurate measurement of sodium concentrations within the cartilage matrix provides a means for analyzing tissue integrity. Here a method is described for quantitating sodium concentration and visibility in cartilage, with general applications to all tissue types. The sodium concentration in bovine patellar cartilage plugs was determined by three different methods: NMR spectroscopy of whole cartilage plugs, NMR spectroscopy of liquefied cartilage in concentrated HCl, and inductively coupled plasma emission spectroscopy. Whole bovine patellae were imaged with relaxation normalized calibration phantoms to ascertain sodium concentrations inside the articular cartilage. Sodium concentrations in intact articular cartilage were found to range from approximately 200 mM on the edges to approximately 390 mM in the center, with an average of approximately 320 mM in five separate bovine patellae studied. In essence, we have created sodium distribution maps of the cartilage, showing for the first time, spatial variations of sodium concentration in intact cartilage. This average concentration measurement correlates very well with the values obtained from the spectroscopic methods. Furthermore, sodium was found to be 100% NMR visible in cartilage plugs. Applications of this method in diagnosing and monitoring treatment of osteoarthritis are discussed.     

Method of determining the sodium diffusion coefficient in inert gases

A method of measuring the sodium diffusion coefficient in neon and argon is presented. It is based on recording the concentration change of sodium in a sodium discharge as it diffuses along a discharge tube. A diagram of the apparatus is given and the technique of measurements is described. It is pointed out that the proposed method can also be used for measuring the diffusion coefficient of other alkaline metals in inert gases and their mixtures.Translated from Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Fizika, No. 8, pp. 57–62, August, 1987.