反向流动注射化学发光法测定痕量铁

基于邻菲别名林对高碘酸钾－碱性鲁米诺－铁体系发光强度的增敏作用建立了水体中总铁的反向流动性化学发光检测方法。该法线性范围在１×１０＾－４－１０ｍｇ／Ｌ，检测限为３×１０＾－６ｍｇ／Ｌ，对于５×１０＾－３ｍｇ／Ｌ Ｆｅ测定９次的相对标准偏差为０．９％。此方法已用在水处理中总铁的监测。     

油漆工头发中铁、锌、铜水平的研究

对８２名苯作业工人和１００名对照组工人的发铁、发锌和发铜含量水平进行了研究。结果揭示，油漆作业工人发铁含量为１０．３×１０－６±２．３×１０－６，明显低于对照组（１４．４×１０－６±３．１×１０－６）．Ｐ＜０．０１，发铜含量为７．４×１０－６±１．２×１０－６，亦低于对照组（９．８×１０－６±１．３×１０－６）．Ｐ＜０．０５；发锌含量为１６９．２×１０－６±２６×１０－６，与对照组（１７２．５×１０－６±２８×１０－６）基本相同，Ｐ＞０．０５．     

蔗糖铁口服液抗贫血作用实验研究

用蔗糖铁络合物配伍太阳神鸡蛇提取液（生物健）、维生素Ｃ等制作蔗糖铁口服液；用低铁料造成大鼠贫血模型（Ｈｂ由１１０ｇ／Ｌ下降到６０±４ｇ／Ｌ）并将动物分为四组，Ａ组继续喂低铁料，Ｂ、Ｃ、Ｄ组在低铁料基础上分别加８×１０－６、１６×１０－６、３２×１０－６元素铁（来自蔗糖铁口服液）．２８天后断头取血测Ｈｂ、血清铁、肝脏铁．结果表明实验组血清铁、肝脏铁均比Ａ组高，血红蛋白Ａ组继续下降至３３．９±１２．０ｇ／Ｌ，而Ｂ、Ｃ、Ｄ组则分别为５５．４±１２．８、９２．０±８．０、１１０．０±６．０ｇ／Ｌ，本研究提示蔗糖铁口服液具有良好的抗贫血作用．     

铁的单点络合滴定法研究

本研究了Ｆｅ＾３＋的单点络合滴定法，导出了定量关系式，比较了以铂电极为指示电极和以ＰＶＣ膜四氯络铁（Ⅲ）阴离子电极为指示电极时电位测量的稳定性及所得的分析结果。在Ｆｅ＾３＋浓度为１．０００×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ时，１８次实验的平均值为１．０２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，相对偏差小于１．７％；Ｆｅ＾３＋在５．０×１０＾３ｍｏｌ／Ｌ以上时，相对偏差小于０．１％；其浓度小于１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ而大于５×１     

新显色剂邻羧基苯基偶氮桑色素褪色光度法测定微量铁的研究

本文研究了新显色剂基苯偶氮桑色素与铁（Ⅲ）在ｐＨ５．６的缓冲溶液中的褪色反应，实验结果表明，利用此褪色反应测定铁（Ⅲ）其灵敏度高，表观摩尔吸光系数达３．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０～０．１μｇ／２５ｍＬ，检测限为：１．８×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。应用于黑色食品中微量铁的测定，获是了满意的结果。     

六氰合铁酸铜钴在蜡浸石墨电极表面的电化学沉积

首次报道了电化学沉积的混合金属六氰合铁酸盐修饰电极作为电流型传感器的研究。针对六氰合铁酸盐修饰电极在中性和碱性条件下的不稳定性，采用混合金属电沉积的方法，成功地提高了电极的稳定性，所得到的修饰电极在 ｐＨ ４～１０之间均表现出良好的稳定性。该电极的响应时间（ｔ９５％）为 ０．５ｓ，并对Ｆｅ３＋／Ｆｅ２＋电对表现出良好的电催化作用。催化氧化峰电流与Ｆｅ２＋的浓度在１．０×１０－４～６．５×１０－２ｍｏｌ/Ｌ范围内呈很好的线性关系，检测下限为 １．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。     

聚乙二醇辛基苯基醚—铁（Ⅱ）—过氧化氢化学发光体系研究及应用

本报道了聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）－Ｆｅ（Ⅱ）－Ｈ２Ｏ２化学发光体系，建立了高等反悔一测定微量铁的化学发光新方法，检出限为７．６×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，线性响应的浓度范围为１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，该法所受金属离子孤干扰小，用于实际水样及铜精矿样品的全铁的测定，结果令满意。     

微量元素与妊娠及围产医学的关系

为探讨微量元素与妊娠及围产医学的关系，取４９例正常孕产妇和５１例异常孕产妇的头发进行微量元素检测．结果表明，异常孕产妇中妊娠高血压综合征组发锌均值（１０４±１７．５４）×１０－６明显低于正常组（１６８±２２．１２）×１０－６，而发铜均值（１３．３±０．７８）×１０－６明显高于正常组（１１．３±０．９４）×１０－６，不明原因流产组发锌（１１５±１０．３２）×１０－６，发铜（９．０３±１．０３）×１０－６两项均值明显低于正常组，羊膜早破组仅发铜均值（７．５９±１．９７）×１０－６低于正常组；畸胎组则锌、铜、铁、钙均值都低于正常组．经统计学处理均有显著性差异（Ｐ＜０．０５或产＜０．０１）     

铁(Ⅲ)-PAN亚硝酸钠吸附催化波

本文在铁－ＰＡＮ络合吸附波体系中引入亚硝酸钠,使测铁的灵敏度提高约２０倍,是目前测铁灵敏度很高的极谱方法。峰电位为－０．５９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,检出限约为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。最佳测定条件为：ｐＨ３．０,ＰＡＮ１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ,ＮＯ－２８×１０－２ｍｏｌ／Ｌ     

云南名香烟等嗜好物品含氟量的研究

本文报道了（１）十二种云南高档和普通香烟含氟量为５．４４３４×１０－６～８．５８４×１０－６，平均７．２２３±０．９９４０×１０－６，湖南笑梅、Ｍｏｒｅ香烟含氟显为１２．５４２×１０－６和６．１４８×１０－６；（２）用高氟玉米和小麦酿造的６０°和５０°白酒，含氟量分别为０．０７４±０．００４ｍｇ／Ｌ和０．０７６±０．００６ｍｇ／Ｌ；（３）西双版纳和广东大丰咖啡及雀巢咖啡含氟量范围１．６７２×１０－６～４．４４６×１０－６，平均３．１１０×１０－６±１．３０６×１０－６；（４）昆明市售花茶、红茶、绿茶、砖茶共３０份，含氟量分别为７５．５×１０－６±７．０７×１０－６、１０．４．１３×１０－６±６０．６６×１０－６、６２．２×１０－６±４８．０８×１０－６和３０５．５×１０－６。上述四种嗜好物品除茶叶含氟量高，饮茶过量会引起氟中毒外，其余三种与氟中毒关系不大．     

硫铁矿烧渣制备氧化铁黄和氧化铁红

对利用硫铁矿烧渣制备氧化铁黄和氧化铁红进行了研究。考察了影响硫铁矿烧渣还原、酸溶、中和、氧化等过程的各种因素。结果表明,在适宜的条件下,利用烧渣可以制备出用做颜料的氧化铁黄和氧化铁红。     

除锈剂对莲藕铁膜的去除效果研究

分别以采摘后的莲藕和水泥微池中种植的莲藕为材料,比较不同除锈剂对根状茎铁膜的去除效果,以期为莲藕根状茎铁膜的田间防除提供依据。在莲藕采后除铁膜实验中,抗坏血酸在较短时间内将莲藕根状茎上的铁膜完全去除干净,除锈效果好,其次是草酸和柠檬酸。抗坏血酸和柠檬酸混合除锈可提高除锈效率,0.000 87 mol/L柠檬酸和0.012 5 mol/L抗坏血酸共混合处理3 h、0.000 43 mol/L柠檬酸和0.012 5 mol/L抗坏血酸混合处理3 h,可提高除锈效率,减少除锈剂使用。可见将抗坏血酸和柠檬酸按一定比例混合施用对铁膜的去除效果更好,其成本较单独使用抗坏血酸或柠檬酸低。     

三种铁制剂治疗缺铁性贫血的疗效比较

在妇女、孕妇中,有些由于失血而失铁或孕期中对铁的需要量较大,易造成缺铁性贫血。如果合理利用铁制剂进行治疗,均能收到满意的疗效。本文用强力铁,肝铁片、硫酸亚铁三种铁制剂进行疗效比较。     

重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的方法改进

选用三氯化钛-重铬酸钾-中性红指示剂容量法,通过对方法的改进,对温度、溶样酸、酸介质、指示剂及共存离子消除的不同条件实验的对比研究,优化了无汞测定全铁的分析方法,实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为0.16%,对国家标准物质测定结果与推荐值基本一致,参加中实国金比对Z比分数小于2,测定结果满意。     

火焰原子吸收法快速测定铁矿石中金属铁

探讨了火焰原子吸收法(FAAS法)快速测定铁矿石中金属铁的分析条件。对试样的溶解方法、元素分析线、共存元素干扰、仪器分析最佳条件等进行了试验。金属铁含量在0.2%~2.0%范围与吸光度呈良好的线性,线性方程为y=22.924x–0.8458,相关系数r=0.9991。将该法用于铁精粉样品中金属铁的测定,测定结果的相对标准偏差为1.10%~2.98%(n=6),加标回收率为98.0%~103.0%。     

重铬酸钾容量法测定铁矿石中亚铁含量方法的改进

建立了以邻菲罗啉(Phen)、氢氟酸(HF)和硫酸(H2 SO4)为溶剂溶解试样,用重铬酸钾滴定法测定铁矿中亚铁含量的新方法.在强酸(H2 SO4)介质中,Fe2与邻菲罗啉和氟离子形成稳定的络合物,有效地防止了亚铁离子的氧化.在硼酸、硫磷混酸溶液中,以重铬酸钾溶液滴定,并对溶样过程以及滴定过程中的一些条件进行了优化.方法用于铁矿中氧化亚铁的测定,经过国家标准样品以及单位管理样品分析数据对比,方法的重现性较好,相对标准偏差(RSD)＜1％,方法无需在铂金坩埚进行熔样,具有准确度高、重现性好、简单、快速、经济等优点,在实际应用中得到满意的结果.     

数码成像比色法测定补铁剂中铁元素含量的实验研究

利用数码成像原理,使用手机拍照,并用Photoshop 7.0软件处理图片得到标准溶液图片的灰度值,绘制标准曲线,进而测定补铁剂中铁元素的含量。本实验操作简便,用时短,精确度高。在中学引入数码成像比色法,不仅可以扩展定量实验的范围,还能凸显数码分析技术在化学学科中的应用,适合高中阶段开展特色兴趣实验。     

利用智能手机测定补铁药物中的铁含量*

为进一步提升图像比色法测定补铁药物中铁含量的准确性及普适性,考察了拍摄环境对结果的影响,确定了适用于图像比色分析的定量参数,比较使用不同容器来盛装溶液所获得的比色结果,在最优条件下测定了实际样品中铁的含量及加标回收率。结果显示,获得可靠数据的关键是将标准溶液、待测液以及空白溶液拍摄在同一张图片上;由溶液图像R值换算的吸光度值与浓度具有最佳的线性关系;分析以比色皿、试管、点滴板为容器获得的溶液图片,都能得到适合于定量比色分析的数据;测定的加标回收率大于95%。该方法操作简便,测定结果准确,可在各种条件下的高中化学实验室中开展。     

Trichloroethylene Dechlorination by Copper-contained Zero-valent Iron Slurry

Zero valent iron technology has been widely used for treating contaminated wastewater these years. However, it always results in inefficiency in the processes of drying and storage due to oxidation and passivation. This could be avoided by in situ synthesized zero valent iron slurry in an emergency if it possesses the same performance as zero valent iron. In this study, iron slurry was synthesized and directly used for dechlorinating trichloroe- thylene to measure its degradation efficiencies and properties. Results show that 2%（mass ratio） copper-contained zero-valent iron slurry exhibits the optimal performance compared with the other iron slurries. Batch experiments in- dicate that factors such as the concentration of trichloroethylene, pH, dissolved oxygen and equilibrium to a certain extent affect the reduction oftrichloroethylene by 2%（mass ratio） copper-contained zero-valent iron slurry. Persistent, high-efficiency degradation performance could last 7 cycles. These demonstrate that the application of coppercontained zero-valent iron slurry in treating trichloroethylene-contained wastewater is realistic.