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1.
利用微波消解和高效液相色谱荧光检测法测定环境水样中痕量硒 总被引:16,自引:0,他引:16
基于微波消解和正相液相色谱-荧光检测测硒法,实现了对环境水样中亚纳克级硒的测定。考察了HNO3和H2SO4-H2O2两种消化体系及其工作条件,方法检出限分别可达 7.2和 10.4 pg Se,对标准参考物质的回收率分别为99.4±2.0和97.8±2.5%,在0~1.5ngSe范围内有线性关系(R2<0.996)。对北京地区 4种不同类型水体水样含硒量进行了分析测定(2mL样品),其浓度范围为 0.20~0.90μg/L,标准加入回收率为99.1%~103.4%。 相似文献
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锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也 相似文献
3.
催化褪色法测定痕量硒(Ⅳ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究发现,在盐酸介质中,Se(Ⅳ)作活化剂,Pd~(2+)催化次磷酸钠与甲基红的褪色反应。同时研究了反应动力学条件,建立了测定痕量Se(Ⅳ)的新方法。方法检测限为4.8×10~(-5)μg/mLSe(Ⅳ),测定范围为0~0.01μg/mLSe(Ⅳ)。用于测定人发中的痕量Se(Ⅳ),获得了满意结果。 相似文献
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在pH1.8的H_2SO_4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。 相似文献
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6.
本文报告了在0.01mol/LCTAB体系中,以F-为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ge-132含量,最低检测限0.054μg/mL;线性范围0.54~27.14μg/mL;回收率96.3%~101.5%,并确定了Ge-132摩尔吸收系数(ε)3.39×104。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ge-132含量,灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系,研究了二氧化锗(Ge~(4+))的含量测定,其最低检测限0.021μg/mL;线性范围1.0~21.0μg/ml;回收率95.8%~102.8%,Ge-132不干扰。饮料食品中同时存在Ge-132和Ge(4+)时,本体系可分别测定两者含量。 相似文献
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催化动力学光度法测定海产品中痕量硒 总被引:24,自引:4,他引:20
在硝酸介质中,硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色。研究了这一催化反应的动力学条件,建立了一种动力学光度法测定痕量Se(Ⅳ)的新方法。其灵敏度为3.8×10^-7g/L Se(Ⅳ),Se(Ⅳ)的含量在0 ̄8μg/L范围内与褪色反应速率1g(A0/A)成正比。通过萃取纯化,使方法具有良好的选择性和准确度。用于多种海产品中痕量硒的测定,结果满意. 相似文献
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用石墨炉原子吸收法测定水质中微量砷,硒的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
汪春 《广东微量元素科学》1998,5(12):44-47
采用石墨炉原子吸收法测定水中微量砷,硒,经大量实验条件摸索,选择不同仪器分析工作条件,找出了最佳升温程序条件,特别是原子化时气流控制,使分析方法的检出限降低为:As0.6μg/L,Se0.5μg/L。线性范围;As0.000-0.120mg/L,Se0.000-0.024mg/L;精密度,相对标准偏差分别为:As1.26%,3.67%,Se2.56%,4.57%,回收率为:As98.0%-110. 相似文献
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采用阳离子交换树脂离子分离铜,发生氢化物原子吸收光谱法测定硒。上柱溶液酸度在0~7%,硒的回收率在96~101%,过柱溶液中铜的浓度低于0.01μg/mL。方法检出限为5×10 ̄(-5)%,分析紫铜中4.4×10 ̄(-4)%的硒,相对标准偏差为3%。 相似文献
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A mild chemical reduction method was developed to synthesize selenium nanoparticles. The observation of the particle growth within a five‐minute time frame at an elevated temperature is achieved, and it was evidenced by analyzing the particle sizes from electron micrographs. The samples at individual growth stages were taken after the reaction was quenched by cooling to stop further particle growth. The nucleation and growth processes dominate different reaction time regimes under the experimental condition. We demonstrate the size evolution of the selenium nanoparticles from 30 nm to about 200 nm. 相似文献
12.
硒的土壤化学及其生物有效性 总被引:17,自引:1,他引:17
硒是重要的生命元素。高硒和低硒均会引起动物发生各种疾病,硒由土壤进入植物体,通过食物链控制着动物的硒营养状况,因此研究硒的土壤化学及其对生物的有效性对维护人类健康和牲畜生产是十分有意义的,本文拟就土壤中硒的含量、形态、有效性影响因素,硒的保健作用和调节措施等方面作一综述。 相似文献
13.
硒酵母中有机硒及硒代氨基酸含量的测定方法 总被引:32,自引:0,他引:32
报道了人工培养硒酵母中有机硒及硒代胱氨酸(SeCys)和硒代蛋氨酸(SeMet)含量的测定方法。采用透析处理法使硒酵母中的无机硒和有机硒得以分离,并采用催化分光光度法测定了硒酵母中有机硒的含量;采用氨基酸自动分析仪测定了硒酵母中SeCys和SeMet的含量。 相似文献
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杨容甫 《广东微量元素科学》1995,2(11):7-14
概述了近20年来,硒与肿瘤关系的研究进展.包括:环境中的硒水平与肿瘤,肿瘤患者硒水平及其临床意义,硒的抗癌机理和在防治肿瘤上的应用。 相似文献
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Karl O. Christe David A. Dixon Mathias Hopfinger Thomas M. Klapötke Burkhard Krumm 《Journal of fluorine chemistry》2010,131(7):791-422
The [((C6H5)3P)2N]+, [(C6H5)4P]+ and [N(CH3)4]+ salts of SeF5−, SeF62− and SeOF3− and CsSeO2F were prepared and characterized. Crystal structures were obtained for [((C6H5)3P)2N][SeF5] and [((C6H5)3P)2N][SeOF3] CH2Cl2. In contrast to oxygen-bridged dimeric TeOF3−, the SeOF3− anion in [((C6H5)3P)2N][SeOF3] CH2Cl2 is monomeric and represents the first experimentally well determined molecular structure of a monomeric trifluoro-chalcogenite anion. Similarly, [((C6H5)3P)2N][SeF5] represents the first example of a structure containing a well-isolated undistorted SeF5− anion. The NMR and the vibrational spectra and their assignments were re-examined and corrected by comparison with high-level theoretical calculations. Whereas the previously published normal coordinate analysis of SeF5− is correct, that for SeOF3− needs major revision. 相似文献
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2,3—二氨基萘荧光光度法测定湘泉酒所用水源中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH1.5-2.0酸性溶液中2,3-二氨基萘选择性与四价硒离子反应,生成4,5-苯并基硒脑绿色荧光物质,用环已烷萃取,其荧光强度与Se^4+的含量成正比,可定量测定硒的含量。 相似文献