二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬（Ⅵ）显色的反应的研究

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ），研究了它与铬（Ⅵ）的显色的反应，建立了两个测定铬（Ⅵ）的新体系，在Ｍｎ（Ⅲ）和磷酸存在下，ＤＡｐＨＭ与Ｃｒ（Ⅵ）反应生成检红色产物，λｍａｘ 为４３５ｎｍ．ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０对该体系有明显增敏效果，其中ＣＴＭＡＢ－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为１．０×１０＾６；Ｔｗｅｅｎ－８０－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为６．９×１－＾５，Ｃｒ（Ⅵ）     

PNPAR—CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应，发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降，阴离子表面活性十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０＾４，５．８×１     

端羧基聚丁二烯及端羧基聚（丁二烯－co－丙烯腈）离聚体的合成及表征

用溶液法由液体端羧基聚丁二烯（ＣＴＰＢ）及液体端羧基聚（ＣＴＢＮ）合成了Ｌｉ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ａｌ＾３＋的遥爪型离聚体，考察了反应条件对离聚体形成的影响及离聚体稀溶液的性质。并用红外光谱，透射电子显微镜、动态粘弹谱仪研究和表征了部分ＣＴＰＢ、ＣＴＢＮ遥爪型离聚体。     

丙醇—溴化十六烷基三甲胺—硫酸铵—水体系萃取分离汞（Ⅱ）

研究了丙醇－溴化十六烷基三甲胺９ＣＴＭＡＢ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水体系萃取分离泵的行为及与常见离子分离条件。试验表明：调节ｐＨ１．０或３．０,能使Ｈｇ从Ｆｅ＾３＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋ｍ,Ｚｎ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ａｌ６３＋等离子混合液中分离出来。     

铟（Ⅲ）—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质（ｐＨ２．５）中，用单扫示波极谱法可获得高灵敏的Ｉｎ（Ⅲ）－２－巯基苯骈噻唑（ＭＢＴ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｆｅｒｒｏｎ）三元络合物吸附波，峰电位在一－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与铟浓度在７．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ～８．８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ之间呈线性关系，检出限可达３．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ，测得电活性络合物的组成为Ｉｎ（Ⅲ）：ＭＢＴ：１∶１∶     

锆－7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸－EDTA－表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，有溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡ８）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物。其组成为：Ｚｒ：Ｈ＿ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意。     

对碘偶氮氯膦光度法测定钛（Ⅳ）的研究和应用

本研究了钛（Ⅳ）和对磺偶氯膦的显色反应。试验表明：在ＰＨ３．０－４．８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，钛（Ⅳ）和显色剂形成１：１的蓝绿色配合物。试剂的吸收峰位于５６４ｎｍ，配合物吸收峰在６９６ｎｍ，其表观摩尔吸光系数ε６９６＝１．６９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

火焰原子吸收法测定植物样品中硼与碘

将ＢＯ＾３－３转化为ＢＦ＾－４，ＩＯ＾－３转化为Ｉ＾－以Ｃｄ（ｐｈｅｎ）＾２＋３络合和硝基苯萃取，用火焰原子吸收法间接测定与碘，其特征浓度达０．０１６μｇ／ｍＬ１％Ａ和０．０２８μｇ／ｍＬ１％Ａ，在稻米等样品中作加标回收，硼回收率为９２．８－１０２．４％，碘为９７．２－１０６．７％。     

硫酸铵存在下碘化钾-抗坏血酸-乙醇体系萃取浮选铜(Ⅱ)

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,ＫＩ－抗坏血酸－乙醇体系萃取浮选Ｃu（Ⅱ）的行为 。试验表明,Ｉ＾－与被抗坏血酸还原的Ｃu（Ｉ）形成ＣuＩ沉淀能萃取浮选在乙醇／水两相之间。当溶液pＨ１～５时,能使Ｃu（Ⅱ）与Ｆe（Ⅲ）．Ｃo（Ⅱ）、Ｎi（Ⅱ）、Ｍn（Ⅱ）、Ｚn（Ⅱ）Ａl（Ⅱ）、Ｃu（Ⅲ）、Ｍo（Ⅵ）、Ｃd（Ⅱ）分离。     

Mo(Ⅵ)-5-溴水杨基荧光酮-CTMAB显色反应的研究及应用

研究了新的三元配合物体系Ｍｏ（Ⅵ）－溴水杨基荧光酮－ＣＴＭＡＢ显色反应的条件,最大吸收波长λｍａｘ在５２８ｎｍ,试剂λｍａｘ在４６８ｎｍ,对比度为６０ｎｍ,ε５２８＝１．４７＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。该体系选择性好,方法简便、快速,用于测定水样中微量钼,结果满意。     

感光颗粒内碘离子的分布与乳化方法的关系

本文利用X射线光电子能谱法和X射线衍射分析,研究了双注法高感乳剂乳化过程中,碘离子的引入时刻对于乳剂颗粒内碘离子分布情况的影响.结果表明,一般说来,碘离子引入得愈早,则其出现在颗粒表面的可能性愈小;引入得愈晚,其位置愈靠近颗粒的表面.但是,早期引入碘离子同时,还有另一种效应,即倾向于使碘离子在体系中均匀分布,从而使其出现在颗粒表面的概率增大.有若干事实说明,这种“均化”效果可能是早期形成的碘化银或碘溴化银晶体在乳化过程中进行重结晶而引起的.在所有情况下,颗粒表面上均发现一层极薄的富碘层,其原因之一可能是碘离子在颗粒表面的富集可减少碘溴化银晶格的畸变.     

乳剂颗粒表面上碘离子的减敏作用

本文表明双注法乳剂颗粒表面上的碘离子与处在颗粒内部的碘离子相比,前者有三种作用:(1)使颗粒的离子电导率增高;(2)使颗粒表面上的硫加金敏化反应受到抑制,而这又进一步同样使颗粒的离子电导率增高;(3)使乳剂的光敏度降低,由此推测,乳剂颗粒表面上的碘离子对颗粒的减敏作用是与某种使颗粒的离子电导率增高的过程有连系的。     

抑制型电导检测法测定饮用水中的碘离子

采用ASRS - ULTRAⅡ4mm阴离子抑制器,将待测水样在IonPac AS 16型阴离子柱上,以55 mmol/LKOH淋洗液等度洗脱,流速为1.0 mL/min,用ICS - 3000型离子色谱仪通过电导检测水样中痕量碘离子含量.碘离子分离效果较好,其浓度在0～40 μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性,相...     

颗粒内部的碘离子对碘溴化银微晶照相性能的影响

本文研究了用连体四角锥碘化银为晶核制备类似于四面体碘溴化银微晶和用六方角锥碘化银为晶核制备片状碘溴化银微晶的方法,并对两种不同微晶的结构,形态和性能进行了比较和分析.     

紫外吸光光度法测定碘离子

利用溴水氧化I- 形成IO- 3 ,过量溴水用甲酸除去后在过量碘化物存在下 ,IO- 3 氧化I-产生 3倍摩尔量I- 3 ,而I- 3 在紫外光区的 2 86nm具有最大吸收 ,并在 34 5nm处另有一略低的吸收峰 ,ε2 86=1.3× 10 5L·mol- 1·cm- 1,ε34 5=8.1× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,均具有很高的灵敏度。I- 在 0～16μg/2 5ml范围内遵守比耳定律 ,方法有较好的选择性 ,方法简便快速 ,用于碘盐中碘离子的测定 ,结果满意     

高效离子交换色谱法分离和测定氯溴碘

用国产高效离子交换色谱仪及国产阴离子交换树脂研究了分离Cl^-、Br^-、Ⅰ^-的条件,以硝酸钠为洗脱液,在三十五分钟内完全分离了上述三种离子。进行了一些样品的定量测定。用无换向阀的予柱富集测定了去离子水中ppb级的Cl^-。从软硬酸碱理论的观点讨论了Cl^-、Br^-.Ⅰ^-的色谱行为,得出了用结构参数及实验条件估算分配系数的经验式:1gD=0.24φg[B]-1g[B]+0.49φ+0.61。     

USE OF POTASSIUM IODIDE AS A CHEMICAL ACTINOMETER

Abstract Aqueous solutions of KI were examined for use as chemical actinometers to measure 254 nm (germicidal) radiation. Irradiation results in electron ejection from iodide such that aqueous electrons and iodine atoms are formed. In the presence of N₂0, an electron scavenger, recombination of these two reactive species is eliminated and stoi-chiometric formation of triiodide occurs. The absorbance increase due to triiodide was followed and the quantum yield determined using either a radiometer or ferrioxalate actinometry to estimate the amount of energy absorbed by the KI solution. The quantum yield ( ø ) at 25°C was determined to be 0.26 using radiometry, and 0.224–0.233 using actinometry, depending on the radiation conditions. The following expression was used to measure the incident Huence rate for 254 radiation at a given temperature T for irradiation over a time interval Δt (s) fluence rate (W/m²) = 4. 96 × 10⁶ΔOD(λ)/ e(λ) [0.23+0.004(T-25)] δ t cm⁻¹
At temperatures other than 25°C, the temperature dependence of the quantum yield (0.004/°C) is taken into account by the term shown in the denominator. Because KI remains relatively blind to longer wavelengths such as those found in normal room light, measurements can be made in the presence of room light without having to work in a darkened room.     

THE EFFECT OF POTASSIUM IODIDE ON PHOTOPHOBIC RESPONSES IN EUGLENA: EVIDENCE FOR TWO PHOTORECEPTOR PIGMENTS*

Abstract— Potassium iodide, a quencher of flavin fluorescence, inhibits the shock reaction which Euglena experiences upon a sudden decrease in light intensity (inverse photophobic response) completely at a concentration of 150 mM. The rate of swimming of the cells at the same concentration of KI is reduced to 30% of the control. The direct photophobic response, a shock reaction which appears identical but occurs upon an increase in light intensity, is unaffected by KI as is negative phototaxis of Euglena. It is concluded that a non-flavin pigment system mediates photoreception for the direct photophobic response and negative phototaxis.     

聚氯乙烯膜碘离子选择电极在溴碘离子共存体系分析中的应用

介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极(PVC-I-ISE)的制备方法,电极对碘离子的能斯特响应斜率为59 mV/pI,响应的线性范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1,低于用银ISE的检出限,电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定,并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I--ISE作指示电极,可在I--Br-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定,而用银-ISE时则不能。     

AN EVALUATION OF CHARGE EFFECTS ON THE QUENCHING OF TRYPTOPHAN FLUORESCENCE IN SMALL PEPTIDES BY IODIDE ION

Abstract— Charge effects on the quenching of tryptophan fluorescence in small peptides by iodide ion have been analyzed by the conventional "static" quenching model and by a recently proposed competitive quenching model. The former involves a fit of the quenching data using two quenching parameters—one for dynamic and one for static quenching contributions. The latter model involves a single parameter fit in which the fitting parameter is the characteristic rate constant for quenching of the fluorescent state. Both models indicate a clear charge effect on the efficiency of quenching by iodide ion. However, the static model results are obscured by the interdependence of the two fitting parameters and the fact that the true physical meaning of the static parameter is uncertain. Rate constants derived from the competitive model can be converted into relative quenching efficiencies. These efficiencies, which vary by more than a factor of two for the molecules studied, are greatest when the positive charge is on the tryptophan and least when this residue contains a negative charge.