精确的甲烷分子价轨道的电子动量谱学研究

电子动量谱学（EMS）已发展成为探测原子分子电子结构的强有力工具．借助电子动量谱学可获得精确的分子轨道电子密度分布，并能提供非常详细的电子运动和电子关联信息．分子电子密度分布和电子运动的详细了解对分子的识别和化学活性的理解非常重要，并且也有助于计算机辅助的分     

异丁烷分子的电子动量谱

电子动量谱学自本世纪六十年代［１］以来,已发展成为探测原子分子的电子结构的强有力工具．借助电子动量谱学可获得精确的分子轨道电子密度分布,并能提供非常详细的电子运动和电子关联信息．有关这方面的理论和实验技术的详细综述可参考文献［２］．到目前为止,运用光电子谱学方法,已对饱和烷烃的价壳层结合能谱进行了广泛的研究［３］,但是用（ｅ,２ｅ）技术仅测量了甲烷［４,５］、乙烷［６］、丙烷［７］、丁烷［８］的价轨道电子动量分布．本文简要报导利用高分辨率（ｅ,２ｅ）谱仪获得的异丁烷分子的结合能谱和动量分布的实验…     

射流携带床反应器液体停留时间分布及模拟

对射流携带床液体停留时间分布进行了研究，考察了液体流量、气体流量和气体动量对液体停留时间分布的影响。结果表明，增加液体流量使停留时间分布密度曲线变得高而窄，且平均停留时间变短；气体流量增大使得停留时间出峰略有提前，气体流量大于4L/min时，继续增大气体流量对液体停留时间分布影响较小；当液体流量小于60L/h时，气体动量对液体停留时间的影响较明显，主要表现气体动量越大液体平均停留时间越长。基于实验结果分析及实验中观测的现象，将射流携带床内液体流动结构分为中心区和壁面区进行研究，建立了描述射流携带床内液体停留时间分布的数学模型，模型模拟结果和实验数据吻合良好。     

各向异性光交联作用对液晶在起伏光栅表面的取向影响

以含肉桂酸基团的光敏聚酰亚胺为"墨水",通过软印刷技术制备了一种新型的可进一步光交联的表面起伏光栅,研究了各向异性光交联对光栅热稳定性和光栅诱导液晶取向的影响.研究结果表明,在经过紫外光交联后,光栅的热稳定性有较大提高,在经过高于未交联聚酰亚胺的玻璃化转变温度31℃处理2 h后,光栅形貌未发生变化.曝光前后光栅都能诱导液晶分子在表面均一沿面排列.当线性偏振紫外光的偏振方向与光栅沟槽垂直时,光交联能促进光栅对液晶的定向能力,反之则降低的定向能力.通过改变辐照光的偏振方向,调节光栅深度,能控制液晶分子在光栅上的取向方向.将这种软印刷得到的光栅用作液晶定向层,不仅可具有更好的热稳定性和定向能力,还可以调节液晶分子在光栅上的取向方向,实现多畴取向.     

关于分子极性的演示实验

分子的极性和非极性可以通过下述现象演示出来。Dennis Garvise等人指出:带电的棒能使垂直向下流动的细水流的流动方向发生改变。而四氯化碳是非极性分子,和具有极性的水分子不同,它的细液流的流动方向却不受电场的影响。     

低能离子束研究N[+]-CoNi(100),Co/Cu(100)系统化学吸附键的性质

离子束技术可以研究气态下离子和分子的相互作用,近来又用于研究离子和吸附分子的相互作用.通常气体分子在单晶表面上的吸附是定向的,故这种吸附不仅可以用来研究不同方向入射的离子束与吸附分子的相互作用,从中还可以获得有关吸附分子和表面基片原子之间的键合信息及入射离子在表面的中和效应信息.本文研究了10eV 的 N~ 离子束在清洁的和吸附了 CO 分子的 Ni(100)和 Cu(100)表面上的中和效应及其与 CO 的相互作用.选择该系统的原因是:(1)基态 N_2分子对清洁的 Ni,Cu 表面是不活泼的,在室温下无化学吸附;(2)关于 CO 在 Ni(100)和 Cu(100)表面上的化学吸附特性已有了充分的了解;(3)有关气相的 N~ -CO 系统的离子-分子相互作用亦已有了较为完整的研究.所以本文研究结果便于     

等离子体化学在有机工业中的应用

对1mmHg左右的低压气体施加一电场进行辉光放电,气体中的少量自由电子将沿电场方向被加速。在压力低,距离长的条件下,电子的运动趋向极高的速度,因而得到相当大的动能。此种高能电子与分子或原子碰撞时将会使之激发、离解或断裂,产生各种激发态分子、离子、自由基及电子,气体处于电离状态。其中正离子和电子所带电荷相等,表观上呈中性,因而通常称之为等离子体。一般辉光放电所得到的等离子体离子化度K=10~(-5)～10~(-6),电子密     

卟啉、酞菁L-B膜中取代基的定向作用研究

由Π-A 曲线研究了五种具有不同取代基的卟啉、酞菁金属配合物不溶物膜的水/空气界面性质, 根据分子截面积和分子模型推断了单层膜中卟啉、酞菁环的可能取向及取代基的定向作用. 以偏振紫外测定了L-B 多层膜中大环的取向, 结果表明卟啉, 酞菁环以与它们在亚相表面相同的取向转移到固体基片上, 证明了取代基的性质和致目不同对分子大环的定向作用不同.     

表面分子纳米结构构筑的分子工程学

以分子工程学的基本思想为指导,基于对表面分子自组装过程基本原理及规律的深入理解,以功能为导向开展表界面分子纳米结构的定向设计与构筑,发展其在分子器件、单分子科学等领域的应用,是纳米科学与技术研究的一个重要方向。本文结合近年来国内外的工作,概述了表面分子工程学中的研究进展,展望了该领域的研究方向。     

定标粒子理论研究HPLC分子间相互作用对K'的影响

本文以统计热力学的观点, 对流动相和固定相分别采用定标粒子理论和点阵模型研究HPLC过程中溶质分子与流动相分子、固定相分子之间的相互作用, 得到了描述分子间相互作用与K'之间定量关系的关联方程, 并通过实验对该方程加以验证。     

质子交换膜燃料电池气体扩散层的研究进展

气体扩散层在燃料电池中起到支撑催化层、收集电流、传导气体和排出反应产物水的重要作用。本文对气体扩散层的组成、制备方法及参数优化的实验研究现状进行了综述，介绍了现有的气体扩散层性质的各种表征方法，指出了研究中存在的问题，提出了气体扩散层的进一步改进方向。     

基于蛋白A定向固定的Love波免疫传感技术研究

报道了一种基于蛋白A固定技术的新型Love波免疫传感器,可用于检测B型葡萄球菌肠毒素(SEB).本传感器由压电石英基片、叉指换能器和SiO2声波导层构成.为提高传感器对SEB分子的响应能力和检测灵敏度,设计了抗体分子的蛋白A定向固定路线,通过APTES和戊二醛层交联蛋白A,随即用100mmol/LNaBH4还原蛋白A与戊二醛层之间形成的Schiff's base结构,实现抗体分子在Love波器件表面高效率的定向固定.该固定化方案使传感器的再生能力和检测灵敏度都得到显著提高,对10 mg/L SEB进行连续5次检测后,其响应能力没有明显下降;而对SEB的浓度检出限度达到了10μg/L.原子力显微镜对传感器表面形态的成像结果表明,与戊二醛共价交联法相比,蛋白A结合法使抗体分子探针在传感器表面拥有更高的覆盖度和活性,对SEB具有更强的结合能力.     

常温高压下移动颗粒层除尘试验研究

介绍了用于整体煤气化联合循环（IGCC）热煤气和增压流化床燃烧联合循环（PFBC-CC）高温烟气除尘的移动颗粒层试验台。调试阶段进行了一系列的条件试验。改进后的常温下进行了试验,结果表明在高压下能够实现颗粒层过滤和气力循环清灰的一体化稳定运动。研究发现移动颗粒层过滤时,气流之间的压力平衡是一个关键因素,运行中必须严格控制过滤气体和输送气体的压力。移动颗粒层过滤器和循环清灰系统的结构对过滤性能有较大的影响。     

定标粒子理论研究HPLC分子间相互作用对K′的影响

本文以统计热力学的观点,对流动相和固定相分别采用定标粒子理论和点阵模型研究HPLC过程中溶质分子与流动相分子、固定相分子之间的相互作用,得到了描述分子间相互作用与K′之间定量关系的关联方程,并通过实验对该方程加以验证。     

基于蛋白A定向固定的Love波免疫传感技术研究

报道了一种基于蛋白A固定技术的新型Love波免疫传感器，可用于检测B型葡萄球菌肠毒素（SEB）。本传感器由压电石英基片、叉指换能器和SiO2声波导层构成。为提高传感器对SEB分子的响应能力和检测灵敏度，设计了抗体分子的蛋白A定向固定路线，通过APTES和戊二醛层交联蛋白A，随即用100mmol／L NaBH4还原蛋白A与戊二醛层之间形成的Schiff＇s base结构，实现抗体分子在Love波器件表面高效率的定向固定。该固定化方案使传感器的再生能力和检测灵敏度都得到显著提高，对1．0mg／L SEB进行连续5次检测后，其响应能力没有明显下降；而对SEB的浓度检出限度达到了1．0μg／L。原子力显微镜对传感器表面形态的成像结果表明，与戊二醛共价交联法相比，蛋白A结合法使抗体分子探针在传感器表面拥有更高的覆盖度和活性，对SEB具有更强的结合能力。     

气体在纳孔分子材料中吸附的理论模拟研究进展

纳孔分子材料是由孤立分子通过非共价相互作用堆积形成的具有纳微孔道结构的材料.和传统共价网络孔材料相比,纳孔分子材料具有独特的溶解性,并兼具气体存储与分离,限域反应和催化等方面的潜在应用,已成为当前研究的新热点.通过着眼于新型纳孔分子材料的设计,对相关理论研究进行了综合评述,主要包括以下3个方面:(1)无论是气体吸附还是催化反应,纳孔分子材料的晶体结构预测都是先决条件,只有在纳孔分子材料的晶体结构得到准确预测的前提下,才能够定向、准确、系统地对其进行设计;(2)气体在纳孔分子材料中吸附的分子动力学研究有助于深刻理解气体吸附的微观传输扩散机制;(3)气体在纳孔分子材料中吸附的巨正则蒙特卡洛模拟有利于对设计材料的吸附性能进行直接预测,得到可以直接与实验吸附量、吸附热等信息进行比较的结果.最后,简述了理论设计新型纳孔分子材料存在的问题以及未来发展前景.     

肌球蛋白的结构及工作机制

在生物界中,化学能转化成定向的机械能的分子机理是一个基本问题.有一类能利用化学能/化学势进行机械做功的生物大分子,称为分子马达.分子马达依据其作用的方式可分为线性分子马达与旋转式分子马达两大类.线性分子马达是一类将化学能转化为机械能,并沿着一个线性轨道运动的生物     

中国科学院山西煤炭化学研究所“百人计划”招聘启事

一研究方向拟招聘的研究方向有太阳能转化与利用、生物质转化与利用、C1定向催化转化、多相催化、生物质高值化利用、温室气体减排和转化、新型炭材料、碳纤维等。二招聘条件     

石墨烯/聚乙烯复合材料及其拉伸性能的分子动力学模拟

利用分子动力学方法,模拟石墨烯/聚乙烯复合材料的微观结构和性能,并采用单轴拉伸模拟方法研究石墨烯/聚乙烯复合材料的拉伸性能.结果表明,在石墨烯/聚乙烯复合材料平衡构型中,聚乙烯基体分子在石墨烯表面处形成多层吸附层,吸附层处于动态稳定状态,层内分子可以发生扩散迁移.吸附层内聚乙烯分子发生"吸附固化"现象,分子弯曲程度减弱,发生有序排列,且在垂直于石墨烯方向的运动性能受到抑制.拉伸模拟结果表明,石墨烯能够提高聚乙烯材料的拉伸性能.在弹性区和屈服区,石墨烯阻碍了复合材料在垂直于拉伸方向的压缩变形,聚乙烯分子"吸附固化"结构保持稳定,引起体系整体应力的迅速升高.在软化区,由于石墨烯发生剧烈弯曲,"吸附固化"结构发生破坏,最终引起体系应力迅速减小.在弹性区和屈服区,体系应变主要引起了非键相互作用的改变.在软化区之后,应变主要导致了体系内分子成键相互作用的改变.应变速率能够提高复合材料的屈服应力,而不改变复合材料应力应变的整体趋势.     

铜的腺嘌呤络合物在悬汞电极表面上的吸附形态和氧化还原行为

本文详细地研究了铜的腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物在悬汞电极（ＨＭＤＥ）表面上的吸附形态和伏安行为。实验结果揭示了单层吸附饱和之前有Ｃｕ＾＋Ａｄｅ，Ｃｕ２＾＋（Ａｄｅ）２形态的共吸附作用，随着电极表面的吸附浓度增长，Ａｄｅ络合物分子有从平面向垂直吸附的定向作用。哦的多层吸附和聚合作用发生在吸附分子垂直定向以后。本文还测定了有关电极过程的动力学参数。