鸟嘌呤和次黄嘌呤的铜络合物的吸附作用和伏安特性研究

本文研究了鸟瞟呤(Gua)和次黄嘌呤(Hxa)铜络合物在悬汞电极(HMDE)上的吸附作用和电极反应机理,溶液中形成的1:1络合物有强烈吸附性,通过分子结构的比较,推断出Cu~(2+)与Gua和Hxa的咪唑环N(7)和外环氧O(6)原子结合形成封闭的五元环。嘌呤环的π-电子有使分子呈平面吸附的趋势,但是Gua络合物分子优先取“倾斜”定向;随着表面吸附浓度增加,Hxa络合物分子存在从“平面”向“垂直”的再定向作用。本文测定了单层吸附浓度、包含的电量和每个分子占据的面积。络合物吸附得到S形等温线,它与Frumkin吸附等温线接近。本文还列出有关吸附参数B、a、△G_A~O和θ~*的计算结果。     

低温高氯酸水溶液体系中碲在金电极上的循环伏安和溶出伏安法研究

本文测定了20°～-60℃Te(Ⅳ)/Te(0)在金电极和HClO_4水溶液中的循环伏安图,证明了在常温下受吸附和扩散控制的还原过程在凝固介质中发生了变化,温度低于介质的凝固点时吸附作用受到抑止,扩散控制成为唯一的还原过程。根据不可逆循环伏安响应和Tafel作图,测定了还原阶的电荷传输系数α和速率常数k_s。碲的低温阳极溶出伏安法不仅能在液态溶液也能在凝固的电解质中进行。     

流动注入吸附溶出—催化极谱氢波分析痕量铂

本文叙述一种流动注入吸附溶出一催化极谱测定痕量铂的新技术,它集中了溶出法、催化波和流动注入的优点,达到非常高的灵敏度和分析速度。实验给出了最佳载液组成、流速、注入体积、吸附富集电位和吸附时间等因素。本方法成功地进行了多种铂络合物、矿样和生物样品分析。     

利用电流积分器和峰值保持单元改进固体电极上的多重峰测量和提高记录仪记录伏安图的精确性

本文推荐采用电流积分器和峰值保持(检测)器作为插入单元,以测量积分电量代替峰高测量,改进固体电极上的测量浓度范围。并采用峰值检测器提高记录仪的响应,使之适用于500～1000mV/s扫描速率下的伏安测定。本文以T(Ⅳ)作为例子证明上述优点。     

用黄金电极逆向伏安法测定硒

逆向伏安法测硒有较高的灵敏度。悬汞、铂、石墨电极测定硒已屡见报导。最近又报导了硒在黄金电极上的逆向伏安法,由于黄金的氢过电位较铂高,电解硒时析出的氢少,重现性好。本工作采用黄金盘电极及示波极谱仪,研究硫酸底液中硒的测定条件,并用于水、粮、土样中痕量硒的分析。仪器:自装示波极谱仪。电极电解池装置见前文。黄金盘电极直径2.5毫米。抛光好的电极于1M硫酸中,经-0.3     

分析化学学科发展趋势

本文对近年分析化学发展的新动向进行了简要的综述,包括痕量危险污染物和生物活性化合物分析方法的新进展。质谱法在分析生物样品中极性和荷电分子方面有着明显的长处。本文还评述了毛细管电泳、电分析、流动注射分析以及计算机在现代分析中的应用。     

低温凝固高氯酸水溶液体系中固体汞电极性能和铜的氧化还原行为研究

本文介绍凝固电解质体系中固体汞电极的使用特性。在凝固的ＨＣｌＯ４水溶液中，固态汞电极上发生的电化学反应与液态汞和溶液体系中的非常相似。本实验测定了温度降低对Ｃｕ＾２＋的氧化还原过程的影响。最低实验温度达到－１００℃。介质体系的结构变化对于Ｃｕ＾２＋的还原反应和金属互化物有重大影响。