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动力学光度法测定痕量甲醛 总被引:11,自引:0,他引:11
在稀硫酸溶液中,痕量甲醛对氯酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,测定了动力学反应参数,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析新方法,线性范围为0.02—0.5mg/L,检出限为8.0μg/L;灵敏度较高,选择性较好;该法用于新建住宅室内空气及建筑粘合剂中痕量甲醛的测定,结果满意。 相似文献
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动力学分光光度法及荧光光度法测定痕量甲醛 总被引:10,自引:0,他引:10
在稀硫酸溶液中,研究了甲醛对催化KClO3氧化丁基罗丹明B褪色及荧光猝灭的动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度及荧光光度分析方法,方法线性范围分别为0.02~0.27μg/mL和0.01~2.45μg/mL,检出限分别为1.2×10-8g/mL和3.8×10-9g/mL。该法灵敏度较高,选择性较好,用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,结果令人满意。 相似文献
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在H2SO4介质中,痕量甲醛能显著地催化溴酸钾氧化酚藏花红的反应,使体系的荧光强度减弱,据此建立了动力学荧光法测定甲醛的新方法。在最佳实验条件下,方法的线性范围为8.0~400μg/L,检出限为3.1μg/L。该法简便、快速、选择性好,已用于环境水样中痕量甲醛的测定,其加标回收率在97.5%~103%之间,相对标准偏差为2.9%~3.4%。 相似文献
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为建立催化动力学荧光法测定痕量甲醛的新方法,基于在酸性介质中,甲醛催化KBrO3氧化藏红T的褪色反应,使其荧光猝灭的原理,将反应体系在沸水浴中加热8 min,流水冷却3min,采用动力学荧光法测定痕量甲醛。结果表明,甲醛在0.02~0.14μg/mL范围内与△F值呈良好的线性关系,线性方程为△F=-1.642 8+274.12C(μg/mL),r=0.996 9,检出限为0.011μg/mL。该法简便,快速,常见共存物质干扰小,可用于水发食品及其它食品中甲醛含量的测定,加标回收率为84.63%~94.93%。 相似文献
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方夏 《理化检验(化学分册)》2007,43(11):945-946
在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法快速测定尿、血液和头发中的铊含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电感耦合等离子体质谱法快速测定了尿、血液和头发中的铊含量。以^115In作内标,方法检出限为0.0055ng·mL^-1(3δ),标准曲线范围为1~1000ng·mL^-1(r=0.9998),相对标准偏差为2.8%(n=10),加标回收率在94%~104%之间。 相似文献
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为建立对红薯粉丝中有害元素铅含量的测定方法,采用微波消解法处理红薯粉丝样品,加入2%NH4H2PO4和0.2%Mg(NO3):混合液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了红薯粉丝中铅含量。结果表明,红薯粉丝样品中铅在2.0—40.0ng/mL的范围内吸光度与含量呈良好的线性关系(r=0.9956),平均回收率为98.06%,RSD=1.67%(n=5)。可见该法简单、准确,可作为检测红薯粉丝中铅含量的方法。 相似文献
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本文采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)和固相萃取法(SPE)建立了血液中29种农药同时筛查、定性、定量分析的方法,血液经4%磷酸水溶液稀释后,震荡10min,以8000r·min-1转速离心10min,取上清液过3mL甲醇和3mL水活化好的Oasis Prime HLB(3cc,60mg)固相萃取小柱,使用3mL5%甲醇水淋洗,3mL乙腈甲醇混合溶剂(90:10)洗脱,接收洗脱液后在40℃条件下氮吹仪吹干,使用0.5mL初始流动相复溶,震荡10s后,过0.22μm水膜,装液质小瓶后进样分析。采用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱(150 mm×2.1mm,1.8μm)分离,流动相为0.1%甲酸乙腈-水/甲酸/甲酸铵(5mmol,pH=3),梯度洗脱,电喷雾电离正离子模式(ESI+),多反应选择离子监测模式(MRM)检测。29种农药的检出限为0.1 ng·mL^-1~5 ng·mL^-1,定量限为0.5 ng·mL^-1~10 ng·mL^-1,回收率为62.4%~97.4%,基质效应为82.8%~109%,相对标准偏差小于10.3%,相关系数均大于0.99,线性关系良好范围为10 ng·mL^-1~1000ng·mL^-1。本文方法灵敏度高,可以对血液中29种农药成分进行筛查、定性、定量分析,能够满足实际血液样品中农药成分检测的需求。 相似文献
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采用微波消解法溶解样品,火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了元胡中的镁,探讨了微波消解预处理的条件,优化了FAAS测定参数。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在93.25%-96.25%范围内,相对标准偏差(RSD)1.16%,线性范围在0.5~3.5μg·mL^-1之间,为研究金属元素在元胡中的功能提供了有用的数据。 相似文献
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采用超声波萃取胶粘剂中游离甲醛,经2,4-二硝基苯肼衍生后用气相色谱一电子捕获检测器法测定.对提取方法、衍生化条件及色谱条件进行了研究,确定了甲醛检测的最佳条件.研究数据显示,该方法对甲醛的检出限为0.175μLg/g,在0.1~60.0μg/mL浓度范围内,线性相关系数R^2=0.9999;在1、2和8μg/mL3个添加水平下的添加回收率在98.97%-102.24%之间,5个实验室对同一样品中甲醛含量测定值的相对标准偏差为4.0%.结果表明本方法简便、快速、检测限低、回收率高、重现性好. 相似文献
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停流流动注射-诱导动力学光度法同时测定微量铁和锑 总被引:3,自引:0,他引:3
依据诱导反应的基本原理, 提出了一种同时测定多元素的方法; 研究了Fe(II)、Sb(III)诱导的Cr(VI)-I^-氧化还原反应体系, 并据此建立了停流-诱导动力学光度法同时测定微量铁和锑的工作条件。线性范围分别为0~1.2μg.mL^-1Fe(II)和0~2.0μg.mL^-1Sb(III); 检测限为0.012μg/mL^-1Fe(II)和0.014μg.mL^-1Sb(III)。除Ti(III)、V(IV)及As(III)外, 其余共存离子不影响测定。用本法测定了锌标准物及模拟样品中的铁和锑含量, 结果满意。 相似文献
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采用双喷嘴静电纺丝法制备了CeO2-Co3 O4纳米纤维,将制备的CeO2-Co3 O4纳米纤维均匀涂覆于 ω型加热线圈表面形成催化发光薄膜,设计了一种新型催化发光甲醛传感器.采用X射线衍射仪、 扫描电子显微镜、 全自动程序化学吸附仪和X-射线光电子能谱仪,表征了Co3 O4-CeO2纳米纤维的相组成和微观形貌,讨论了甲醛在CeO2-Co3 O4催化剂表面的电化学特性和催化发光机理.在优化条件下,即波长500 nm、 温度550℃ 、 载气流速0.2 L/min,甲醛传感器件(Ce30)催化发光强度与甲醛浓度在1.2~50μg/m3范围内有良好的线性关系,灵敏度为40.04 a.u./(μg/m3),检出限为1.2μg/m3,动态响应和恢复时间分别为2.4和3.5 s.此传感器可用于汽车尾气中甲醛浓度检测,相对误差范围为0.4%~1.1%,相对标准偏差RSD<3%(n=6). 相似文献
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甲氧苄啶修饰玻碳电极安培法对过氧化氢的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
在0.1 mol·L~(-1) KNO_3底液中,研究了甲氧苄啶在玻碳电极上的电化学性质,发现在0.140、0.177 V处出现1对可逆的氧化还原峰.进一步用电化学沉积的方法将甲氧苄啶修饰在玻碳电极上,考察了各种实验条件对修饰电极性能的影响,并通过电子扫描显微镜和电化学阻抗谱对修饰电极的表面性质进行了表征,所制得的修饰电极对过氧化氢的还原有很好的催化作用.在-0.3 V的工作电位下,用计时安培法对过氧化氢进行了测定,过氧化氢的浓度在1.96×10~(-5) ~1.10×10~(-3) mol·L~(-1)范围内与响应电流呈线性关系,检出限为4.0 μmol·L~(-1).该修饰电极制作简单、使用寿命长,实际试样的回收率为97% ~104%. 相似文献