高效液相色谱法测定2—对甲氧基苯基—4—苯基—1，5—苯并硫氮杂Zhuo—α—（丁二酰亚胺基）—β—内酰胺

应用高效液相色谱外标定量法对2-对甲氧基苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺进行了测定.采用Hypersil-ODS2(4.6mm×250mm,5μm)柱,乙腈与水按70∶30(V/V)组成流动相,测定波长为242nm,该方法线性范围为0-0.1mg/mL,回归方程A=1.91×108C-3.82×105,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为0.72%,检出限为0.05μg/mL,平均回收率在98.4%-101.8%之间.该法重现性好、灵敏度高、简单、快速.     

高效液相色谱法测定2—苯基—4—对甲苯基—1，5—苯并硫氮杂Chuo—α—（丁二酰亚胺基）—β—内酰胺

本文采用Hypersil-ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(70∶30)流动相,242nm测定波长,建立了测定2-苯基4-对甲苯基-1,5-苯并硫氮杂(艹)/(卓)-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺高效液相色谱法.该法线性范围为0-0.1mg/mL,回归方程A=2.11×108C-3.10×105,相关系数r=0.9995,相对标准偏差为0.24%(C=0.06mg/mL,n=5),检出限为0.05μg/mL.平均回收率在97.1%-102.4%之间.该法重现性好、灵敏度高、简单、快速、准确.     

钒（V）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钒（V）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中，（H2QSI）与V（V）形成了红棕色配合物，最大吸收位于506nm处，表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1，有色配合物组成为V（V）：（H2QSI）＝1：3。钒（V）在0－14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定，结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂，近年来，8－羟基喹啉类试剂用于钒（V）的测定尚未见报道。本文研究了V（V）与H2QSI的显色反应条件及组成，在pH4的乙醇介质中，V（V）与H2QSI生成红棕色配合物，ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定，结果满意。     

X射线荧光光谱—互标法测定Ba—Ti—Sr—Y—Si—Mn体系中各成分含量

本文用X射线荧光光谱－互标法对Ba-Ti-Sr-Y-Si-Mn体系中各成份含量进行了测定，证明了互标法是一种精度高、准确度好地分析方法。     

Chaos in Einstein—Maxwell—Dust System

We study the dynamics of the Einstein-Maxwell-dust system and find that the system presents a critical point of a centre-centre-type structure in the phase space. By performing the numerical experiments, we find that the dynamics of the Einstein-Maxwell-dust system is unstable and its chaotic behaviour is obvious when the Hamiltonian becomes smaller.     

α—苯丙酮酸和β—苄基—α—苯丙酮酸光谱性质研究

研究了α-苯丙酮酸（PPA）和β－苄基－α－苯丙酮酸（BPPA）的UV，IR，MS和^1H NMR等光谱学性质，UV光谱中，PPA在240和365nm处出现吸收峰，BPPA只在210nm处有吸收，这证明PPA存在烯醇式结构而BPPA则没有。IR光谱中，PPA由于采取烯醇式二聚体结构，在1624．38和1697．25cm^-1处分别出现两个羟基C＝0峰，BPPA则在1706．6cm^-1和1728．6cm^-1处分别出现酮基C＝0和羧基C＝0吸收峰。同时还对MS及S^1H NMR图谱进行了详尽的解析，并就两者化学结构上的差异进行了比较说明。     

The equivalence between B—W and K—G and R—S equations

The equivalence between the Bargmann--Wigner (B-W) equations and the Klein--Gordon (K-G) equations for integral spin, and the Rarita--Schwinger (R-S) equations for half integral spin is established by explicit derivation, starting from the lowest spin cases. It is demonstrated that all the constraints or subsidiary conditions imposed on the K-G or R-S equations are included in the B-W equations.     

电热蒸发—电感耦合等离子体原子发射光谱（ETV—ICP—AES）的基体…

本文研究了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）中氯化物，高氯酸等产生的干扰，并且与无火焰石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）中这些基体的干扰作了比较，认为酸等产生的干扰，并且与无火焰石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）中这些基体的干扰作了比较，认为ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ的干扰比ＧＦＡＡＳ干扰小。本文还对这两种方法中干扰的差异作了一些探讨。     

2—氨基—5巯基—l，3，4—噻二唑异构化反应机理的量子化学研究

用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法，采取6-31+G**基组对2-氨基-5巯基-1，3，4-噻二唑(简称AMT)的异构化反应机理进行了量子化学研究，全参数优化了异构化过程中反应物、产物的几何构型，找出了异构化途径中的过渡态，并通过振动分析加以确认，同时进行零点能校正．研究结果表明，异构化过程存在六种不同的异构化通道，有六个过渡态，相对而言，A→C之间的异构化反应最易发生，C是最稳定的异构化产物．     

5—Br—PADAT光度法测定微量锇（Ⅷ）

本文系统地研究了Os(Ⅷ)与5-[(5'-溴-2'-吡啶)-偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称5-Br-PADAT)络合物的形成条件.组成及光度法浏定械的可能性。实脸证明:Os-5-Br-PADAT在加热条件下形成溶于水的橙红色络合物,其组成为Os:5-Br-PADAT=1:1,λ_(max)=519纳米,桑德尔灵敏度为0.0078微克/厘米～2,ε-(519)=2.44×10～(4)。络合物可稳定48小时以上。该法重现性好,用于精矿中锇的测定,相对标准偏差1.5纬,回收率101%,已获得满意结果。     

硬质合金Wc—TiC—Co的研制和机理初探

本文介绍了在45钢表面利用大功率CO_2激光束制取硬质合金WC-TiC-Co的方法,并对合金层的显微组织和性能进行了观察和测试,对形成硬质合金的机理作了初步讨论,结果表明;采用这种方法对提高金属材料表面性能是成功的。     

5—Br—PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０＾４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０－２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析季地下水中钒，结果满意。     

从A—B效应到A—C效应

本综述了Ａ－Ｂ效应和Ａ－Ｃ效应以及它们之间的对偶关系，并介绍了对Ａ－Ｃ效应的实验验证。