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邻二氮菲类的衍生物在分析化学中有着广泛的应用。1970年Stookey首先合成了3-(2-吡啶基)-5,6-双(4-苯磺酸)-1,2,4-三嗪(FerroZine)作为铁的光度试剂。其结构式如下: FZ具有良好的水溶性及较高的灵敏度,已用于血液中铁的测定及其自动分析中。同时也用于光度测定铜及铁、铜的分别测定。本文研究了FZ与铁、铜的反应及制定分别测定的方法。 相似文献
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在Tween-80存在下邻菲啰啉-硫氰酸盐分光光度法测定微量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
铁(Ⅲ)-邻菲啰啉-硫氰酸盐络合物不溶于水,故曾有报导用甲基异丁酮萃取光度法测定铁。本文研究了在Tween-80存在下,用邻非啰啉-硫氰酸盐于水相中直接测定微量铁(Ⅱ)的方法。灵敏度(ε_(525)=2.2×10~4)比通常采用的邻菲啰啉法(ε_(530)=1.1×10~4)提高了一倍。在pH=1.5~2.2的缓冲溶液中,有色溶液4小时内不褪色。铁浓度在0~20μg/25ml范围内符合比尔定律。含20μg铁的合成试样分析,回收率为99~101%,相对标准偏差为0.7%。本法操作简捷,选择性好,已成功地用于植物试样分析。 相似文献
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在邻二氮菲(Phen)、铬天青S(CAS)和十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)的共同存在下,于pH 5~6的酸性介质中,铁、铝分别生成Fe-Phen和Al-CAS-TDMBA络合物,用同一份试液,在波长510 nm测定铁,在625 nm测定铝,两种络合物互不干扰。用该法可同时测定硅石中的铁和铝。 相似文献
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一种高灵敏性测定铁(Ⅲ)分析方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引言天然水中痕量铁的测定 ,用硫氰酸盐法[1 ] 、邻二氮菲法及原子吸收法[2 ] 等很难检出 ,常常需借助其它富集手段才能测定。因此 ,研究具有高灵敏性测定铁的快速分析方法具有重要意义。我们在运用多目标识法[3] 的研究中发现 ,在稀HCl介质中 ,在Mn(Ⅱ )存在下 ,沸水浴中加热 ,铁 (Ⅲ )能迅速氧化二安替比林苯乙烯甲烷(DAVPM)使之生成红色氧化产物 ,该产物灵敏性非常高 ,摩尔吸光系数 (ε)高达 1 .44× 1 0 6L·mol- 1·cm- 1 ,而且 ,具有很好的选择性。我们详细研究了该反应体系吸光度特性 ,拟订出一种直接测定天然水… 相似文献
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对香菇、杏鲍菇、平菇、蛹虫草、茶薪菇、花菇、金针菇、白灵菇、黑木耳、鸡腿菇中微量元素铁的含量进行了测定,为进一步研究提供依据。食用菌粉碎、消化后配制成溶液,用邻二氮菲作显色剂,使用UV-1901型双光束紫外可见分光光度计在510 nm处测定各样品的吸光度,进而计算出样品中微量元素铁的含量。结果显示,黑木耳、香菇、白灵菇中铁含量丰富,分别为(175.74±0.136 8)、(159.54±0.037 2)、(126.68±0.152 4)μg/g,10种食用菌中铁含量有显著性差异(P0.05)。 相似文献
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为探讨邻二氮菲分光光度法测定怀地黄中微量元素铁含量的可行性,根据铁离子与特定显色剂显色产生可见吸收的原理,采用混合酸V(HN03)+V(HClO4)=4+1对怀地黄样品湿法消化处理,在pH2-9的溶液中试剂与铁生成稳定的橙色络合物,并用分光光度法测定了怀地黄中微量元素铁含量.结果表明,怀地黄中铁含量为552.48-56... 相似文献
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紫尿酸树脂相光度法测定痕量铁 总被引:4,自引:2,他引:4
黄选忠 《理化检验(化学分册)》1995,31(6):346-347
树脂相光度法属于固相光度法,由于该法集分离富集于一体,因而具有较好的选择性及较高的灵敏度,已应用于多种金属离子的定量分析。以邻二氮菲为显色剂的树脂相光度法测定铁文献[3]也有报道。本文根据碱性条件下Fe(Ⅱ)与紫尿酸(VA)可形成稳定的蓝色配阴离子的原理,以苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂吸附铁的配阴离子,在620nm测定树脂相的吸光度,建立了文献未见报道的痕量铁的紫尿酸树脂相光度测定法,方法线性范围为Fe(Ⅱ)0~25.0μg/29ml,其灵敏度约为水相光度法的10倍,方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意。 相似文献
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对动力学光度法测银的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
利用Ag^ 对一些显色反应的催化作用,可以建立吸光光度法测定痕量银的方法已有报道。本文对银催化亚铁氰化钾与邻二氮菲显色法测银的方法进行了改进,主要原理是Ag^ 可以催化亚铁氰化钾的分解,分解出的亚铁离子再与邻二氮菲生成桔红色的配合物,配合物的最大吸收波长λmax= 相似文献
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建立了火焰原子吸收光谱法测定冰晶石中铁的分析方法。样品用高氯酸溶解后,在0.48mol/L的盐酸介质中用空气-乙炔火焰测定了样品中的铁,测定结果与有色金属行业标准方法(邻二氮杂菲光度法)的分析结果一致。检出限为0.004 11mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.5%,加标回收率为98.00%~101.49%。 相似文献
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试样以盐酸-硝酸的混合酸分解,在 pH2.5~3的乙酸介质中,变色酸与四价钛离子生成红褐色络合物,以此进行比色测定。用抗坏血酸消除三价铁的干扰,锌合金中的共存元素 Zn、Cu、Mg、Al 及 Mn 等均不干扰测定。本法适用于含钛0.10~1.20%的锌合金试样分析,也可用于铝合金中钛的测定。方法简易快速、准确。试剂变色酸:称取1.2克变色酸和1.2克亚硫酸钠溶于少量水中,以水稀释至100毫升,若浑浊, 相似文献
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在HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸氯丙嗪(CPZ)能定量使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)与邻二氮菲反应生成稳定的红色络合物,并且在一定范围内,CPZ的浓度和生成的红色络合物的吸光度呈良好的线性关系。据此,提出邻二氮菲-Fe(Ⅲ)体系测定盐酸氯丙嗪的新方法。在优化的实验条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0.040~15.00 mg/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性相关系数R=0.9995,摩尔吸光系数ε=2.8×104 L.mol-1.cm-1,检出限为0.020 mg/L。11次重复测定的相对标准偏差小于2.9%。该方法用于药物中盐酸氯丙嗪的测定,结果满意。 相似文献
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锡基轴承合金中铜、铁、铅的测定,以往采用溴赶锡后测定,方法费时,对人体有害,对微量元素的测定误差大。本法用火焰原子吸收法在不分离基体元素锡、锑的情况下直接测定铜、铁、铅。铜含量较高时(6—8%),采取将燃烧器偏角30°的方法测定。分析步骤称取0.1000克试样于150毫升烧杯中,加入20毫升盐酸(1+1)、2毫升硝酸至试样完全分解,煮沸片刻,冷却,移入100毫升容量瓶中定容。按表所列工作条件与标准溶液同时测量吸光度,并计算测定结果。 相似文献
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在HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸氯丙嗪(CPZ)能定量使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)与邻二氮菲反应生成稳定的红色络合物,并且在一定范围内,CPZ的浓度和生成的红色络合物的吸光度呈良好的线性关系.据此,提出邻二氮菲-Fe(Ⅲ)体系测定盐酸氯丙嗪的新方法.在优化的实验条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0.040~15.00mg/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性相关系数R=0.9995,摩尔吸光系数ε=2.8×104L·mol-1·cm-1,检出限为0.020mg/L.11次重复测定的相对标准偏差小于2.9%.该方法用于药物中盐酸氯丙嗪的测定,结果满意. 相似文献