无外加过氧化氢时氯化血红素催化性能的研究

研究了在十二烷基苯磺酸钠胶束介质中,氯化血红素对溶解氧氧化水杨基荧光酮的催化性能,发现该体系满足Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ方程,在ｐＨ８．６的条件下,测得Ｋｍ和Ｖｍａｘ值分别为７．９４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和０．１１３ｓ＾－１。利用反应平衡法分光光度法可测定６．０×１０＾－８￣７．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的Ｈｅｍｉｎ。     

明胶包埋黑根霉菌丝体对水中Pb^2＋吸附性能的研究

本文研究了明胶包埋黑根霉菌丝体的包埋条件及包埋后对水中Ｐｂ~（２＋）的吸附作用。结果表明，包埋比例为６／１（Ｗ／Ｗ），交联剂甲醛用量为２５％，凝胶化温度为４０℃，ＰＨ＝１０．０为包埋反应的最佳条件。包埋后的饱和吸附量可达１２１．２ｍｇ／ｇ，比未包埋黑根霉下降１０．８％。吸附平衡时间延长至８００分钟。ｐＨ值对吸附量有较大影响，ＰＨ＝４．０时，吸附最佳。升高温度有利于吸附。流速对动态吸附有很大影响。ＨＮＯ３和ＮａＯＨ可以对吸附剂进行解吸与再生，解吸率在９４％以上。明胶包埋后黑根霉具有较好的物理性能，断裂压缩强度为１２８．１Ｎ／ｃｍ２。     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

7—（对甲酰基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其双波长分光光度…

７－（对甲酰基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸是一新显色剂，该试剂在微碱性介质中（ｐＨ＝７．５）与镓形成黄色络合物，络合物λｍａｘ＝３９２ｎｍ，摩尔吸光系数ε３９２＝２．２４×１０＾４Ｌ．ｍｃｌ＾－１．ｃｍ＾－１，同时在５００ｎｍ呈现负峰，用双峰双波长法测定镓ε３９２－５００＝６．８９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，灵敏度是单波长法的三倍多，线性范围０～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用拟定     

高效液相色谱法测定抗氧剂264和对甲酚

用反相高效液相色谱法分离和测定了抗氧剂２６４和对甲酚，其线性范围分别是１．２×１０－９～２．８×１０－８ｍｏｌ和１．８×１０－９～２．４×１０－６ｍｏｌ，相对标准偏差分别为１．７％和０．９８％。     

鸟嘌呤—铜配合物在汞电极表面上的电吸附性的研究

在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３－０．０５ｍｏｌ／Ｌａ２ＳＯ４介质中、用极谱法和伏安法研究表明,铜－乌嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附,测得其饱和吸附量Γｍ＝１．１×１０＾－１０ｍｏｌ／ｃｍ＾２,吸附系数β＝４．７×１０＾４,吸咐自由能△Ｇ°＝－３６．６ｋＪ／ｍｏｌ。在８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ Ｃｕ＾２＋离子存在下,可用示差脉冲阴极吸附溶出法测定８×１０＾－１０～１×１０＾     

2－（1，3－亚丙二硫基）亚甲基环己酮的晶体结构

报导了标题化合物Ｃ_（１０）Ｈ_（１４）ＯＳ_２（Ｍ_ｒ＝２１４．３５）的晶体结构，该晶体属正交晶系，空间群为Ｐ２_１２_１２_１，晶胞参数为ａ＝６．４４３（３），ｂ＝８．９８０（４），ｃ＝１８．２１３（７）；Ｖ＝１０５３．８（６）３；Ｚ＝４，Ｄ_ｘ＝１．３５ｇ／ｃｍ~３，Ｆ（０００）＝４５５，μ＝４．５ｃｍ~（－１）（ＭｏＫａ）。最终偏离因子Ｒ＝０．０３３，Ｒ_ｗ＝０．０３４。分子中的两支Ｃ_（ｓｐ）２－Ｓ键键长近于相等，分别为１．７６１（３）和１．７６９（３），Ｃ（１）－Ｃ（５）键长为１．３６１（４）。     

2－（1，3－亚丙二硫基）亚甲基环己酮的晶体结构

报导了标题化合物Ｃ_（１０）Ｈ_（１４）ＯＳ_２（Ｍ_ｒ＝２１４．３５）的晶体结构，该晶体属正交晶系，空间群为Ｐ２_１２_１２_１，晶胞参数为ａ＝６．４４３（３），ｂ＝８．９８０（４），ｃ＝１８．２１３（７）；Ｖ＝１０５３．８（６）３；Ｚ＝４，Ｄ_ｘ＝１．３５ｇ／ｃｍ~３，Ｆ（０００）＝４５５，μ＝４．５ｃｍ~（－１）（ＭｏＫａ）。最终偏离因子Ｒ＝０．０３３，Ｒ_ｗ＝０．０３４。分子中的两支Ｃ_（ｓｐ）２－Ｓ键键长近于相等，分别为１．７６１（３）和１．７６９（３），Ｃ（１）－Ｃ（５）键长为１．３６１（４）。     

新显色剂二胺替比林基—4—羟基苯基甲烷与铈（Ⅳ）的显色反应

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷。研究了它与铈的显色反应，在稀磷酸介质和Ｔｗｅｅｎ－６０存在下，试剂与铈生成橙红色化合物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝６．８＊ｄ１０＾ｄ５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｃｅ（Ⅳ）量在０．１－０．８μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。用于镁合金和锌矿石中微量铈的测定，结果满意。     

4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定钇

研究４，５－二溴苯基荧光酮灵敏光度法测定钇。在ｐＨ５．５缓冲溶液中钇与ＤＢＰＥ形成橙红色络合物，最大吸收波长位于５５０ｎｍ，表观摩吸光系ε值１．５３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钇量在每２５ｍＬ０－８μｈ范围内服从比耳定律，测定极限６．８μｇ／Ｌ，对于钇０．２４ｍｇ／Ｌ测定的相对标准偏差为２．６％，络合物的摩尔组成为Ｙ：ＤＢＰＦ＝１：３。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定，结果满意。     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用

本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下，在硫酸介质中，钨与溴邻苯三酚红和罗丹明６Ｇ双试剂协同显色反应，反应结果形成红色络合物，最大吸收波长５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．４１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钨量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。     

氯氮平的吸附伏安行为

在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ａｃ（ｐＨ７．８）底液中，氯氮平（ＣＬＰ）在汞电极上有一线性扫描还原峰，Ｅｐｃ＝－１．３４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）．该峰具有明显的吸附性，吸附粒子为ＣＬＰ中性分子．测得ＣＬＰ在汞电极上的饱和吸附量为２．７×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２，每个ＣＬＰ分子所占电极面积为０．６２ｎｍ２，ＣＬＰ在悬汞电极上的吸附符合Ｆｒｕｍｋｉｎ等温式．测得吸附系数β＝６．２８×１０５，吸引因素γ＝０．７５，电子转移数ｎ为２，不可逆吸附的转移系数α为０．５３．探讨了ＣＬＰ在汞电极上的还原机理，并建立了吸附溶出伏安法测定ＣＬＰ的最佳条件，检测限为８．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．     

扑尔敏的示波极谱测定

在０．１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈａｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，扑尔敏于—１．３６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的极谱还原波，导数波高与扑尔敏在２．０×１０~（－６）～８．０×１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内成线性关系，检测下限达６．０×１０~（－７）／ｍｏｌ／Ｌ。对极谱波的性质进行了探讨，并用该法测定了速效伤风胶囊中扑尔敏的含量。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝

在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，ＰＨ６，０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，铝与新试剂３，５－二溴－４－偶氮８－羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５６４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．３５×１０＾５．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０～５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定，结果满意。     

用分光光度法连续测定血清中微量铜、锌的研究

研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,在ＰＨ８．０的乙醇介质中,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为显色剂,应用分光光度法连续测定血清中的铜,锌。本法具有较高的灵敏度,Ｃｕ＾２＋－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的ε为８．５０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的ε为９．６５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜线性范围为０－０．４５ｍｇ．Ｌ＾－１,锌线性范围为０－０．４０ｍｇ．     

二溴对甲偶氮羧的合成及其用于分光光度法测定钡

研究了钡的新显色剂二溴对甲偶氮羧的合成及其与钡显色反应的条件。在磷酸介质中，试剂与钡形成２：１的络合物，吸收峰位于６０９ｎｍ。摩尔吸光系数为２．０５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钡量在０￣１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律，显色体系具有很高的选择性，大量常见离子及４０倍量的钙，７倍量的锶不影响测定，可不经分离，直接测定新型除氧剂中的钡，结果令人满意。     

新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究

研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０～５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ（６４２）＝６．７４×１０４·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，双波长法测得的Σ（６４２，５４６）＝１．０９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０～０．７２μｇ／ｍＬ范围内合符比尔定律。制定的方法用于人发和纯铝中微量铜的测定，结果满意。     

6—Br—BTAPC三波长分光光度法同时测定痕量钼和钨的研究

基于Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）与新显色剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）在ｐＨ４．０时形成稳定的１：２：２电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应，用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨，两配合物氯仿萃取液的λｍａｘ分别为５５９和５３９ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为８．６３×１０＾４和６．５３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，比耳定律的     

5′—硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲

在ｐＨ４．１～４．６乙酸盐缓冲介质中，碲（Ⅳ）与５′硝基水杨基荧光酮（５′－ＮＳＦ）溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）反应形成组成比为１：４；４的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物，最大吸收波长为５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，桑德尔灵敏度是１．２５×１０＾－３μｇ．ｃｍ＾－２线性范围０～０．４０ｍｇ／Ｌ，据此提出了测定碲的灵敏，简便的分光光度分析新方法，直接