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相似文献
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1.
FeZSM-5中不同化学环境的铁上乙苯氧化脱氢制苯乙烯的催化活性张春雷,吴志芸,阚秋斌(吉林大学化学系,长春130023)关键词FeZSM-5沸石,铁,化学环境,乙苯,氧化脱氢,苯乙烯,多功能催化剂杂原子引入分子筛,除能调变分子筛的酸性和微孔孔径外,...  相似文献   

2.
考察了NaBr/KY催化剂的甲苯氧化甲基化(OMT)反应的稳定性,经过50 h的OMT反应结果表明,在反应初期,甲苯转化率、总C8选择性均有不同程度的下降,之后趋于稳定.在总C8产物中,苯乙烯的选择性随着反应的进行呈下降趋势,而乙苯的选择性与苯乙烯相比呈相反的变化趋势.此外,利用XRD、骨架IR、XPS对反应前后的催化剂结构进行了研究,发现催化剂经过50 h的OMT反应,分子筛的结构遭到了部分破坏,但其基本骨架仍保留.  相似文献   

3.
Y分子筛结构中钼组分固态引进及其催化性能叶树集姜明*李忠瑞陈昆松伏义路(中国科学技术大学化学物理系,合肥230026)关键词Y分子筛,钼,固态反应,一氧化碳,加氢分类号O643反应气氛下,分子筛和金属化合物之间的固态离子交换已引起重视,通过该方法,可...  相似文献   

4.
采用快速动态法制备了具有MFI结构的硅铁沸石分子筛,研究了该分子筛上乙苯脱氢反应的瞬变行为.结合表面吸附态的红外、顺磁结果发现,苯乙烯通过化学活性吸附的乙苯脱氢形成.通过这个模型可满意地解释瞬态曲线和稳态下的动力学行为.  相似文献   

5.
苯乙烯是一种重要的化工原料 ,是合成聚苯乙烯等高分子材料的单体 .目前 ,工业上苯乙烯的生产采用两步法工艺 ,即苯和乙烯在 Al Cl3或 HZSM- 5催化剂上烷基化合成乙苯 ,然后乙苯再在含有助催化剂的氧化铁系催化剂上脱氢得到苯乙烯 .在另一部分工作中 ,我们采用金属负载 HZSM- 5分子筛催化剂研究了苯和乙烯一步合成苯乙烯反应 ,结果表明 ,Co/HZSM- 5是较好的催化剂[1] ,并提出了反应是经过中间物乙苯脱氢生成苯乙烯的机理 [2 ] .实验还发现 ,催化剂的焙烧和还原温度对苯乙烯的收率有很大影响 .本工作结合 XRD,TPR和 DRS等方法对 Co…  相似文献   

6.
紫外光谱分析表明,乙苯(EB)的吸收光谱与聚苯乙烯(PSt)的吸收光谱十分相似,在最大吸收峰处两者的摩尔吸光系数相当,因此,可将乙苯作为参比物,在十二烷基硫酸钠(SDS)的胶束介质中,测定水溶性丙烯酰胺-苯乙烯嵌段共聚物(PAM-b-PS)中苯乙烯的含量,与元素分析的结果进行了比较表明,以乙苯为参比物的胶束增溶紫外分光光度法可准确地测定水溶性丙烯酰胺-苯乙烯嵌段共聚物中苯乙烯的含量。  相似文献   

7.
乙苯工艺技术开发及工业应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙苯是重要的基本有机化工原料,主要用于生产苯乙烯,进而作为合成橡胶和塑料等高分子材料的单体.乙苯的生产主要采用苯和乙烯的烷基化工艺.传统的AlCl3法由于存在设备腐蚀和环境污染等问题己逐步被环境友好的分子筛烷基化法取代.分子筛烷基化法分为气相法和液相法.气相烷基化催化剂为ZSM-5分子筛,例如Mobil-Badger气相烷基化工艺;液相烷基化催化剂有Y,Beta和MCM-22分子筛,例如Lummus/UOP的EBOne工艺和Mobil-Raythen的EBMax工艺.近年来,随着经济的发展,全球范围内乙苯需求量逐年增加,产能也逐渐扩大.尤其在中国大陆,目前乙苯产能居世界首位,其乙苯工艺技术的开发也最为活跃.经过20多年的发展,苯烷基化制乙苯工艺取得了长足发展.中国科学院大连化学物理研究所在成功合成ZSM-5/ZSM-11分子筛的基础上,与中国石化、中国石油联合开发了苯与干气气相烷基化制乙苯工艺;中国石化上海石油化工研究院则以ZSM-5分子筛为基础,开发了适应原料多样性的苯气相烷基化制乙苯催化剂和工艺技术,可以采用石油苯、焦化苯、纯乙烯、乙醇和稀乙烯为原料;石油化工科学研究院则开发了基于Beta分子筛的苯与乙烯液相烷基化催化剂及液相循环烷基化工艺.以上催化剂及工艺技术均己工业化应用.此外,实现催化烷基化与分离同时进行的催化蒸馏工艺以及乙烷脱氢再与苯烷基化的两段法制乙苯工艺的研究也取得了一定进展.在苯烷基化制乙苯工艺中,气相法操作温度高,苯与乙烯进料摩尔比高,因而能耗高,同时二甲苯含量高,产品纯度低.液相烷基化工艺则具有温度低和苯/烯比低的特点,其能耗控制及产品质量均优于气相法工艺.但是,液相反应中的扩散阻力大,孔道为10元环的ZSM-5分子筛失活迅速,因而选用了具有12元环孔道的Y,Beta和具有表面12元环碗状半超笼的MCM-22分子筛为催化剂.然而,液相法工艺的苯与乙烯进料摩尔比仍然远高于理论化学计量比,其产品中含有一定比例的多乙基苯(主要是二乙苯),需采用烷基转移过程将多乙基苯与苯反应生成乙苯.进一步降低苯/烯比、提高单乙苯选择性是未来乙苯工艺开发的努力方向.研究表明,介孔分子筛及纳米片状分子筛在苯烷基化反应中具有优于常规分子筛的催化表现,即更高的乙烯转化率和乙苯选择性.其原因在于,扩散是影响苯烷基化反应性能的关键因素,扩散性能的改善使得产物从活性位解吸后更容易扩散出去,进而空出活性位并进一步催化新的底物.同时,单烷基化产物与新的烷基化试剂进一步发生烷基化的几率降低,提高了单烷基化产物的选择性.因而,采用扩散性能更好的催化剂催化苯烷基化反应前景看好,关键问题在于如何简单并廉价地获取该类材料.另外,虽然分子筛催化苯烷基化是一个环境友好的工艺过程,但是在分子筛催化剂制备过程中会产生环境污染.同时,失活催化剂的处理也是需要考虑的问题.开发分子筛的绿色合成技术,减轻甚至消除环境污染是一个值得努力的方向;开发失活催化剂的综合利用技术,如采用失活催化剂为原料用于分子筛的合成,可以作为环境保护的有效手段.  相似文献   

8.
在用磷酸、硼酸、磷酸盐改性的KX 分子筛催化剂上进行了对二甲苯与甲醇的侧链烷基化反应。结果表明对甲基苯乙烯和对甲基乙苯的产率达到14.3%,对甲基苯乙烯的选择性可达67.1%。借助于Hammett 指示剂,用三氯乙酸测定了催化剂的碱强度分布。发现反应活性与碱中心数目(碱强度为+4.8>H_0>3.8)有很好的线性相关性。  相似文献   

9.
诱捕在沸石超笼内的金属卟啉的催化性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
诱捕在沸石超笼内的金属卟啉的催化性能*王杏乔高爽曹昌盛于连香曹锡章(吉林大学化学系,长春130023)关键词诱捕的金属卟啉,分子筛,苯乙烯,对甲酚,氧化众所周知,金属卟啉是一种共轭的大环化合物,这种化合物具有特殊的性能,尤其在氧化-还原反应中的催化性...  相似文献   

10.
乙苯是重要的基本有机化工原料,主要用于生产苯乙烯,进而作为合成橡胶和塑料等高分子材料的单体.乙苯的生产主要采用苯和乙烯的烷基化工艺.传统的AlCl_3法由于存在设备腐蚀和环境污染等问题已逐步被环境友好的分子筛烷基化法取代.分子筛烷基化法分为气相法和液相法.气相烷基化催化剂为ZSM-5分子筛,例如Mobil-Badger气相烷基化工艺;液相烷基化催化剂有Y,Beta和MCM-22分子筛,例如Lummus/UOP的EBOne工艺和Mobil-Raythen的EBMax工艺.近年来,随着经济的发展,全球范围内乙苯需求量逐年增加,产能也逐渐扩大.尤其在中国大陆,目前乙苯产能居世界首位,其乙苯工艺技术的开发也最为活跃.经过20多年的发展,苯烷基化制乙苯工艺取得了长足发展.中国科学院大连化学物理研究所在成功合成ZSM-5/ZSM-11分子筛的基础上,与中国石化、中国石油联合开发了苯与干气气相烷基化制乙苯工艺;中国石化上海石油化工研究院则以ZSM-5分子筛为基础,开发了适应原料多样性的苯气相烷基化制乙苯催化剂和工艺技术,可以采用石油苯、焦化苯、纯乙烯、乙醇和稀乙烯为原料;石油化工科学研究院则开发了基于Beta分子筛的苯与乙烯液相烷基化催化剂及液相循环烷基化工艺.以上催化剂及工艺技术均已工业化应用.此外,实现催化烷基化与分离同时进行的催化蒸馏工艺以及乙烷脱氢再与苯烷基化的两段法制乙苯工艺的研究也取得了一定进展.在苯烷基化制乙苯工艺中,气相法操作温度高,苯与乙烯进料摩尔比高,因而能耗高,同时二甲苯含量高,产品纯度低.液相烷基化工艺则具有温度低和苯/烯比低的特点,其能耗控制及产品质量均优于气相法工艺.但是,液相反应中的扩散阻力大,孔道为10元环的ZSM-5分子筛失活迅速,因而选用了具有12元环孔道的Y,Beta和具有表面12元环碗状半超笼的MCM-22分子筛为催化剂.然而,液相法工艺的苯与乙烯进料摩尔比仍然远高于理论化学计量比,其产品中含有一定比例的多乙基苯(主要是二乙苯),需采用烷基转移过程将多乙基苯与苯反应生成乙苯.进一步降低苯/烯比、提高单乙苯选择性是未来乙苯工艺开发的努力方向.研究表明,介孔分子筛及纳米片状分子筛在苯烷基化反应中具有优于常规分子筛的催化表现,即更高的乙烯转化率和乙苯选择性.其原因在于,扩散是影响苯烷基化反应性能的关键因素,扩散性能的改善使得产物从活性位解吸后更容易扩散出去,进而空出活性位并进一步催化新的底物.同时,单烷基化产物与新的烷基化试剂进一步发生烷基化的几率降低,提高了单烷基化产物的选择性.因而,采用扩散性能更好的催化剂催化苯烷基化反应前景看好,关键问题在于如何简单并廉价地获取该类材料.另外,虽然分子筛催化苯烷基化是一个环境友好的工艺过程,但是在分子筛催化剂制备过程中会产生环境污染.同时,失活催化剂的处理也是需要考虑的问题.开发分子筛的绿色合成技术,减轻甚至消除环境污染是一个值得努力的方向;开发失活催化剂的综合利用技术,如采用失活催化剂为原料用于分子筛的合成,可以作为环境保护的有效手段.  相似文献   

11.
本文合成了五种不同Si/Fe比的Fe-ZSM-5分子筛,并进行了离子交换改性.XRD和IR谱测试均表明Fe进入了分子筛骨架.用连续流动法考察了反应温度、EB/O_2比对乙苯氧化脱氢活性的影响.结果表明,在823K和EB/O_2=1的条件下苯乙烯有最大收率.  相似文献   

12.
张春雷  吴志芸 《分子催化》1995,9(2):105-110
本文合成了五种不同Si/Fe比的Fe-ZSM-5分子筛,并进行了离子交换改性。XRD和IR谱测试均表明Fe进入了分子筛骨架。用连续流动法考察了反应温度、EB/O2比对乙苯氧化脱氢活性的影响。结果表明,在823K和EB/O2=1的条件下苯乙烯有最大收率。  相似文献   

13.
采用四种不同的方法制备了系列铁酸镁超微粒子催化剂,考察了其对乙苯和环已烷的氧化脱氢反应性能,结果表明,(D)样品具有最佳的乙苯氧化脱氢反应活性:400℃,O2/C6H5C2H5(mol)=3.0时,乙苯转化率为50%,苯乙烯选择性为80%,苯乙烯单收达40%,催化剂对乙苯氧化脱氢反应的活性随样品的粒径变小而提高;对环已烷氧化脱氢反应则恰好相反,即活性随粒径变小而降低,这种差别归因于反应物分子结构与  相似文献   

14.
苯乙烯是石化工业中十分重要的化学品,全世界每年生产大约 1300 万吨苯乙烯,其中有90%的苯乙烯是在大量过热水蒸气存在下,于550~650 ℃由乙苯在铁-钾基催化剂上脱氢制得的. 该工艺受热力学平衡限制,并且由于采用大量过热的水蒸气和较高的反应温度而能耗很高,因此人们一直试图寻找新的替代工艺. 最近,利用CO2作为温和氧化剂进行乙苯脱氢制苯乙烯引起人们浓厚的兴趣[1~3]. 利用CO2进行乙苯脱氢能够大幅度降低能耗,并且提高苯乙烯的平衡收率[4]. 但是,现行乙苯脱氢传统工艺中使用的铁-钾基催化剂在CO2气氛下不能有效地催化乙苯脱氢,因此有必要寻找适合这一新工艺的高性能催化剂. 人们已经研究了CO2气氛下各种氧化物催化剂上的乙苯脱氢反应,在这些催化剂中,氧化铬和氧化钒表现出较好的催化性能.  相似文献   

15.
牛国兴  张伟  李全芝 《催化学报》1995,16(3):190-195
应用XRD,XPS,IR-TPD,CO2和NO吸附及正庚烷裂解和噻吩加氢脱硫脉冲微反等方法,研究了加氢处理催化剂载体经Y型分子筛改性前后各种性质的变化,结果表明,载体经Y型分子筛改性后,催化剂的B酸、正庚烷裂解活性和异构选择性明显提高,Y型分子筛以分散的形式分布于γ-Al2O3表面,减少了载体表面的空位铝,该催化剂中有盯当一部分金属组分进入Y型分子筛孔道与3其B酸位作用,与NiQ/γAl2O3相比  相似文献   

16.
HZSM-5的氮化及其在乙苯与乙醇烷基化反应中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
 高温下经氨气处理得到的氮化HZSM-5能够保持原有分子筛良好的晶体结构和较高的比表面积. 吡啶吸附红外光谱测试结果表明,氮化后的分子筛表面酸性有一定的改变. 将此分子筛应用于乙苯烷基化反应中,发现对二乙苯的选择性有明显的提高,同时能够保持稳定的反应活性.  相似文献   

17.
采用四种不同的方法制备了系列铁酸铁超微粒子催化剂,考察了其对乙苯和环己烷的氧化脱氢反应性能.结果表明,(D)样品具有最佳的乙苯氧化脱氢反应活性:400℃,O2/C6H5C2H5(mol)=3.0时,乙苯转化率为50%,苯乙烯选择性为80%,苯乙烯单收达40%.催化剂对乙苯氧化脱氢反应的活性随样品的粒径变小而提高,对环己烷氧化脱氢反应则恰好相反,即活性随粒径变小而降低.这种差别归因于反应物分子结构与催化剂表面原子配位结构的匹配作用.ESR结果对比表明,粒径小的粒子的原子配位结构对称性较低.  相似文献   

18.
董玉林  杨孔章 《催化学报》1994,15(3):225-228
2,6—二甲基吡啶在Y型分子筛的Bronsted和Lewis酸中心上的吸附动力学董玉林,杨孔章(山东大学胶体与界面化学研究所,济南250100)关键词Y型分子筛,酸中心,Lewis酸中心,2,6—二甲基吡啶,吸附动力学沸石分子筛是一类固体酸催化剂,在...  相似文献   

19.
探索了非缓冲条件下,用酒石酸对超稳Y型分子筛进一步脱铝改性的可能性。系统地考察了反应时间、反应温度、酒石酸溶液加入量、溶剂加入量、滴加速度及溶液pH值对处理过程的影响,并对改性后的分子筛样品采用X射线衍射测试、差热分析等手段进行了结构与性能的表征。结果表明,所用的分子筛脱铝方法在合适的处理条件下能制备出硅铝比达12左右的超稳Y型分子筛。改性后的超稳Y型分子筛的晶体结构热稳定性随着骨架硅铝比的提高而增加。  相似文献   

20.
采用尺寸较大的有机分子格式试剂(3,5-二甲基苯溴化镁)修饰ZSM-5催化剂,用乙苯歧化反应研究了修饰催化剂的择形性,并利用探针分子动力学扩散测试结合探针分子吸附红外等手段研究分子筛孔径和内外表面酸性性质等。结果表明,少量的3,5-二甲基苯溴化镁精确地中和了ZSM-5分子筛外表面的酸性中心,导致乙苯歧化反应中极高的对二乙苯选择性。而探针分子动力学结果表明,这种修饰并未引起分子筛孔道结构的变化。  相似文献   

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