缝式石英管原子化器用于氢化物原子吸收光谱分析的研究

由于氢化物原子吸收法具有较高的测定灵敏度,这种技术的应用日益广泛。作为氢化物法的原子化器,文献中曾使用过电加热或火焰加热的石英管、氩-氢或氮-氢火焰、氧化亚氮-乙炔焰、空气-乙炔焰、空气-氢、石英管中的氢氧焰以及石墨炉等。这些原子化器虽然各有所长,但是,在使用加热石英管时,原子化的机理比较复杂,可形成氢化物元素间的气相干扰比较严重,在使用过程中石英管的特性会逐渐变坏,灵敏度下降。使用空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔     

单缝石英管火焰原子吸收法测定蒜头、茶叶、大米中微量硒

本法利用单缝石英管，提高火焰原子吸收法的灵敏度并降低测试成本。方法用于大米、蒜头、茶叶中硒的测定，获得满意的结果。     

一种简易火焰氢化法原子吸收测定矿石及金属铅中微量铋

氢化物-原子吸收法,是70年代发展起来的一种分析方法。此法可以灵敏地测定砷、锑、铋、锡、硒、碲等元素。但需用专门的装置,干扰较多,精度较差,不能满足较高含量的各种矿石、精矿样品的分析。近年来,国內研制一种简单、快速,不用特殊装置的双毛细管喷雾器、双喷雾器对吹的火焰氢化物-原子吸收法。灵敏度比一般的空气-乙炔火焰法提高一个数量级,并具有干扰少,精度高等特点。本文提出另一种更简易的方法。经实验证明,其效果与上述方法一样。由于容易制造很适合一般实验室使用。铋的灵敏度为0.015μg/ml,仪器精度可达0.2％,相对标准偏差≤2.0％。可测定矿石、钨、铜、铅、锌、镉精矿中0.00x％和金属铅中0.000x％的铋。     

氢化物发生-原子吸收法测定岩石中的微量铅

国外曾报导了应用氢化物发生-原子吸收法测定饮用水中的铅。我们采用该法测定了岩石中的微量铅。试验表明,对于大量基体存在下的化探样品,无需其它分离富集手续即可测定,方法灵敏快速,再现性较好。原子化器及氢化物发生装置空气-乙炔火焰加热的石英管;内径25mm的圆筒形发生瓶,与氢化物导管一起容积约60毫升。测定条件考虑到本测定体系是一个多因素体系,我们采用正交试验与单项试验相结合,选定最佳测定条件如下。     

用高氯酸铵作干扰抑制剂火焰原子吸收法测定钒钛磁铁矿中的铬

火焰原子吸收法测定铬,采用不同类型的火焰其灵敏度和共存元素的干扰各不相同。用空气-乙炔贫燃焰或-氧化二氮-乙炔火焰,共存元素干扰小,但灵敏度低。在空气-乙炔富燃焰中铬的灵敏度高,但共存元素严重干扰测定。为了消除干扰,除采用分离方法外,加干扰抑制剂也能有效地消除干扰。常用的干扰抑制剂有氯化铵,焦硫     

单缝石英管火焰原子吸收法测定大米中微量铜

本文根据文献报道使用单缝石英管火焰原子吸收法提高火焰原子法的灵敏度,对大米中微量铜的测定进行研究。方法简单、快速,文献尚未见报道。由实验得到了比较满意的分析结果,回收率为96～102%。变异系数为1.9%,灵敏度可提高3倍。     

断续流动-氢化物发生原子荧光光谱法测定硫磺中的微量砷

采用断续流动-无色散氢化物发生原子荧光光谱法测定硫磺样品中的微量砷含量。采用一系列单一变量优化了酸度、还原剂浓度、共存元素以及载流流速对氢化物发生的影响,本方法快速简单、灵敏度高、检出限低。检测线性范围为1．0—100μg/L,检出限为为0．519μg／L,回收率为91．4％-99．2％。     

氢化物-原子吸收光谱法测定地球化学样品中的砷、锑、铋

氢化物-原子吸收光谱法是测定砷、锑、铋等元素的一种快速、灵敏、准确的方法,国内外已有不少报导。但是对共存元素的干扰研究较少,难于直接用于组成复杂的地质样品分析。为了适应大批地球化学样品中砷、锑、铋的分析,本文较详细地研究了用氢化物-原子吸收光谱法在同一份溶液中连续测定砷、锑、铋的仪器工作条件、氢化物发生条件及共存元素的干扰。选出了对砷、锑、铋均为有效的还原抑制剂。在选定的条     

氢化物原子吸收与常规雾化火焰原子吸收法测定锑的几个问题

本文就氢化物原子吸收法与常规雾化火焰原子吸收法用于锑含量的测定中所存在的共存元素的干扰,"记忆效应"及锑的价态变化等几个方面的问题进行了试验考察和分析,对两种方法的灵敏度、精密度及测定线性范围进行了比较,结果表明:氢化物原子吸收法的最大优点是灵敏度高(可达pp～b级)能满足含有微量锑试样的分析要求。雾化火焰原子吸收法测定锑,由于不存在"记忆"效应,样品之间的更换瞬间即可完成,因而适宜大量样品的检测分析。     

单缝石英管火焰原子吸收法测定蒜头,茶叶,大米中微量硒

本法利用单缝石英管，提高火焰原子吸收法的灵敏度并降低测试成本。方法用于大米，蒜头，茶叶中硒的测定，获得满意的结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉

氢化物发生-原子荧光光谱法是近年推广完善的,本文尝试用该法测定土壤中镉,试验了常用酸及还原剂用量对测定镉的影响,优选了仪器工作条件,探讨了土壤中共存元素对测定镉的影响,确立了土壤中镉的分析方法,测定了土壤标准样品。结果表明,镉发生氢化物反应需弱酸性条件,酸度范围窄;2.0％(?)盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为20.0 g·L-1、载气流量为800-1 000 mL·min-1,主阴极灯电流为60-90 mA,原子化器温度为低温和原子化器高度为7mm时,荧光强度较大且稳定;加入适当试剂能降低土壤中共存元素对测定镉的影响;土壤标样的分析结果与保证值基本吻合,相对标准偏差(n=10)小于10％,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉具有较好灵敏度、精密度和准确度。     

原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化钾、氧化钠

采用火焰原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量。采用氢氟酸-高氯酸混合酸分解样品,以氯化锶消除其他元素的干扰。本方法操作简便、再现性好、灵敏度高,适用于粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量的测定。     

氢化物发生原子吸收测定岩石中微量锡——几种氢化物发生方法的比较

氢化物发生原子吸收测定微量砷,锑、铋、硒、碲和锡的技术中,氢化物发生装置直接关系到被测元素的灵敏度和重现性,人们仍在继续探讨。人工注入硼氢化物电磁搅拌之后,相继出现了收集氢化物的装置,用反应中产生的氢气搅拌溶液的装置,以及自动化装置。     

应用FAAS和HG-AFS研究金银花中微量元素的溶出特性

采用HNO3-HClO4消解体系,火焰原子吸收光谱法(FAAS)和氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了隆回金银花中13种微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ni、Pb、Cd、Cr、As、Sb、Se、Sn、Hg的含量,试样中各元素测定的相对标准偏差(RSD)为0.86％-4.36％,加标回收率为90.0％-106.2％,方法快速、准确、灵敏度高,适用于金银花中微量元素含量的测定.同时考察了微波提取、超声提取和传统煎煮法对金银花中13种微量元素溶出的情况.结果表明:金银花溶出液中含量较多的元素顺序为:Mn＞Se＞Zn＞Cu＞Fe,其余元素的含量均很少;微波萃取法在有效成分的提取中具有快速、高效、安全等特点.     

用原子吸收光谱法测定精铵及碳铵中铅

用原子吸收法测定精铵、碳铵中铅的含量，在制碱行业中还未见过文献报导。作者对此做了研究，采用正交试验找出了仪器最佳工作条件，并用石英管捕集器进行测定。此法可提高灵敏度7－8倍。样品经升华分解处理后，用乙炔火焰原子吸收法，采用开缝石英管进行测定并取得了满意的结果。其方法回收率为（平均）101.8%，标准偏差为0.011，相对标准偏差为2.0%。     

原子荧光光谱法测定黄铁矿中碲的含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法,考察了原子化器高度、负高压、灯电流、载气流速、屏蔽气流速、介质酸度、载流酸度和硼氢化钾浓度对测定的影响,优化了测定条件。用硫脲-抗坏血酸做干扰抑制剂消除大量基体元素及常见元素对碲元素测定的干扰,确定了黄铁矿中痕量碲的分析方法。     

单缝石英管-巯基棉富集火焰原子吸收法测定水中微量硒

本文使用单缝石英管和巯基棉富集,两者结合的方法,提高火焰原子吸收法的灵敏度以测定水中硒的含量。回收率为95～104%,变异系数为3.0%,灵敏度可提高2～3个数量级,     

基体改进效应用于石墨炉原子吸收法测定血清中硒

硒在生物体中既是一个必要的营养元素,又是一个毒性元素。人体血液中硒含量与人体健康密切相关。痕量元素硒的分析对生理、病理的研究及环境保护均具有重要意义。有关硒的测定,已有一些文献报导。以往多采用分光光度法,氢化物发生原子吸收法,分析前样品需要预处理,操作比较繁琐,且在消化过程中分析物易挥发损失。近年来,用非火焰原子吸收测定硒,具有灵敏度高,快速,简便的特点。     

离子交换－原子捕集法测定水中的痕量铜

本文采用离子交换富集，以镀Ａｌ２Ｏ３石英管作为捕集器，用火焰原子吸收光谱法测定水中的铜，获得了满意的结果。原子捕集法的灵敏度为常规ＡＡＳ法的１９２倍，总灵敏度提高７６４倍。     

原子捕集火焰原子吸收光度法测定镍和铜的研究和应用

本文报道了采用狭缝石英管原子捕集器火焰原子吸收光度法测定镍和铜的最佳条件,灵敏度,检出限,精密度和线性范围。应用该技术测定了人发样品中的镍和铜,结果令人满意。