一滴溶液可测出转基因成分

仅用一小滴溶液,2h内就可检测出食品中是否“深藏”转基因成分。由中国商检研究所等10家检验检疫单位共同研制、开发的50个转基因产品检测行业标准配套试剂盒,不久前通过专家鉴定。     

投影实验之四——过饱和溶液

醋酸钠很容易形成过饱和溶液,但这种溶液并不很稳定,只要往醋酸钠过饱和溶液中加入一小颗醋酸钠晶体,溶液中过剩的溶质就会立即析出。一、实验容器按下图用2—4毫米厚的有机玻璃板制作一个方槽。     

实验室乙醇氧化成乙醛的微型实验

在一支57mm~8mm长约20cm玻璃管一端,装入约1gCuO粉末,CuO离玻璃管口约4cm,再塞上一小团脱脂棉,用滴管吸无水C2H5OH滴在棉团上,滴到棉团湿透即可,套上乳胶头。     

电化学嵌锂尖晶石型Li~xFe~3-ωO~4的电子结构

Mossbauer谱学研究了Li│LiClO~4-PC│Fe~3-ωO~4电池放电过程中阳极反应电子在阴极Fe~3-ωO~4中的分布得出,一小部分电子进入氧化铁八面体FeO~6的t2~g非键轨道成为跳变电子,大部分电子则进入较高能量的反键轨道.     

核外电子运动的象征性演示

原理：人的视觉暂留现象。器材：电风扇一台、镊子一把、剪子一把、红纸、浆糊。操作：剪取1cm2左右的一小方块红纸,在背面涂上一薄层浆糊,用镊子夹着,将它贴在擦去灰尘的电风扇一扇叶的边缘,开启电风并让它“摇头”。     

Slc11a2第六跨膜区在十二烷基磷酰胆碱胶束中的结构

采用圆二色谱和核磁共振波谱研究了Slc11a2第六跨膜区在十二烷基磷酰胆碱(DPC)膜模拟环境中的结构和定位.结果表明,Slc11a2第六跨膜区在DPC胶束中N端和C端各形成一小段α螺旋,两段螺旋中间通过高度灵活的区域连接,整个肽插入到DPC胶束中.H267A突变使螺旋长度变长,H272A突变使螺旋长度略有变短,突变后结构的变化可能和蛋白功能缺失相关.     

燃烧炭制取一氧化碳的演示实验

本实验若采用高中教本上的装置,由于燃烧是在极短的一小段内进行,粗玻管总是中途裂断(或软化后吹破),因此实验很难顺利完成。可以改用铁管,但影响观察。也可以在粗玻管内面衬一层云母片,并减慢通氧的速度来防止破裂;但此时排出的气体速度也就很慢(含 CO_2的量也较多),不     

适配体电化学传感器检测汞离子进展

适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列。适配体中的胸腺嘧啶(T)碱基可与Hg~(2+)形成比双链DNA更加稳定的T-Hg~(2+)-T结构。利用该性质结合电化学测量方法可制作检测Hg~(2+)的特异性强、灵敏度高的适配体电化学传感器,并建立微量Hg~(2+)的检测方法。该文对近年来发展的检测Hg~(2+)的适配体电化学传感器进行了综述和总结,对文献报道的几类传感器的构建过程和检测机理进行了详述,对检测方法的优缺点进行了分析。最后,对此类传感器今后的发展方向提出了展望,引用文献83篇。     

双室聚丙烯低温反应瓶的设计制造及在硅芴合成中的应用

设计制造了瓶底有一大一小2个室的聚丙烯（PP）塑料反应瓶,将其用于活泼的金属有机反应中硅芴的合成。 首先将制备的2,2′-二锂基联苯（2）转移到小室中,然后将SiCl4溶液注入大室内,再将反应瓶倾斜,使得化合物2的溶液分次进入大室进行反应,保证反应在SiCl4充分过量条件下进行,可大大降低螺硅芴（4）副反应产物的生成,使9,9-苯基硅芴的产率由20%提高至35%~40%,SiCl4的用量降至4倍摩尔量,从而也降低了产物后处理中柱分离的处理量。     

用原位电镜技术研究银纳米线与硫溶液的液相反应机理

下窗口自对准的功能,而且可以实现在纳米级别控制液体层的厚度.利用该组液体芯片我们成功地观测了液态环境下Ag纳米线与S溶液的化学反应过程.实验结果表明,该反应过程不是简单的一步化合反应形成最终产物硫化银（Ag₂S）,而是在反应过程中先形成可溶解的中间产物多硫化银（Ag₂S₄）.这个中间产物会导致一小部分反应物Ag纳米线的溶解,而大部分Ag纳米线转变成Ag₂S纳米颗粒的聚集物.我们相信这一液体TEM芯片技术可以被广泛应用到液相环境下各种化学反应过程的研究.     

对化学实验的点滴体会

1.玻璃管一端的堵塞法:在焊接玻管的某些操作中或做某些曲管试验时,需要堵塞住玻璃管的一端管口,我用一小段橡皮管,约2.5厘米长,在橡皮管的一口,插入小段玻璃棒,约一厘米长,如果将这橡皮管的另一口端,套上所要封闭的玻璃管,就可封闭玻璃管的一端,使这端完全不漏气了。 2.自制代滴瓶:利用用过的墨水瓶,在电木盖上用打孔     

利用新闻素材编制有机化学综合题

中学有机化学可称为官能团的化学,知识脉络非常清晰,有人归纳为两句口诀:醇醛酸酯一条线,乙烯辐射一大片.在理科综合的考试形式下,有机化学只剩下一小题、一大题的发挥空间.     

要聞简报

柱上結晶利用物质的液相和气相对流平衡的原理可以把两种沸点不同的混合物分开,这种分离通常在分餾柱中进行。从此类推,利用结晶相和熔融相的在一定溫度下的对流平衡也应该可能把两种熔点不同的混合物分离,这种分离最近利用结晶柱得到实现。结晶柱的主要要求是保证生成的结晶有非常小的颗粒并且結晶体和熔融体能够充分对流,它由两个直径不同的玻璃管做成,小管外壁裝有带式攪拌叶,放在大管中,由馬达带动旋轉。大管外壁中间主要部分很好地保溫,下面一小段纏电炉丝加热,上面一小段不保     

“胶体渗析实验”的改进

取一支长颈漏斗在其颈端截留约5厘米,并套上一小段橡皮管,用止水夹将橡皮管另一端夹住。往漏斗中注入淀粉胶体和食盐溶液的混液。漏斗口用青蛙皮包好并用线缚住。     

缅怀杰出的脑垂体内分泌生物化学家李卓皓博士

一杰出的脑垂体内分泌生物化学家李卓皓博士逝世快三年了,国内同行们对他了解不多,本刊要我为他写一小传。虽然我是学化学的,又是他的亲妹妹,但是要完成这个任务是很不容     

实验室乙烯制法和性质的微型实验

(1)在一支曲管的一端,装入约0．5g氧化铝粉末,再塞入一小团棉花,氧化铝和棉花团相距约cm,用滴管吸入乙醇滴入棉花团,使棉花团刚吸透乙醇为止。用滴管胶头封住曲管口。在曲管的凹处滴入几滴红棕色溴水。(2)在另一支曲管的凹处滴入几滴酸性高锰酸钾溶液。用乳胶管把这两支曲管连接,在另一支曲管的另一端连接一支玻璃尖管。用铁夹把曲管固定在铁架台上。     

钢铁中铬的比色法测定

钢铁中铬的测定,通常采用容量法,不仅实验费时,而且试剂耗用大;退色比色法由于显色条件要求高,试剂本身不稳定等,而不受欢迎。本文根据资料,利用加热发色测锰后的一小部分溶液,不需再处理,只加一种显色剂DPC即可实现铬的连测,方法简便、快速,显色后能稳定1～2h,解决了退色比色法的不稳定性问题,经我厂长期验证,不失为钢铁分析中连续测铬的一种好方法,适用于0.01～1.0%铬的测定。     

介绍一种燃灼勺的代用品

我校的化学仪器室内,无化学用的燃灼勺,我利用粉笔头挖个凹槽以盛被燃灼的物质(如磷、硫黄、碳等)并在凹槽旁边穿一小孔洞,再把铁丝穿缚在小孔洞上,当作燃灼勺的杆,这样作成了燃灼勺的代用品。     

自旋交叉配合物[Fe(dpq)2(NCS)2]·1.5H2O的合成和磁性研究

自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine[2,3f:2,3h]quinoxaline )和新的自旋交叉配合物[Fe(dpq)₂(NCS)₂]·1.5H₂O。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振、紫外光谱等方法对其结构进行了表征。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明标题化合物是一个新颖的自旋交叉配合物,而且显示出不常见的15K回滞宽度,在降温时伴有一小台阶。通过对比发现,配体的共轭性在自旋交叉配合物中的影响是非常重要的。     

化学分离—火花源质谱法测定高纯氧化钪中杂质元素

利用Ｓｃ＾３＋与ＳＯ＾２－４形成络阴离子后强烈吸附在强碱性阴离子交换树脂上的性质，分离掉大部分基体钪后，留下一小部分钪作基体。定量加入内标，利用火花源介谱单曝光法测定杂质元素。