钚质谱分析灵敏度的提高

质谱分析时，在样品涂样过程中加入发射剂来提高钚的电离效率是一种可靠的方法。一般采用的发射剂有活性炭颗粒和树脂珠，因活性炭颗粒和树脂珠在样品涂样和测量过程中存在一些问题，所以实验研究中衔活性炭颗粒研磨成细粉，制成活性炭粉，克服了活性炭颗粒容易使铼带烧穿的缺点。初步研究了活性炭粉在钚质谱分析中的离子产额，发现使用活性炭粉可以提高钚质谱分析灵敏度近20倍。     

甲胺分子共振增强多光子电离的波长依赖性

使用激光多光子电离质谱技术，研究了甲胺分子在４２５ｎｍ－４９５ｎｍ波长范围内共振增强多光子电离碎裂过程，记录了母体离子和与碎片离子产额与波长的依赖关系。由于共振增强多光子电离母体离子与碎片离子谱的相似性，可用探测总离子信号的方法来替代单独的母离子探测，有效地提高痕量探测的灵敏度。     

丙酮分子的共振增强多光子电离解离过程的实验研究

报道了在280—286.5nm区域内，通过共振增强多光子电离-飞行时间质谱和质量选择光电离激发谱对丙酮分子的光电离和光解离通道进行了研究，并对部分碎片离子的分质量激发谱进行了归属和标识.实验结果表明，在280—286.5nm紫外光波段内，丙酮分子以母体分子的电离通道为主，即首先电离生成母体离子然后母体离子再吸收光子解离生成碎片离子. 关键词： 丙酮 共振增强多光子电离 飞行时间质谱     

铀原子多色三光子共振电离谱研究

利用Ｎｄ：ＹＡＧ二倍频激光同步泵浦的脉冲染料激光系统、原子束装置、飞行时间质谱和Ｂｏｘｃａｒ技术测量了＾２３８Ｕ的多色三光子共振电离谱。研究了电场对铀原子第一激发态的影响。解决了如何确定三角三光子共振电离谱图中所含的单色,双色和三色共振电离峰的问题。     

Sn激光共振电离质谱分析中电离通道理论探讨

Sn激光共振电离质谱同位素分析中电离通道的选择非常关键。采用Dirac–Hartree–Fock（MCDHF）方法和相对论组态相互作用的GraspVU原子结构计算程序,计算了Sn、Te原子的低激发态能级结构、光谱跃迁几率。通过对Sn质谱分析用灯丝样品进行热蒸发实验,确定了Sn原子在蒸发条件下基态能级粒子布局。结合理论计算跃迁数据和布局数据,从选择性电离角度出发,推荐了Sn激光共振电离质谱分析中Sn电离光谱通道。     

由亚稳态铀原子用双色三光子电离光谱测量铀原子奇宇称高激发…

对铀原子单色和双色多光子共振电离光谱，进行了深入的研究。把亚稳态３８００ｃｍ＾－１做为起始，用双色三光子共振电离技术，在３７９００～８３６５４ｃｍ＾－１范围内获得了６０个铀原子奇宇称高激发态能级的能位值和Ｊ值。     

由亚稳态铀原子用双色三光子电离光谱测量铀原子奇宇称高激发态能级

对铀原子单色和双色多光子共振电离光谱，进行了深入的研究。把亚稳态３８００ｃｍ－１做为起始态，用双色三光子共振电离技术，在３７９００～３８６５４ｃｍ－‘范围内获得了６０个铀原子奇宇称高激发态能级的能位值和Ｊ值。     

Sn激光共振电离质谱分析中电离通道理论探讨

Sn激光共振电离质谱同位素分析中电离通道的选择非常关键.采用Dirac–Hartree–Fock(MCDHF)方法和相对论组态相互作用的Grasp VU原子结构计算程序,计算了Sn、Te原子的低激发态能级结构、光谱跃迁几率.通过对Sn质谱分析用灯丝样品进行热蒸发实验,确定了Sn原子在蒸发条件下基态能级粒子布局.结合理论计算跃迁数据和布局数据,从选择性电离角度出发,推荐了Sn激光共振电离质谱分析中Sn电离光谱通道.     

火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶

本文介绍了用原子吸收光谱仪的发射方式火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶。使用钾、钠混合消电离剂和镧释放剂，消除电离干扰和共存元素干扰，本法灵敏度高，可直接测定矿泉水中微量锶。本法准确、可靠，结果令人满意。     

Fe（CO）5双色共振增强多光子电离研究

利用超声分子束、强激光多光子电离和飞行时间质谱探测装置研究了Fe(CO)_5分子在355nm、532nm和355nm+532nm单、双色激光作用下的多光子电离质谱.实验结果证明了双色激光的共振增强电离作用.由飞行时间质谱的展宽峰型结构估算了Fe(CO)_5等分子的光解离寿命与Fe~+和Fe(CO)_5离子分子反应截面.     

分子的飞秒强光电离

文章以一个实验者的角度，介绍了分子的飞秒强光电离的研究现状。文章从对比飞秒激光电离质谱与纳秒激光电离质谱开始，接着介绍分子在激光场作用下的可能电离机理，着重描述了几个处理分子场致电离的理论模型和实验验证，最后对飞秒激光导致的分子在激光脉冲作用后取向研究进行了简单介绍。     

355nm下乙胺的多光子电离质谱研究

利用多光子电离与飞行时间质谱相结合的方法,分析了乙胺分子在355nm激光作用下的电离信号随激光强度的变化。在355nm激光作用下,随着激光强度的增加,母体离子和大质量离子的信号逐渐减弱,小质量的离子信号逐渐增强,分析了乙胺分子在355nm激光作用下的解离过程。     

铀U~(92+)

在加利福尼亚大学的劳恩斯·贝克勒耳实验室(LBL)中,科学家已首次制造出纯铀核U92+,即铀原子的九十二个电子全部被电离而产生的铀核. 当铀原子以光速的87%的速度穿过金属薄片时,它穿过物质的速度比电子在铀核周围运动的速度快,这样,铀原子与物质的碰撞就会导致电子的落后而脱离,因而在这种速度下,铀的电子就被电离掉了,当铀穿过0.1毫米厚的铜箔(大约有一张纸厚)时,85%的铀原子电离掉了所有的电子,剩下的15%的铀原子也变成了只带有一个电子的离子. 这种铀离子是在劳恩斯·贝克勒耳实验室的Bevalac中产生的,Bevalac是高能质子同步稳相加速…     

糖脂化合物的激光解吸质谱研究

应用激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术对糖脂化合物进行了质谱研究。结果表明,MALDI-TOF-MS作为一种快速而有效的分析方法,是分析天然产物和生物榈不可缺少的手段之一。     

用三色三光子电离光谱测量铀原子电离限附近能级

用三台可调谐脉冲染料激光器三步共振电离方法，测量铀原子在电离限附近的能级。测量了在４９７３３－５０２２４ｃｍ＾－１能量区的４０余个能级位置。     

二甲基硫分子的共振增强多光子电离解离过程的实验研究

本文报道了在280~286.5 nm区域内,通过共振增强多光子电离-时间飞行质谱和质量选择光电离激发谱对二甲基硫分子的光电离和光解离通道进行了研究.实验结果表明,在280~286.5 nm区域内,二甲基硫分子以母体分子的电离通道为主,即首先电离生成母体离子然后母体离子再解离生成碎片离子.     

团簇增强的纳秒激光电离产生Xez+(z≤20)高价离子

利用功率密度为1011—1012W·cm-2的1064nm纳秒激光电离氙原子团簇，在飞行时间质谱中观察到电离态高达+20的高价离子.不同脉冲束位置实验表明，仅当激光作用于分子束的中段时，才能观察到高价离子，且高价离子的强度随束源压力的增加而迅速增强.实验结果表明束中大尺寸团簇的存在与高价离子的形成密切相关.讨论了高价离子产生的可能机理. 关键词： 氙 纳秒激光 高价离子 飞行时间质谱     

铝原子激发态近阈限光电离截面测量

本文利用激光烧蚀、激光泵浦-探测、共振增强多光子电离和飞行时间质谱相结合的实验技术,根据离子产额和电离激光能量的关系,获取铝原子激发态的光电离截面;并研究了光电离截面与电离富余能的依赖关系.电离富余能0-2.98 e V内光电离截面值范围为15.6±1.7 Mb-2.3±0.9 Mb,激发态的寿命为17.6±1.8,16.9±1.7 ns.在光电离截面的测量中,总的均方根误差上限约为17%.     

飞行时间质谱中光发射电子碰撞电离过程

在飞行时间质谱仪中用３０８ｎｍ激光研究ＮＯ／Ａｒ激光多光子电离过程中，发现产生了Ａｒ及ＮＯ的高价离子现象。飞行时间质谱峰宽表明，这种电离过程是在很短的时间内进行的（〈５０ｎｓ）；从离子的质谱峰形分析得到离子产生的空间分布是连续分布在排斥极－拉出极之间的；延时脉冲加速场实验结果表明，当电场落后于激光０．２μｓ时，离子信号消失，综合实验结果，我们提出了拉出极栅网表面光发射电子碰撞电离机理。     

铀原子单色多光子共振电离

利用Ｎｄ：ＹＡＧ激光泵浦的脉冲染料激光记录了铀原子产以多光子共振电离谱。获得的绝大多数共振属于三光子电离过程，而另外一些共振，我们认为是四光子电离过程。