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不饱和端基超支化聚合物/丙烯酸酯共聚乳液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Si—H加成反应制得了以CC为端基的超支化含硅聚合物,并将其与丙烯酸酯类单体进行乳液共聚,对聚合反应机理及所得聚合物的性能进行了测试分析.结果表明,含有大量CC端基的超支化含硅聚合物能与丙烯酸酯类单体稳定聚合,制得了平均粒径小于100nm高度交联的乳胶粒子.共聚物的红外光谱证实,超支化聚合物的不饱和端基已全部反应,形成了以超支化聚合物为多臂交联点的交联型乳胶粒子.随聚合体系中超支化聚合物用量的增加,乳液聚合反应速率增大,乳胶粒粒径减小,共聚物热稳定性显著提高. 相似文献
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利用造纸废液中的碱木素(AL)合成了木质素基偶氮聚合物(AL-azo-COOEt), 并研究其自组装胶体化过程. 木质素偶氮聚合物的成功合成通过核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和元素分析等表征方法得到证实. 激光光散射(LLS)监测了AL-azo-COOEt的胶体化过程, 自组装形成的胶体球利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)和元素分析等进行表征. 结果表明,木质素偶氮聚合物通过疏水聚集作用可以形成规整的实心胶体球, 且为内部较疏水外部较亲水性质的结构. 木质素偶氮聚合物胶体球可以包载疏水性药物阿霉素(DOX), 且其缓释性能可以通过缓冲溶液的pH值来调控. 相似文献
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将超支化结构引入发光聚合物体系,合成了多种具有光、电功能的超支化共轭聚合物发光和化学传感器材料.主要结果如下:(1)这类聚合物溶解性好,热稳定性高.通过改变聚合物端基,可以调节聚合物的电子、空穴传输性质,控制聚合物膜的形貌,改善聚合物的光物理性质及器件的性能.如以吡啶基团为端基的超支化聚合物,固体膜中的荧光量子产率高达88%,不仅可以甩膜,还可以拉制LB膜,或通过自组装技术得到稳定均匀的功能性薄膜. 相似文献
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两亲性超支化聚合物作为一种新型功能性材料.近年来引起了人们的广泛关注.两亲性超支化聚合物的合成丰要是利用不同亲水性的链段对超支化聚合物端基进行改性,或者首先在超支化聚合物末端产生活性位点,再利用超支化分f作为大分子引发剂引发烯类单体进行斤环聚合、原子转移自由基聚合等得到以超支化聚合物为核的两亲性超支化共聚物;这些分子由... 相似文献
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设计并合成了含有香豆素基团的自引发单体, 与2-(2-甲氧基乙氧基)乙基甲基丙烯酸酯(MEO2MA)进行自缩合乙烯基共聚合后得到超支化聚合物H-PMEO2MA. 以其作为大分子引发剂, 进行二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)的原子转移自由基聚合, 合成了具有温度响应性的超支化星形聚合物H-PMEO2MA-star-PDMAEMA. 将此超支化星形聚合物在水中自组装成胶束后, 利用支化点处香豆素基团的光二聚性能, 在λ=320 nm的紫外光照射下进行香豆素间的光交联反应, 形成核交联胶束. 此核交联胶束在254 nm紫外光照射下则会发生解交联反应. 采用尼罗红作为模型药物, 将其装载到超支化星形聚合物胶束中, 研究了不同条件下的药物释放行为. 相似文献
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通过重氮偶合反应制备了含氨基取代基的假芪型偶氮小分子,并将其再配制成重氮盐,在极性溶剂中与含苯胺残基的环氧前体聚合物进行重氮偶合反应,制备了3种含双偶氮生色团的环氧树脂基聚合物BP-2A-35-CN、BP-2A-35-NT和BP-2A-35-2NT.利用仪器分析手段对其结构和热性能进行了表征;采用干涉激光辐照的方法,研究了不同取代基团对聚合物的光致表面起伏光栅形成过程的影响.研究结果表明,在相同光照条件下,BP-2A-35-CN和BP-2A-35-NT膜表面可形成正弦波形起伏光栅,但BP-2A-35-2NT膜表面无法形成明显的起伏结构. 相似文献
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提出了一种利用重氮偶合方法合成主链偶氮聚合物的新方法,合成了一种主链含有假芪型偶氮生色团的聚合物.对合成聚合物的结构、热性能以及光响应性能进行了详细表征.在线偏振激光的作用下,聚合物膜中的偶氮苯生色团发生光致取向,用偏振紫外-可见光光谱测量了此聚合物膜的二向色性,得到聚合物膜的取向有序度为0.03.用波长为488 nm,能量密度为150 mW/cm2的相干Ar+激光对聚合物膜照射1000 s,得到形貌规整的正弦波形表面起伏光栅,光栅的周期为900 nm,起伏深度为89 nm. 相似文献
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Three epoxy-based azo polymers(PEP-AZ-Cl,PEP-AZ-CN and PEP-AZ-NT) with high chromophore density were synthesized by using post-polymerization azo-coupling reactions between epoxy-based precursor polymer(PEP-AN) and diazonium salts of 4-chloroaniline,4-aminobenzonitrile and 4-nitroaniline,respectively.The structures and properties of the azo polymers were characterized by using ~1H-NMR,FT-IR,UV-Vis and thermal analyses.The photoinduced birefringence of the azo polymers was studied by irradiating spin-coated films of the polymers with laser beam at three different wavelengths(488,532,and 589 nm).The results indicate that the photoinduced birefringence of the azo polymers is related with the electron-withdrawing group on azo chromophores and the excitation wavelength.The excitation wavelength that can cause the efficient responses is determined by the absorption band positions of the azo chromophores,which are mainly affected by the electron-withdrawing group on the chromophores.Therefore,the azo polymers containing chromophores with different electron-withdrawing groups show different responsive behavior to the irradiation light at different wavelengths.When irradiated with 488 nm light,PEP-AZ-Cl shows the shortest time to reach the saturated birefringence but with the lowest saturation birefringence level compared with the other two azo polymers.When irradiated with 532 nm light,PEP-AZ-CN shows the shortest time to reach the saturated birefringence.When irradiated with 532 and 589 nm light,PEP-AZ-NT shows the highest saturation birefringence level. 相似文献
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近15年来,由于超支化聚合物所具有的三维椭球状结构,良好的溶解性,大量末端官能团等独特的物理、化学特性及其在涂料、添加剂、药物载体、基因载体、大分子建筑“砌块”、超分子科学等领域的潜在应用,已成为高分子研究领域的一个热点.超支化聚合物在光通讯及微电子等领域的应用也已引起人们广泛而高度的重视.聚合物具有良好的热稳定性及溶解性是作为微电子和光学集成线路所必需的.本文以含有大侧基的“功能性”A:单体2.(4-苯氧基苯基).1,4.苯二酚(POP)与B单体1,3,5-三[(4.(4.氟苯酰基)苯氧基]苯进行缩聚反应,得到全芳结构超支化聚醚醚酮(HPOP-PEEK). 相似文献
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利用后重氮偶合反应,将4-(三氟甲基)苯胺的重氮盐与两种具有高苯胺残基密度的环氧树脂类前体聚合物在极性有机溶剂中反应,制备了两种具有高生色团密度的环氧树脂类偶氮聚合物PEP-AZ-CF3和PEP-35AZ-CF3.利用1H-NMR、FTIR、UV-Vis和DSC等分析方法对2种偶氮聚合物结构、热性能及吸收光谱性能进行了分析及表征.研究了在不同波长的激光(488、532及589 nm)照射下,2种偶氮聚合物薄膜光致表面自结构的形成.研究结果表明,入射激光的波长对偶氮聚合物表面自结构现象的形成有明显影响.仅在波长488 nm的偏振激光(线偏振光或圆偏振光)照射下,2种偶氮聚合物薄膜表面能观察到自结构现象.圆偏光比线偏光更有利于诱导表面起伏结构的形成,但形成的表面结构不具备长程取向有序性.聚合物生色团中偶氮键邻位的取代甲基对表面自结构的形成起到阻碍作用. 相似文献