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用气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱(GC-MIP-AED)对土壤中路晚氏剂的测定方法进行了研究,用稀盐酸萃取土壤中的路易氏剂或它的降解产物2-氯乙烯亚肿酸,再与1,3-二巯基丙烷反应生成挥发性环状化合物,用甲苯萃取衍生物,在480.192,181.397,189.042nm波长处分析检测了衍生物中的氯,硫,砷等元素的发射信号,检测了妫10pg,路易氏剂的加标回收率在71.20%~87.88% 相似文献
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报道了一种气相谱用微波等离子体炬原子发射光谱检测器,以氩气为载气和等离子体工作气体,氧气为清洗气和屏蔽气,研究了MP-TAED对有机化合物中碳元素的响应特性,探讨了氧气作为GC-MPT-AED屏蔽气对碳元素检测性能的影响。 相似文献
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气相色谱—原子发射光谱法测定水中微量路易氏剂的水解产物 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱检测器(GC-MIP-AED)对水中微量路易氏剂的水解产物的测定方法进行了研究,在酸性条件下,路易氏剂的水解产物与2,3-二巯基丙醇(BAL)迅速反应形成挥发性的衍生物,在480.192,181.379和189.042nm波长下分别检测了衍生物的氯,硫,砷元素的发射信号,最小检测量为0.1μg/L。回收率为87.2%~97.4%。 相似文献
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用气相色谱-微波等离子体-原子发射光谱检测器(GC-MIP-AES)测定水中微量无机砷,在酸性条件下,As(Ⅲ与2,3-二巯基丙醇(BAL)的反应生成挥发性的环状二硫胂衍生物,被甲苯萃取,在181.379nm和189.041nm处GC-MIP-AES分别检测衍生物中硫砷的发射信号,检出限为15pg(以砷计)加标回收率96.35-106.03%,变异系数〈4.5%。 相似文献
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用XRD、FTIR、TG-DTA、^13C魔角固体核磁共振表征用四甲基乙基二胺(TMEDA)为结构异向剂合成的高硅沸石CF-3及ZSM-39.TMEDA不同基团的^13C化学位移,共振峰相对强度在交叉极化(CP)及高功率去偶(HPDEC)核磁共振谱中的变化,揭示出模板分子在尺寸不同的沸石笼中的位置、运动状态及其与骨架的相互作用。在ZSM-39沸石中的TMEDA分子,它的-C2H4-基团^13C共振 相似文献
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ECHELE/CCD感耦等离子体原子发射光谱中信噪比和分析动态范围的研究杨原,王小如,应海,覃事栋,万婷,黄本立(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词CCD模式噪音,ICP-AES,CCD动态范围扩展电荷感应耦合器件(CCD)和中阶梯光栅(EC... 相似文献
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HYDROLYTICCLEAVAGEOFACMET-GLYPROMOTEDBYCIS-[Pd(MET)(D2O)2](NO3)2¥XiaoHuaCHEN;LongGenZHU;N.M.Kostic(CoordinationChemistryInsti... 相似文献
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氢化物发生—冷阱捕获—色谱分离—原子吸收法测定天然水中坤的形态 总被引:10,自引:0,他引:10
研究建立了氢化物发生-冷阱捕获-色谱分离-原子吸收方法测定天然水中四种主要砷形态,测试系统自行组装,色谱柱填料采用ChromosorbGAW-DMCS(粒径0.3~0.45mm),其上涂布3%OV-101。方法的检出限以砷计分别为:As(V)0.51ng,As(Ⅲ)0.43ng,MMA0.38ng,DMA0.67ng;12ng砷标准偏差为As(Ⅴ)4.21%,As(Ⅱ)3.56%,MMA3.23% 相似文献
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应用毛细管区带电泳(CZE)分析测定阿片受体、抗独特型抗羟甲芬太尼抗体等生物大分子样品。熔融石英毛细管柱为60cm×100μmi.d.(从进样到检测器长度为50cm),以硼砂-氢氧化钾为缓冲液。结果表明缓冲液的pH影响CZE对阿片受体的分析,当pH为9.0时分析效果最理想,重现性良好,测得的两个主峰与同批样品进行SDS-PAGE分析得到的两个条带相符。用CZE分析抗独特型抗羟甲芬太尼抗体(IgG),表明用PrOteinA-Sepharose亲和色谱分离得到部分纯化的IgG,迁移时间不同于对照豚鼠的IgG。 相似文献
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