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探讨了以无气味且稳定的α-羰基二硫缩烯酮(1)作为代硫醇试剂的肟(2)的硫缩醛/酮化反应. 在乙酰氯-乙醇(体积分数95%)或4-十二烷基苯磺酸(DBSA)-水体系中及回流条件下, 化合物1与肟2能有效地进行硫缩醛/酮化反应. 反应过程中未闻到硫醇的恶臭气味. 相似文献
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采用微机械剥离法得到横向尺寸约为12 μm的硫硒化亚锗(GeS0.5Se0.5)纳米片, 以铬/金(Cr/Au)为接触电极, 首次制备得到GeS0.5Se0.5光电探测器, 并探究了其光电性能. 结果表明, 剥离所得的纳米片具有良好的结晶质量, 硫和硒在纳米片中分布均匀, 光学带隙为1.3 eV; 该光电探测器在515 nm光激发下最大探测能力达到4.52×1013 Jones, 最高响应度为1.15×104 A/W, 外部量子效率为2.79×106%, 展现出非常高效、 快速和稳定的光响应能力. 相似文献
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硒作用下苯胺和硫醇羰基化合成硫代氨基甲酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种新颖且简易的合成硫代氨基甲酸酯的方法. 在硒作用下, 苯胺和硫醇的羰基化反应在室温常压条件下顺利进行, 大多数目标产物硫代氨基甲酸酯的收率从中等到较高. 硒在反应结束后可方便地回收并能循环使用. 相似文献
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探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性. 相似文献
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在硒催化下,苯胺和硫醇在一氧化碳和氧气作用下发生氧化羰基化反应直接生成相应的硫代氨基甲酸酯,收率从中等到良好. 反应在室温无溶剂条件下进行. 催化剂硒能方便地回收且能循环使用. 相似文献
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二硒化钨具有优异导电性、高比表面积和大间距层状结构等特点,能作为催化材料有效提升锂硫电池的性能;然而少量的边缘活性位点阻碍了其催化活性的进一步提升.通过引入原子空位制造表面缺陷,可使其暴露更多的表面活性位点,提高催化活性.本文通过第一性原理计算考察了不同Se空位缺陷浓度(3.125%,6.25%,9.375%和12.5%)WSe2表面的多硫化物吸附能力、锂离子迁移能力和多硫化物转化能力,探究了缺陷改性硒化钨在锂硫电池中的应用潜力.结果表明,6.25%中等空位缺陷浓度的WSe2表面具有适中的多硫化物吸附能力、快速的锂离子迁移和对于充电放电过程的同步促进作用,是最优势的表面;3.125%的低空位缺陷WSe2表面对于多硫化物吸附、锂离子迁移和充放电过程均不利;9.375%和12.5%的高空位缺陷WSe2表面虽然有利于锂离子迁移,但是对于短链多硫化物的吸附能力过强,同时不利于放电过程. 相似文献
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《有机化学》2021,(7)
以替加氟为原料,与氯代烷基醇反应生成中间体N-羟烷基替加氟;然后与对甲苯磺酰氯反应制得替加氟烷基磺酸酯;在双核钛全氟丁基磺酸配合物/锌粉催化体系下,替加氟烷基磺酸酯与二芳基二硫(硒)醚反应,较高产率得到一系列新型芳基(N~3-替加氟烷基)硫(硒)醚衍生物.其结构通过~1H NMR, ~(13)H NMR和HRMS确认.对目标化合物进行了关于结肠癌细胞HCT116和胃癌细胞SGC-7901的体外抗肿瘤活性测试.结果表明,绝大多数目标化合物比替加氟的抗肿瘤活性高. DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole)对HCT116细胞染色实验及流式细胞仪定量检测实验表明,替加氟衍生物可通过诱导细胞凋亡而抑制细胞生长.此外,有机硫(硒)替加氟衍生物作用于正常人胚胎肾细胞HEK293的毒性比替加氟低. 相似文献
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由硫代碳酸甲酯与硒氢化钠反应,合成了相应的硫酚或硫醇,产率〉90%,为巯基的脱保护提供了一种有效的方法。 相似文献
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二硒化钼是一种二维过渡金属硫族化合物材料,凭借其具有较快的离子迁移率、较弱的范德华力的层状结构,在锂离子电池的应用研究中吸引了广泛的关注。同时在镁离子电池应用中表现出潜在的研究前景。然而,有关二硒化钼在锂离子电池中的报道多集中在如何提高储锂性能上,对其离子存储机理缺乏深入研究。此外,在储镁性能和机理上均没有报道。本项工作通过湿化学和高温煅烧两步法合成了二硒化钼纳米球,当二硒化钼纳米球用作锂离子电池负极材料时,在5 A·g-1的电流密度下展示了高于100 mAh·g-1的优异高倍率容量;同时,作为镁离子电池正极材料时,在20 mA·g-1的电流密度下表现出了120 mAh·g-1的高储镁可逆容量。另外,通过电化学、原位和非原位X射线衍射表征技术,分别揭示了二硒化钼纳米球低平台发生的转化式和高平台发生的类锂硒电池反应并存的储锂机理,以及赝电容式为主,嵌入式为辅的储镁机理。本项工作不仅为二维过渡金属硫族化合物材料的储锂机理提供了深刻的理解,同时也为新型层状储能材料的设计开发提供了方向。 相似文献
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硫(硒)杂多杯[4]芳烃合成及其络合性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了下缘硫、硒杂杯[4]芳烃, 然后与杯芳烃片段2,6-二(溴甲基)-4-甲氧基-甲苯在NaH存在条件下缩合得到硫、硒杂多杯[4]芳烃5a和5b. 离子萃取实验表明硫、硒杂多杯[4]芳烃显著增加了对Ag+和Hg2+重金属离子的萃取效果. 相似文献